Транслација хромозома код леукемије и лимфома
Преглед
Трансплокација је врста абнормалне промене у структури хромозома који се јавља када се део једног хромозома ломи и држи се другом хромозому. Ове "мутације" су важан узрок многих врста лимфома и леукемија .
Појава
Наши хромозоми чувају све генетске информације које наслеђујемо од наших родитеља. Имамо 23 комплета хромозома - 1 сет од наших мајки и 1 сет од наших очева - за укупно 46 хромозома уопће.
На сваком хромозому стоје појединачни гени који кодирају све од боје наших очију до протеина који регулишу поделу ћелија у нашем телу.
Када се наше ћелије поделе, направи се дуплична копија наших хромозома. Понекад овај процес иде наопако, а део комада једног хромозома може да се додели на други хромозом.
Када говоримо о генетским променама у раку, то може постати врло збуњујуће, тако да желимо да се уверимо да је једна разлика јасна одмах. Неке генетске промене су нередоване и зову се мутације гермне линије , врсте мутација или других генетских промена које имате од рођења, али већина генетских промјена које ћете чути су стечене или соматске мутације - мутације и генетске промјене које се јављају у вашем телу након рођење и касније у животу.
Врсте
Постоје два типа транслокације.
- Балансиране транслокације - У балансираној транслокацији размјењени су једнаки дијелови два хромозома, тако да нема додатних или недостајућих генетских информација.
- Неуравнотежене транслокације - У небалансираној транслокацији, размена укључује неједнаке дијелове хромозома и доводи до додатних или несталих гена.
Транслације су означене помоћу малих слова "т" са два укључена хромозома у заградама. На пример, транслокација између хромозома 9 и хромозома 22 би била означена т (9; 22).
Удружење са раком
Транслација је врста генетске повреде која може проузроковати иначе нормални ген да се претвори у ген који изазива карцином. Научници не знају тачно шта узрокује ове хромозомске промене, али су познати одређени фактори ризика за развој лимфома и леукемија, а неке експозиције у животној средини могу бити укључене у генетске оштећења. Ове промене могу се десити и када ДНК у нашим ћелијама оштећује токсин или вирусна инфекција. Међутим, могу се појавити као резултат "грешке" у нормалном процесу ћелијске подјеле. С обзиром да се наше ћелије деле током живота, шанса да се "грешка" у подели одвија, повећава старије. Сматра се да је ово један од разлога зашто су многи ракови чешћи него што смо старији.
Да би схватили како транслокације утичу на ризик од карцинома може помоћи да мало разумеју како генетске промене и мутације резултирају у раку . Сматра се да транслокације могу радити претварањем онкогена (гена који узрокују рак) или претварањем гена супресора тумора у офф позицију. Гени супресора тумора су гени који помажу у покретању ћелијских корака који би, када се не би контролисали, могли довести до рака; они се у суштини понашају као кочиони систем у аутомобилу, док онкогени више делују као акцелератор који је заглављен у положају.
Пре свега, транслокације које резултирају у леукемијама и лимфомима су последица стечених промена у ДНК, али ово није увек случај. Обично је комбинација генетских промјена, а не једна или два која резултирају раком, ау неким случајевима неке од ових промјена могу се десити прије рођења. На пример, код неких дјеце са акутном лимфоцитном леукемијом, почетне генетске промјене могу се јавити док је беба још у материци.
Блоод Цанцерс (леукемије и лимфоми)
Хромозомске транслокације играју велику улогу у раках крви. Процењује се да су транслокације присутне у до 90% лимфома и преко 50% леукемија.
Неке транслокације које су укључене у рак крви укључују:
- т (8; 21) - Акутна миелобластна леукемија са сазревањем
- т (9; 22), познат као "Пхиладелпхиа Цхромосоме" - Хронична мијелогена леукемија (ЦМЛ) и Акутна лимфоцитна леукемија (АЛЛ)
- т (15; 17) - Акутна промиелоцитиц леукемиа (АПЛ)
- т (12; 15), т (1; 12) - Акутна миелогена леукемија (АМЛ)
- т (2; 5) - Анапластични лимфом великих ћелија
- т (8; 14) - Буркитов лимфом
- т (11; 14) - лимфом лимфних ћелија
- т (14; 18) - фоликуларни лимфом
Реч од
Лекари откривају транслокацију хромозома приликом генетске анализе узорака биопсије. Такви налази често помажу не само идентификацији болести, већ и планирања терапије и предвиђања исхода лечења. Неке транслације, на пример, могу бити индикативне за болест која се мање или више реагује на хемотерапију. Међутим, свака особа је другачија, па чак и две особе са истом транслокацијом могу имати различите исходе.
Извори:
Америцан Цанцер Социети. Да ли знамо шта узрокује не-Ходгкинов лимфом? Ажурирано 01/22/16. хттп://ввв.цанцер.орг/цанцер/нон-ходгкинлимпхома/детаиледгуиде/нон-ходгкин-лимпхома-вхат-цаусес
Национални институт за рак. Акутни лимпхобластиц леукемијски третман - здравствена професионална верзија (ПДК). Ажурирано 12.10.15. хттп://ввв.цанцер.гов/типес/леукемиа/хп/цхилд-алл-треатмент-пдк#линк/_67_тоц
Намбиар, М. и С. Рагхаван. Како ДНК преломи током хромозомских транслокација? Истраживање нуклеинских киселина . 2011. 39 (14): 5813-5825.