Преглед испитивања хемоглобина и новорођенчади
Саслушање вашег детета има абнормални хемоглобин на новорођенчад може бити застрашујуће. Дубоко удахните и пажљиво погледајте шта то значи за вас и ваше дијете.
Скрининг новорођенчади драматично је побољшало животе бројне деце идентификовањем болести угрожених животом као новорођенчади, тако да се третман може започети пре компликација.
Ово је постигнуто настављањем побољшања укључених тестирања. Поред идентификовања важних здравствених стања, понекад, ови тестови идентификују дјецу као носиоце стања.
Специфични за поремећаје крви, скрининг новорођенчади се користи за идентификацију деце са болом српастих ћелија и таласемијом (алфа и бета). Ова област новорођенчета може бити означена као хемоглобинопатија, поремећаји хемоглобина. Идентификација ових услова омогућава рано упућивање на хематолога и способност започињања лијечења лијечења прије компликација. Међутим, испитивање није специфично само за ове поремећаје.
Шта је хемоглобин?
Хемоглобин је протеин смештен унутар црвених крвних зрнаца. Хемоглобин преноси кисеоник у црвену крвотоку до свих ткива у организму. Када нема довољно хемоглобина, обележавате се као да имате анемију . Постоје два широка типа поремећаја хемоглобина.
Хемоглобинопатије су поремећаји због структурних промена у хемоглобину. Болест српских ћелија је најчешћа хемоглобинопатија. Такође постоји таласемија, поремећаји због дисфункционалне производње хемоглобина. Два најчешћа од њих су алфа таласемија и бета таласемија .
Шта тражи екран новорођенчета?
Убрзо након порођаја, дијете треба направити двије врсте хемоглобина, хемоглобин Ф (фетал) и хемоглобин А (одрасли).
По рођењу, тело би требало да прави више хемоглобина Ф од хемоглобина А. На новорођенчету бебе без хемоглобинопатије, резултат ће прочитати ФА што указује на то да су забележена само ова два хемоглобина. Резултати осим ФА се сматрају абнормалним, али не значи да ваша беба има хемоглобинопатију. Новорођени екран такође може идентификовати носаче ових поремећаја, такође назване статус особине.
Који су могући резултати за скрининг новорођенчади?
Постоји дуга листа могућности. Најчешће су наведене у наставку груписане захваћењем хемоглобина.
Хемоглобин С (српски хемоглобин)
- ФАС указује на особину српастих ћелија.
- ФС указује на болове српских ћелија, хемоглобин СС или српску бета нулу таласемију.
- ФСА указује на српску бета плус таласемију, обично блажи облик болести српастих ћелија.
- ФСЦ означава тип болести српастих ћелија назван хемоглобин СЦ.
Хемоглобин Ц - изгледа да је хемоглобин Ц настао у западној Африци.
- ФАЦ означава особине хемоглобина Ц или носач.
- ФЦ означава хемоглобин ЦЦ болест или хемоглобин Ц бета нула таласемију. Ово генерално узрокује благу до умерену анемију која се добро толерише.
- ФЦА означава хемоглобин Ц бета плус таласемију. То може довести до благе анемије.
Хемоглобин Е - Хемоглобин Е је најчешћи у југоисточној Азији
- ФАЕ означава особину хемоглобина Е или носач.
- ФЕ означава хемоглобин ЕЕ болест или хемоглобин Е бета нула таласемију. Хемоглобин ЕЕ је веома благ, са малом без анемије. Ефекат црвених крвних зрнаца у хемоглобину ЕЕ је веома мали (низак МЦВ). Хемоглобин Е бета нула таласемија може се значајно разликовати од умерене анемије до анемије зависне од трансфузије. Због великих разлика између ова два поремећаја, ваше дете ће вероватно видети хематолога да одреди коначну дијагнозу.
- ФЕА указује на хемоглобин Е бета плус таласемију. Ово стање може се значајно разликовати. Ваше дијете ће вјероватно бити упућено на хематолога за даљу радњу.
Друге варијанте хемоглобина
- ФАО указује на особину варијације хемоглобина. Постоји преко 1000 варијанти хемоглобина, а врло мали број њих изазива проблеме. Већина њих су мале структурне промене које не утичу на функцију хемоглобина. У оваквим околностима, опћенито се препоручује да добијете додатни лабораторијски рад након 6 мјесеци старости како бисте утврдили да ли ће ова варијанта хемоглобина бити проблем. Варијанте хемоглобина су назване за локацију коју су први описали. Примјери су хемоглобин Аустин, хемоглобин Нев Иорк и хемоглобин Пхилли.
Таласемија
- Ф само указује на присуство бета таласемије, вероватно велике.
- ФАБартс генерално указују на особине алфа таласемије, стање носиоца. Неке бебе са алфа таласемијском особином неће бити идентификоване на новорођенчету и могу бити дијагностификоване касније у животу.
- ФА + повишени Бартс генерално указује на Хемоглобин Х болест, облик алфа таласемије.
Ово није потпуна листа јер постоје бројни могући резултати на тестирању новорођенчади. Ако имате питања или забринутост због резултата новог детета свог детета, обратите се педијатару вашег дјетета.