Разне врсте и узроци деменције

Постоји неколико узрока за деменцију. Неки узроци су реверзибилни, као што су траума главе, одређени лекови и поремећаји метаболизма. Други узроци нису реверзибилни и знају која врста деменције која пацијент може помоћи грчевима прилагођавају њихову негу.

1. Алцхајмерова болест

Алзхеимер је главни узрок деменције. То чини приближно две трећине случајева деменције .

Алзхеимерова болест је прогресивна болест која се карактерише депозитима протеина у мозгу у облику плака и танглица.

Научници још увек покушавају да открију шта узрокује Алцхајмерову болест. Напредак старости, породичне историје и фактора животног стила као што је пушење изгледа да утичу на ризик од развоја Алцхајмерове болести.

2. Васкуларна деменција

Васкуларна деменција је други најчешћи узрок деменције. То је резултат смањеног протока крви у мозак или са сужавањем или потпуном блокадом крвних судова који лишава крвне ћелије виталног кисеоника и хранљивих материја. Васкуларна деменција може бити узрокована вишеструким малим потезом, једним великим ударањем, дијабетесом или хипертензијом.

3. Фронтотемпорална деменција

Фронтотемпорална деменција (ФТД) карактерише атрофија или губитак од фронталног и темпоралног лобуса мозга у одсуству Алцхајмерове болести. Обично се јавља раније од Алцхајмерове болести са појавом старосне доби између 35 и 75 година.

Напредује брже од Алцхајмерове болести и има краћи животни век. ФТД може имати генетску везу, али научници и даље нису сигурни у тачан узрок.

ФТД типично представља промене у понашању, обично као неадекватно социјално или лично понашање. Проблеми са говором, названим афазијом , представљају другу главну презентацију ФТД-а.

4. Леви Боди Дементиа

Левиова тјелесна деменција, именована за Фриедерицх Х. Леви, која је први описала депозите почетком 1900-их, карактерише депозити протеина алфа-синуклеина унутар можданих ћелија. Иако су многи симптоми Леви Боди деменције подсећају на Алзхеимерову, три симптома су га поставиле од других врста деменције: живописне халуцинације , различити нивои свести или будности и тешке поремећаје сна.

5. Паркинсонова болест

Паркинсонова болест је прогресивно погоршање нервних ћелија у мозгу које производе важан хемијски допамин допамин. Допамин делује као хемијски гласник у мозгу, координира глатко и уравнотежено кретање мишића. Без допамина, мозак није у могућности да комуницира, што доводи до губитка способности за контролу кретања тела.

У напредним стадијумима, Паркинсонова може утицати на когнитивно функционисање, што доводи до потешкоћа у проналажењу успомена, проблема са образложењем, доношењем одлука и решавањем проблема и депресијом. Дементија се јавља у око 20% до 60% пацијената са Паркинсоновом болешћу.

6. Хунтингтонова болест

Хунтингтонова болест је наследна болест која се обично јавља у 30-им или 40-тим особама. Одликује га неконтролисаним покретима, емоционалним поремећајима и менталном погоршању.

Уз Хантингтонову болест, прогресивно ментално погоршање резултирајуће деменције може бити први знак болести. Деца са једним родитељем која је дијагностификована са Хунтингтоновим геном имају 50% шансу да сами развију болест.

7. ХИВ / АИДС

ХИВ / АИДС је вирус који се контрактира кроз контакт са крвљу или телесним течностима инфициране особе. АИДС повезана деменција може бити повезана са ЦД4 + Т-ћелијским бројем надир и трајањем имуносупресије. Пре антиреторовиралне терапије, деменција која је повезана са АИДС-ом повезана је са ниским бројем ЦД4 + и високим вирусним оптерећењем. Сада, уз ефикасну антиретровиралну терапију која успорава напредовање ХИВ-а и АИДС-а , пацијенти живе дуже и не подлежу опортунистичким инфекцијама по стопи коју су некада чинили.

Ови пацијенти могу бити изложени ризику да развију деменцију везану за АИДС, док стару

Симптоми дементије повезане са АИДС-ом укључују заборављење симптома, спорост, тешкоће с концентрацијом и рјешавање проблема, и халуцинације.

8. Цреутзфелдт-Јакоб болест (ЦЈД)

Најчешће позната као болест Мад Крава , Цреутзфелдт-Јакоб болест (ЦЈД) изазвана је прионима. Ови приони уништавају способност мозга да функционишу. ЦЈД може имати генетску везу, али је већина случајева спорадична без познатог узрока. Неки случајеви могу бити резултат излагања контаминираној медицинској опреми током процедура. Деменција у вези са ЦЈД-ом често напредује брзо током неколико месеци и укључује проблеме са пажњом, концентрацијом, апетитом, визијом и координацијом.

Извори:

Васкуларна деменција. Алзхеимерово удружење. 21. новембар 2007.
хттп://ввв.алз.орг/алзхеимерс_дисеасе_васцулар_дементиа.асп.

Гиллиланд, М. Дементиа Ј Працт Нурс. 2007 Зима; 57 (4): 5-13; квиз 14-6.

Марие-Флоренце Схадлен, МД и Ериц Б Ларсон, МД, МПХ. Синдром деменције . УпТоДате.цом

Алекандер В Тхомпсон, МД, МБА, Андрев А Пиепер, МД, ПхД, и Гленн Ј Треисман, МД, ПхД. Деменција и делириум код пацијената са ХИВ-ом . УпТоДате.цом.