Како се Хунтингтон разликује од Алцхајмерове болести?
Хунтингтонова болест (ХД) је прогресивна неуродегенеративна болест која се генетски преноси од родитеља до дјеце. У ХД-у, мождане ћелије особе почињу да се дегенеришу, узрокујући физичке, когнитивне и емоционалне проблеме. Класични симптоми укључују деменцију , неконтролисане крварења и често недостатак увида у понашање.
Статистика Хунтингтонове болести
Чак 250.000 људи у Сједињеним Државама има или ће развити ХД.
Симптоми се обично почињу између 30 и 50 година, иако малољетни ХД циља на дјецу од 2 године. Такође се види код људи старијих од 80 година, али то је ретко. Типично, млађа особа је када почињу симптоми, што брже напредује болест. Муж и жене су подједнако вероватно да ће развити стање.
Симптоми Хантингтонове болести
- Рани стадиј ХД: рани симптоми ХД укључују потешкоће у учењу нових ствари или доношењу одлука, проблеме са вожњом, раздражљивост, промене расположења, нехотични покрет или трзање, координацију и краткотрајне проблеме са меморијом .
- Средња фаза ХД: Како ХД напредује у средњу фазу, особа има проблема са гутањем, говора, пешачења, памћења и концентрирања на задатке. Крвави покрети (названи хореа ) ХД-а могу постати врло изражени и значајно се мешају у свакодневно функционисање. Особа такође може развити опсесивно понашање.
- Лате Стаге ХД: Познате ХД симптоми се састоје од немогућности ходања или разговора, и захтевају пуну бригу од неговатеља. Људи који имају касну фазу ХД имају висок ризик од гушења.
Шта узрокује Хантингтонову болест?
Готово сви случајеви ХД-а су наследни, што значи да се болест наследи од родитеља.
Ако ваш отац или мајка имају ХД, имате 50% шансу да имате ХД ген. Ако сте наследили ХД ген, у одређеном тренутку ћете развити ХД. Ако нисте наслеђивали ХД ген, нећете развити ХД нити ћете пренијети ген на своју дјецу.
Приближно 1% до 3% оних са ХД-ом немају родитеља са ХД-ом. У том случају болест се не може пратити неком другом у породици.
Научници су идентификовали ХД ген 1993. Неки људи који су изложени ризику од ХД-а добијају своју тестирану крв како би утврдили да ли су носиоци гена, док се други не одрекну тестирања, јер у овом тренутку не постоји лекарски третман болести.
Лечење Хантингтонове болести
Нема лијека за Хантингтоново болест, али се симптоми нехотичног покрета могу третирати тетрабеназином, једино одобрено (у 2008. години) од стране УС Фоод анд Друг Администратион за ово стање. Остали лијекови слични онима који се користе у Алзхеимеровој болести могу се користити за лечење когнитивних, понашања и емоционалних симптома ХД. Поред тога, често се користе лекови као што су халоперидол (Халдол) и оланзапин (Зипрека).
Вежбање - кроз формалне методе, као што су физичка и радна терапија, и неформални начини као што су ходање и остали активни - такође се показало корисним у успоравању пада које ХД узрокује.
Спречавање Хантингтонове болести
Тренутно не постоји начин да се спречи ХД. Међутим, одржавање активног тела и здравог ума вероватно помаже да се одлажу симптоми или успорити прогресија.
Прогноза Хантингтонове болести
Прогноза ХД-а је лоша у овом тренутку. Просјечни животни век након дијагнозе се креће од 10 до 20 година. Смрт је обично последица компликација ХД-а, као што је гушење или немогућност борбе против инфекције као што је пнеумонија. Међутим, пошто је идентифициран ген који је одговоран за давање ХД-а, истраживачи усмеравају ову болест проучавајући ефекте на мозак, с циљем промјене штете.
Такође постоје клиничка испитивања која тестирају лекове и друге методе лечења.
Како се Хантингтонова болест разликује од Алцхајмерове болести ?
ХД и Алцхајмеров симптоми су у почетку прилично слични, иако је просечна старост (30 до 50 година) ХД-а много млађа од Алцхајмерове болести, где се већина случајева развија код оних старијих од 65 година. Обе болести узрокују деменцију и утичу на памћење , вештине одлучивања и способност да уче нове ствари.
Као ХД напредак, људи показују класичне крварења болести; у Алцхајмеровој способности, способност особе да се креће обично постаје постепено теже, али обично не доживљавају много нехотичних покрета. У касној фази ХД људи могу обично да схвате шта им други говоре, а њихова породица и пријатељи могу остати упознати. У позној фази Алцхајмерове болести , већина људи није у стању да разуме друге и изгледа да није свесна других око њих.
Поред тога, скоро сви случајеви ХД-а су наслеђени, док већина Алцхајмерових случајева није директно наследјена.
Реч од
Нормално је имати много забринутости ако сте ви или ваш вољени дијагностиковани или тестирани позитивно за Хунтингтонову болест, знајући да постоје многи ресурси и доступне подршке могу бити корисне док научите шта да очекујете и како се носити. Можда желите почети контактирање Хунтингтонове друштвене болести Америке, јер је то једна од неколико организација које могу пружити више информација и то могу локалне групе за подршку.
Извори:
Алзхеимерово друштво. Ријетки узроци деменције.
Хунтингтоново друштво болести Америке. Фазе Хантингтонове болести.
Хунтингтоново друштво болести Америке. Шта је Хунтингтонова болест.
Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар. Национални институт за здравље. НИНДС Информације о Хунтингтоновој болести.