Лупус - 10 ствари које треба да знате

Од дијагнозе до управљања болести

Лупус је компликована болест. Да ли је предложено да имате лупус или имате дефинитивну дијагнозу, требали бисте знати ове 10 основних чињеница о лупусу.

1 - Лупус је аутоимуна, реуматска болест.

У лупусу, имуни систем тела напада своје ћелије и ткива. Конкретно, зглобови, кожа, бубрези, плућа, срце, нервни систем и други органи тела су погођени.

2 - Постоји пет врста лупуса.

3 - Деведесет процената лупус пацијената су жене.

Лупус погађа приближно 10 пута више жена него мушкараца. Најчешће, лупус се развија код људи старих од 18 до 45 година. Иако је лупус најчешћи међу женама, то може утицати на мушкарце и дјецу, као и на људе свих узраста.

4 - Постоји 11 критеријума америчког колеџа за реуматологију за Лупус.

Лупус се разликује од других болести везивног ткива, заснованих на једанаест критеријума које нуди Амерички колеџ реуматологије због сврхе класификације.

Препоручује се да, ако имате четири или више од једанаест критеријума, требало би да се консултујете са реуматологом.

5 - Дијагноза Лупуса може бити тешка.

Лупус се сматра непредвиђеном болешћу, без два случаја потпуно истог. Јединствени образац симптома који је повезан са лупусом изазвао је неке да кажу да је лупус као пахуљица. Ниједна није слична. Постоји неколико симптома лупуса који имитирају друге реуматске болести (нпр., Тежак замор), што отежава дијагностички процес.

6 - Лупус третман зависи од симптома и тежине симптома.

Конзервативни третман са НСАИЛсом (нпр. Нестероидни антиинфламаторни лекови као што је ибупрофен) и плувенил могу бити прикладни за пацијенте лупуса са симптомима који нису угрожени животом, као што су болови у зглобовима , болови у мишићима , замор и кожни осип. За агресиван третман који може укључивати високе дозе кортикостероиде или имуносупресивне лекове се користи када постоје озбиљне компликације органа. Сваког пацијента и њиховог доктора морају се одмерити од користи и ризика терапије.

7 - До 1,5 милиона људи широм земље може имати лупус.

Иако Лупус фондација Америке процењује да 1.5 милиона Американаца има лупус, Центри за контролу и превенцију болести нуде више конзервативну процену од 237.000.

Приближно 70 процената случајева лупуса су системски. У 50% случајева, то је главни орган који је погођен.

8 - Одређене трке имају повећан ризик од развоја лупуса.

Према Лупус фондацији у Америци, лупус је два до три пута већи у односу на људе у боји, укључујући Афроамериканце, Хиспањолке, Азије и Индијанце.

9 - Већина пацијената лупуса доводи до нормалног живота.

Уз пажљиво праћење лупуса и прилагођавања лечења, већина лупус пацијената води нормалан живот. Могу постојати одређена ограничења, а болест може с времена на време наметнути ограничења, али уз добар квалитет болести може се одржати квалитет живота.

Најгори противник долази из унутрашњости, када пацијент губи наду, губи вољу и даје у фрустрације и депресију.

10 - Реуматолог је лекар специјалиста лечења артритиса и других реуматских стања, укључујући лупус.

Ваш лекар у примарној здравственој заштити може вас упутити на реуматолог , или можете добити састанак путем самопослуживања ако вам то здравствено осигурање то дозвољава. Евалуација од стране реуматолога је важна, тако да пацијент може да развије план лечења .

Извори:

Лупус. Артхритис Фоундатион. 20 мар 2007.
хттп://ввв.артхритис.орг/цондитионс/ДисеасеЦентер/лупус.асп

Лупус. Амерички колеџ реуматологије. 20 мар 2007.
хттп://ввв.рхеуматологи.орг/публиц/фацтсхеетс/сле_нев.асп?ауд=пат

Статистика о Лупусу. Лупус фондација Америке. 20 мар 2007.
хттп://ввв.лупус.орг/едуцатион/статс.хтмл