Преглед вишеструке склерозе
Можда знате да мултипла склероза (МС) узрокује симптоме као замор, неуобичајене сензације или немогућност ходања. Али можете се запитати како се то дешава и зашто људи са МС имају такве јединствене симптоме. Или можда желите одговоре на отежана питања, нпр. Да ли постоји лек за МС или ако је МС фаталан (готово увек није).
Без обзира да ли сте ви или вољени недавно дијагностиковали МС или једноставно желите да стекнете основно разумевање овог непредвидивог стања, важно је знати да можете добро да живите са МС-ом и да је стицање знања о стању критичан први корак.
Шта је вишеструка склероза?
Вишеструка склероза је хронична болест централног нервног система - која се састоји од мозга и кичмене мождине. У здравој особи, нервне ћелије у мозгу и кичмени мозак брзо шаљу сигнале једни другима и осталом телу. Ови сигнали се називају нервни импулси и критични су за наше функционисање и начин живота. Дају нам могућност да обрадимо информације, осетимо осећања и слободно кренемо.
-
Истраживање разматра везу између лекова и МС
-
Пробајте ове једноставне поправке да бисте живели дуже са вишеструком склерозом
Али код особе са МС, ови путеви нервне сигнализације су оштећени. Другим ријечима, ти нервни импулси пренети у мозгу и кичмену мождину - и до остатка тела - или су успорени или се не преносе. Ово је због тога што у МС, имунолошки систем особе започиње напад на мијелин - заштитни слој око нервних влакана (аксона) у којима нервни импулси путују. Када миелин оштећује или уништи ћелије имуног система, нервни импулси више не могу путовати ефикасно или брзо.
У зависности од локације оштећења миелина у централном нервном систему, могу се манифестовати различити симптоми.
Због тога су симптоми МС јединствени за сваку особу која их има. Како се каже, постоје симптоми МС који су чешћи од других. То је зато што МС има тенденцију да утиче на одређене локације унутар централног нервног система. На пример, мождано стабло (рупа која повезује мозак и кичмену мождину) и церебелум (налази се на полеђини мозга близу мождане силе) су две најчешће погођене области. Оштећење мозга и мозга може довести до вртоглавице , проблема са говора , тремора, атаксије и проблема са видом .
Још један врло чест симптом код оних са МС је замор . Иако постоји велики број потенцијалних узрока замора, сама МС је главни кривац. Као што можете замислити, константан напад на мијелин и нервна влакна - и покушај тела да гурне и шаљу поруке - прилично је исцрпљујућа. Ово се манифестује као изузетан замор код многих људи са МС.
Остали уобичајени симптоми МС укључују:
- Ненормалне сензације (нпр. Утрнутост и мрављинчење , свраб, стискање, запаљење)
- Слабост мишића
- Бол
- Спастичност
- Когнитивни проблеми
- Депресија
У погледу прецизног узрока МС , научници и даље прају главе - мада су предложени бројни теории укључујући изложеност заразне болести (као што је Епстеин-Барр вирус), генетски састав и ниво витамина Д. Вероватно је да је компликована интеракција између гена особе и њиховог окружења оно што на крају изазива МС - можда један од других у неким људима.
Од сада, не постоји специфичан ген који можемо тестирати да би утврдили да ли ћете развити МС, али постоје неки факторе ризика који могу или не могу повећати ваше шансе. Неке од њих укључују старост, пол, где живите, исхрана (можда) и навике као што су пушење.
Шта да знате о МС
Може бити тешко дијагнозирати МС засноване искључиво на симптомима. Симптоми МС могу бити чудно, чак и бизарно. Једног месеца ваш визија може бити мало замућена, а онда шест месеци касније ваша нога може да се осети нервира када вежбате превише. Поред тога, многи симптоми МС су неспецифични, што значи да се могу видети у другим здравственим условима.
На пример, умор и бол у мишићима су чести код фибромиалгије и системског еритематозног лупуса . Отопина, мршавост и слабост мишића могу бити од недостатка витамина Б12 или од хернираног диска .
Заправо је то уобичајено за људе са МС (пре њихове дијагнозе) да пријаве да су своје симптоме приписивали бенигној болести, као што је грип, или чак и њиховој машти. Доктори такође понекад пропусте МС дијагнозу јер су симптоми тако суптилни и пролазни. Заправо, неки људи подсећају на године тражења медицинске заштите без дијагнозе и то може бити знак олакшања када се та дијагноза коначно деси.
Због тога је важно видјети лекара примарне здравствене заштите ако имате нове, забрињавајуће симптоме. Не покушавајте да се дијагнозирате или игноришете своје осећање - разумно је тражити друго мишљење ако не добијете одговоре које вам требају.
Ако ваш доктор сумња на неуролошку болест као што је МС, он или она ће вас упутити на неуролога . Неуролог ће вам поставити питања о вашим симптомима и обавити физички преглед.
Он или она могу такође наручити МРИ вашег мозга и / или кичмене мождине како би помогли у прављењу или искључивању дијагнозе МС .
Врсте МС
Можда сте изненађени да знате да постоје четири врсте МС и они варирају у својим симптомима, њиховом току болести и како се лече.
- Релапсинг Ремиттинг МС: Већина људи са МС прво је дијагностикована са релапсинг-ремиттинг МС-око 85 процената. У овом типу, особа доживљава релапсе или ракете неуролошких симптома (замућени вид, ружичаста рука), који затим потпуно или делимично решавају (период ремитације) током недеља и месеци.
- Секундарно-прогресивна МС : Многи људи са релаксирајућим-ремитентним МС-ом евентуално развијају курс прогресивнијег болести где њихови симптоми постају хронични и неповратни. Међутим, ова транзиција није увек лако одредити. Понекад се преклапа, што значи да ће особа развити постепени пад у њиховој неуролошкој функцији (постати више онеспособљен), али и даље има релапс или епизоде реверзибилних неуролошких симптома.
- Примарно-прогресивно МС: У примарном прогресивном МС, особа развија постепене, прогресивне неуролошке симптоме од самог почетка (нема рецидива). Ово је мање позната врста МС и има тенденцију да утиче на кичмену мождину више од мозга.
- Прогрессиве-Релапсинг МС : Прогрессиве-релапсинг МС је најчешће врста МС и појављује се када особа доживљава и постепено смањење њихове неуролошке функције (као примарна и секундарна прогресивна МС), заједно са релапса (као што је релапсинг-ремиттинг МС).
Нема лекова
Иако не постоји лек за МС, важно је схватити да огромна већина људи не постаје озбиљно онеспособљена, а за свега неколико је МС фаталан (то је ретко). Поред тога, добра вест је да постоје бројне терапије које вам могу помоћи у борби против ваше МС. Већина ових терапија се односи на релапсирајуће типове МС-иако се истраживање развија на лечењу прогресивних МС.
Постоји и велики број терапија који ће вам помоћи да управљате својим МС симптомима. То укључује лекове и терапије као што су физичка или радна терапија, асистивне покретне направе и комплементарне терапије , као што су јога и рефлексологија. Можда ћете морати да истражите неколико режима лечења пре него што пронађете ону која ради за вас.
Ако сте недавно дијагностиковали МС
Иако је ово за вас застрашујуће време, важно је разумети да нисте сами. То што сте рекли, док вам МС сигурно не дефинише, она је сада део вашег живота и захтева пажљиву пажњу и пажњу. Док апсорбујете и обрадите своју нову дијагнозу, будите добри према себи. Дођите до својих најближих или МС заједнице.
Научите све што можете
Иако је то тешко, покушајте да читате колико год можете о МС, укључујући симптоме МС , третмане за МС и живите добро са МС . Знање је моћ и надамо се да ће вам пружити неку контролу над непредвидљивом природом овог стања.
Такође, будите спремни када посетите свог неуролога. Добра је идеја да направите списак питања пре ваше посете (посете лекара могу бити огромне) и размислите да тражите пријатеља или вољеног да присуствује са вама, ако вам је удобно.
Обавезуј се на лечење
Важно је за ваш мир и пажњу МС-а да успоставите отворени, повјерљиви однос са вашим здравственим тимом. Упитајте се о правилним начинима комуникације и чему представља хитан случај. Одржавајте придржавање ваших лекова и са свим својим проблемима, као и штетне ефекте, обавијестите свог лијечника.
Док је ваш МС сада важан приоритет у вашем животу, важно је да наставите да видите доктора примарне здравствене заштите ради прегледа скрининга на здравље (нпр. Колоноскопија на екрану за рак дебелог црева, тест крви на екрану за дијабетес или висок холестерол), вакцинације и саветовање о здравим животним навикама као што је управљање тежином.
Размотрите промене
Фрустрирана вашом дијагнозом? Добра вијест је да се укључивањем у здрав начин живота, попут управљања стресом, редовним вјежбањем, престанком пушења и хигијеном сна, осјећате се боље и помоћи ће и вашем МС.
Реч од
Можете се осјећати забринут за вашу МС, забринути када ће ваш сљедећи рецидив штрајковати, или како ће вам бити онемогућено у годинама које долазе. Ова анксиозност је нормална, али не би требало да вас ослободи. Можете живети с пуним и срећним животом са МС-ом и контролисати одређене дијелове болести попут вашег лечења и начина живота.
> Извори:
> Бирнбаум, др Џорџ. (2013). Вишеструка склероза: лекарски водич за дијагнозу и лечење, 2. издање. Њујорк, Њујорк. Окфорд Университи Пресс.
> Национално друштво МС. Шта је МС? Преузето 17. јула 2016.