Мој релативни дијагностикован са Целиац-ом - шта је мој ризик?

Ваш ризик може бити нижи него што мислите

Ако имате блиског сродника коме је дијагностикован целиакијом болест , ваше шансе да развијете стање такође су веће него нормално. Срећом, ипак, ризик можда није толико висок колико мислите.

Иако је уобичајено да постоји више целиака у породицама, дијагноза вашег рођака на никакав начин не значи да сте сигурни да ћете добити и стање.

Постоји много других фактора.

Прво, кратки одговор: Ако сте рођак првог степена (родитељ, дете, брат или сестра) особе са целиакијом, имате 1 од 22 шансе да развијете болест у свом животу, према Универзитету Цхицаго Целиац Дисеасе Центер.

Ако сте рођак другог степена (тетка, ујак, нећака, нећак, деда, унука или полубрата), ваш ризик је 1 у 39.

Нема истраживања које указују на вероватноћу да су два целиак родитеља имала целиак дјецу, али генетика указује на то да је вероватно већа од 1 од 22 шансе родитеља првог степена. Али опет, то није сигурно, јер постоје и други фактори.

Стога, људи чији су блиски сродници дијагностиковани, имају донекле високе шансе да се дијагностикују - више од укупне популације, гдје је стопа мања од 1%, али далеко од сигурности. А људи чије је далечније далека родбина имају и вишу од просечне шансе да се дијагностикује, али опет, далеко је сигурно да ће икада развити стање.

Целиац: генетика и животна средина

Ради се о генетици, али ио другим факторима, од којих неки још нису идентификовани.

Вероватно знате да је целиакија болест повезана са вашим генима - велика већина људи који развијају стање носи најмање један од два такозвана гена целиаког обољења (технички, ХЛА-ДК2 и ХЛА-ДК8 ).

Ви наследите те гене од своје мајке и / или оца ... што значи да стање може да се одвија у вашој породици. Ако наследите гене оба родитеља (као што то могу учинити људи са два целиак родитеља), онда је ризик вјероватно још већи.

Али потребно је више него имати ген да би вам направио целиак болест, а заправо истраживачи нису сигурни зашто неки људи с сличним генетиком добијају целиак, док други немају. Целијачна болест је узрокована комбинацијом генетике и фактора у окружењу особе.

Код неких људи, може се десити да стрес или трудноћа изазову развој целиаког обољења, јер симптоми целиаког обољења почињу кратко након стресног животног догађаја или трудноће. Међутим, ови услови стварно не узрокују целијачку болест, и могуће је да су суптилни симптоми били присутни дуго времена пре трудноће или стресног догађаја.

Добивање тестираних за гени од целијског бола

Ако имате родитеља или другог најближег (првог степена) рођака који је дијагностикован целиакијом, медицинска упутства препоручују да се тестирате за целиакију . Ово подразумијева добијање крвног теста, а потом, ако је тест крви позитиван, пролази кроз процедуру која се зове ендоскопија за тражење оштећења повезана с целиаком директно у танко црево.

Ако имате сродника коме је управо дијагностикован стање, можда ћете желети разговарати са својим лекаром о наручивању крвног теста, јер вам не требају симптоми за дијагнозу целиакије болести .

Такође можете размотрити да ли сте тестирани да бисте видели да ли носите један или оба гена од целиаког обољења. Овај тип генетског тестирања целиакије болести неће вам рећи да ли имате целиакију (за то је потребан тест крви), али ће вам рећи да ли имате "исправне" гене за развој целиакије болести.

Реч од

Ако генетско тестирање вашег целиаког болести показује да имате "целиак ген", не бисте требали паничити.

Већина људи са целиак геном никада не развија стање. Ако ви (или ваше дијете) носите ген, најбоље је да добијете тестирање које вам препоручује ваш љекар и пажљиво пратите знаке и симптоме целиакије болести.

У ствари, можете контролисати ниво ваших антитела путем крвног теста, чак и ако немате очигледне знаке болести . Редовно праћење ће омогућити брзо дијагнозу болести ако се развије, а рана дијагноза ће драматично смањити ризик од пратећих компликација.

С друге стране, ако не носите гене за целиакију, онда ви и ваша дјеца (осим ако нису наследили гени од целиаког обољења од свог другог родитеља) имају изузетно низак ризик за развој целиаког обољења.

Извор:

Центар Целијског болести Универзитета у Чикагу