Свеетов синдром је ретко стање које подразумева болан осип, обично заједно са грозницом. Рушав наступа углавном на кожи руку, врату, главе и пртљажника. Узрок Свеет-овог синдрома није у потпуности познат, али постоји неколико типичних сценарија у којима је познато да се догађају.
Код неких људи, изгледа да је изазвана инфекцијом, или је можда повезана са запаљеном болести црева и трудноћом; у другим, то може бити повезано са раком, најчешће акутном миелогеном леукемијом; и други имају другу врсту Свеетовог синдрома.
Свеетов синдром се може отићи самостално, али се обично лечи са кортикостероидним таблетама, као што је преднизон. Свеетов синдром је познат и као акутна фебрилна неутрофилна дерматоза или Гомба-Буттонова болест.
Симптоми
Свеетов синдром обележавају следећи симптоми:
- Грозница
- Мала црвена удубљења на вашим рукама, врату, глави или пртљажнику који расте брзо, ширећи се у болне кластере до пречника до једног инча
- Расх се може појавити нагло након грознице или инфекције горњег респираторног система .
Врсте Свеет-овог синдрома
Услов је идентификован са три различита типа:
Класично
- Обично код жена старосне доби од 30 до 50 година
- Често му претходи инфекција горњег респираторног тракта
- Може бити повезан са инфламаторном болести црева и трудноћом
- Око 1/3 пацијената се понављају Свеетов синдром
Малигни-придружени
- Може бити код некога ко већ зна да има рак
- Може бити у некоме чији је рак крви или чврст тумор раније неоткривен
- Најчешће се односи на акутну миелогену леукемију , али могући други могући ракови, као што су дојке или дебело црево
Узроковани лековима
- Најчешће се јавља код пацијената који су били третирани гранулоцитном колонијом стимулирајућим фактором који је дати за повећање нивоа бијелих крвних зрнаца
- Међутим, други лекови могу такође бити повезани; лекови повезани са Свеетовим синдромом укључују азатиоприн, одређене антибиотике и неке нестероидне антиинфламаторне лекове
Укљученост ван коже
Због реткости Свеетовог синдрома, ограничених података и више могућих основних стања, нису сви налази везани за овај поремећај нужно из самог синдрома.
Међутим, сматра се да Свеетов синдром потенцијално укључује и друга ткива и органе, поред коже. Укљученост костију и зглобова је документована, као што је укључивање централног нервног система - описана је "неуро-слатка болест". Очи, уши и уста такође могу бити погођене. Тендер црвени удубљења могу се проширити од спољашњег уха, у канал и бубну опну. Очи могу бити укључене, са отоком, црвенилом и упалом. Може се развити болови на језику, унутар образа и на десни. Пријављено је упалу и / или проширење унутрашњих органа абдомена и груди.
Фактори ризика
Свеетов синдром је веома ретка, тако да његови фактори ризика нису толико развијени као што би могле бити за неке друге болести. Опћенито, жене имају већу вјероватноћу да имају Свеетов синдром него мушкарци, иако старији одрасли, па чак и дојенчки могу развити Свеет-ов синдром, људи старости од 30 до 60 година су главна погођена старосна група.
Осим тога, услови који дефинирају горе наведене врсте могу се сматрати факторима ризика, тако да Свеетов синдром понекад има везе са раком, може бити повезан са осетљивошћу на одређене лекове, може пратити инфекцију горњег респираторног система (и многи људи пријављују флу- као и симптоми пре појављивања осипа), а може се повезати и са инфламаторном болести црева, која укључује Црохнову болест и улцерозни колитис.
Неке жене су развиле Свеет-ов синдром током трудноће.
Дијагноза
Свеетов синдром се може сумњати или препознати испитивањем осипа, међутим, често су неопходни разни тестови за дијагнозу и / или искључивање других узрока.
Узорак ваше крви може бити послат у лабораторију како би тражио необично велики број бијелих крвних зрнаца и присуство поремећаја крви.
Биопсија коже или уклањање малог комада погођене коже за преглед под микроскопом, може се извести. Свеетов синдром има карактеристичне абнормалности: инфламаторне ћелије, углавном зреле беле крвне ћелије типа неутрофила, инфилтрирају се и обично се налазе у горњим слојевима живог дела коже.
Напомињемо да заразни агенси могу произвести сличне налазе у кожи, па је предложено да је и мудро имати узорак који се тестира на бактерије, гљивице и вирусе.
Најконзистентнији лабораторијски налаз код пацијената са Свеетовим синдромом су повишене беле крвне ћелије и неутрофили у крвотоку и повећана стопа седиментације еритроцита или ЕСР. То значи да повећан број бијелих крвних зрнаца није увек видљив код свих болесника са Свеетовим синдромом потврђеним на биопсију.
Третман
Свеетов синдром се може отићи самостално, без икаквог лечења, међутим третмани су ефикасни и генерално раде брзо. Нездрављени, осип може трајати од неколико недеља до месеци. Најчешћи лекови који се користе за Свеетов синдром су кортикостероиди . Орални кортикостероиди, као што је преднизон , могу се користити, посебно ако имате више од неколико подручја коже погођене. Ови лекови су системски, што значи да пролазе кроз цело тело, а не само кожу.
Други облици стероида као што су креме или масти понекад се користе за мање, мање распрострањене осипове. Када особа са Свеетовим синдромом не толерише системске кортикостероиде или има нежељене ефекте са дуготрајним кортикостероидима, постоје и други лекови који се могу користити, као што су дапсон, калијум јодид или колхицин.
Пацијенти са Свеетовим синдромом могу да изазову компликације услед укључивања коже, стања Свеетовог синдрома или обоје. Антимикробна терапија се може користити ако су ране коже из осипа у ризику да постану секундарно заражене.
Пажња за било какве услове повезане са Свеетовим синдромом такође може бити важан део лечења Свеетовог синдрома. На пример, симптоми повезани са синдромом понекад леже у лечењу или лечењу малигних болести.
Реч од
Лекови као што су кортикостероиди могу пружити олакшање од синдрома, али пажња на основни повезани услови такође може бити важна. Ако имате Свеет-ов синдром изазван узрокованим дрогом, када се прекинут узрочни лек, болест обично, али не увек, побољшава и спонтано пролази.
Очигледно, нису сви са Свеетовим синдромом рака; иу студији са 448 особа са Свеетовим синдромом, само 21 одсто (или 96 од 448 особа) је било или хематолошки малигни или солидни тумор. Међутим, запажено је да Свеетов синдром понекад може довести до откривања непознатог рака - а такође и да понављање малигнитета повезаних Свеетовог синдрома може сигнализирати релапсе рака.
> Извори:
> Цохен ПР. Свеетов синдром - свеобухватан преглед акутне фебрилне неутрофилне дерматозе. Орпханет Ј Раре Дис. 2007; 2: 34. дои: 10.1186 / 1750-1172-2-34.
> Хуссеин К, Нанда А, Ал-Сабах Х, Алсалех КА. Свеетов синдром (акутна фебрилна неутрофилна дерматоза) повезана са аденокарциномом простате и прелазним ћелијским карциномом мокраћне бешике. Ј Еур Ацад Дерматол Венереол. 2005; 19: 597-599.
> Свеет РД. Акутна фебрилна неутрофилна дерматоза. Бр Ј Дерматол. 1964. 76: 349-356. дои: 10.1111 / ј.1365-2133.1964.тб14541.к.