Информације о Лупусу
Колико људи добија лупус ? А колико умире од болести? А који је медицински трошак за настанак болести? У основи, које су кључне статистике о лупусу?
Заиста, која су кључна статистика, ови бројеви које сви требамо моћи да рецитујемо када неко пита о овој болести? Ако вас исто питају и особе које нису упознате са лупусом, надамо се да ће овај чланак, наводећи статистику прикупљену од Лупус фондације Америке (ЛФА), помоћи да се припремите.
О Лупусу
- Приближно 1,5 милиона Американаца има облик лупуса.
- Системски случајеви лупус еритематозуса: 70% од укупних случајева лупуса.
- Од особа са дијагнозом лупуса, 90% су жене.
- Осамдесет посто људи развија лупус између 15 и 45 година живота.
- Лупус је два до три пута већи за људе у боји.
- Могућност родитеља или сродника који имају или развијају лупус: 20%.
Дијагностиковање болести
- Анкета из ЛФА открила је да је више од 50% испитаника патило више од четири године пре него што је њихов лупус био правилно дијагностификован .
- За већину људи узоркованих у истом истраживању, требало је да путују до три лекара како би добили тачну дијагнозу, а скоро половина тих људи је била правилно дијагностификована од стране реуматолога .
Живети са Лупусом
- Док је број смртних случајева који се приписују лупусу у посљедњих 20 година, није познато да ли ово представља стварно повећање смртности или само бољу идентификацију и пријављивање болести.
- Већина људи са лупусом ће живети нормалан животни век, због побољшане дијагнозе и лечења .
- Две трећине болесника лупуса у студији ЛФА пријавили су потпун или делимичан губитак прихода због компликација њихове болести.
- Годишњи просечни трошкови пружања медицинског лечења лупусу: од 6.000 до 10.000 долара, при чему је неки третман коштао неколико хиљада долара месечно.
- Примарна мрежа подршке за лупус пацијенте - породицу и пријатеље.
Најтежи фактори суочавања, како је објављено у истраживању ЛФА:
- Бол
- Промене у начину живота
- Емоционални проблеми
Више информација о Лупусу
Иако је системски лупус еритематозус (СЛЕ) најчешћи облик лупуса, постоје други облици болести, укључујући еритематозни лупус изазван леком, кутни лупус еритематозус и неонатални лупус.
СЛЕ је хронично, инфламаторно стање које може да убије. Код СЛЕ, тело производи антитела која нападају различите органске системе, као што су кожа, зглобови, бубрези, плућа, срце, слузне мембране и нервни систем.
Људи са СЛЕ-ом могу да се представи са низом система - многим неспецифичним, као што су замор, грозница и губитак тежине - што отежава дијагнозу ове болести. Осим тога, у овој болести не постоје појединачни дијагностички тестови. Стога, многи људи са овом болестом пролазе године без дијагнозе. Заправо, у просеку, потребно је око 5 година да особа са СЛЕ добије одговарајућу дијагнозу. Ипак, неопходно је дијагноза што пре урадити јер рано лечење ове болести значајно смањује патњу пацијента и шансу смрти.
Извор:
Лупус Статистицс. Лупус фондација Америке. Март 2008.