Плућна фиброза је ожиљка плућа која може бити последица многих узрока. Категоризован је као део групе плућних болести познатих као интерстицијска болест плућа. Људи са пулмоналном фиброзом обично имају прогресивну кратку дисање. Лечење и прогноза плућне фиброзе могу се разликовати у зависности од узрока, али уопште не постоји лек за плућну фиброзу.
На микроскопској скали, зидови алвеола (малог ваздушних врећа у плућима) постају ожиљци. Ово спречава да се алвеоли проширују и добро учвршћују током дисања.
Узроци
Постоји много узрока плућне фиброзе, међу којима су и:
- Идиопатска плућна фиброза - Ово је када се за фиброзе у плућима не може наћи одређени узрок. Поред тога што сам изазива симптоме, ИПФ је фактор ризика за развој рака плућа.
- Инфекције, посебно вирусне инфекције.
- Излагање токсичним супстанцама (као што су азбест и силикатна прашина).
- Алергије .
- Неки лекови као што је лек за хемотерапију Цитокан, и лијек за инфекцију бешике Мацродантин (нитрофурантоин).
- Пнеумоцониоса као што је црно плућно обољење.
- Терапија зрачењем у груди за карцином плућа, рак дојке или лимфом. Пључна фиброза обично почиње зрачењем пнеумонитисом и запаљењем плућа због терапије зрачењем. Ако зрачни пнеумонитис није дијагностификован, или ако је неадекватно третиран, може доћи до трајне зрачне фиброзе. Истраживачи истражују начине да спрече овај нежељени ефекат радиотерапије за рак. Плућна фиброза може се развијати месецима до годинама након завршетка зрачења.
- Генетика. Изгледа да се понекад плућа фиброза одвија у породицама које сугеришу генетски елемент.
- Гастроинтестинална рефлуксна болест (ГЕРД) . Дуготрајни рефлукс киселине може бити фактор ризика за плућну фиброзу.
Симптоми
Симптоми плућне фиброзе могу укључивати:
- Краткоћа даха, често почевши од вежбања и онда напредује све док неко не остане без даха у миру. Ово је најчешћи симптом плућне фиброзе.
- Суви кашаљ.
- Бол у грудима.
- Палпитатионс.
- Губитак тежине.
- Умор.
- Бол у мишићима и зглобовима.
- Цлуббинг - Ово је стање у којем крај прстију преузима изглед обрнуте кашике.
Дијагноза
Дијагноза плућне фиброзе може укључити комбинацију тестова испод, као и тестове за искључивање неких узрока болести.
- Рентген ЦТ и / или грудни ЦТ скенер.
- Тестови функционисања плућа .
- Артеријски тестови крви.
- Биопсија плућа.
Третман
Лечење плућне фиброзе зависиће од узрока. Недавно је третман постао доступан специјално за особе са идиопатском пулмонарном фиброзом .
Пошто је плућа фиброза по дефиницији трајна, лечење има за циљ спречавање погоршавања болести и помоћ људима да се носе са симптомима болести. Лекови могу помоћи у спречавању даљег упале, и плућне рехабилитације , лијекова и терапије кисеоником када тешка може помоћи људима да воде активан живот упркос боловању од плућне фиброзе. За неке људе, трансплантација плућа је потенцијална опција, а тренутно је плућна фиброза главни разлог за трансплантацију плућа у Сједињеним Државама.
Компликације
Пошто су плућа постала мање еластична, можете видети да је теже да крв пролази кроз плућа која за последицу може довести до високог крвног притиска у овим крвним судовима, а део срца који ради на пролазу крви кроз плућа Морате радити теже.
Неке компликације могу укључивати:
- Плућна хипертензија - Повећан крвни притисак у плућним крвним судовима
- Цор пулмонале - срчана инсуфицијенција која укључује десну страну срца (већина времена срчана инсуфицијенција значи лијевање срчаног удара, а срце има потешкоћа да пумпа крв до остатка тела.)
- Болест срца.
- Рак плућа - Плућна фиброза повезана је са повећаним ризиком од развоја карцинома плућа.
- Крвне грудвице у ногама које могу путовати до плућа (плућне емболије)
Прогноза
Прогноза плућне фиброзе такође зависи од одређеног узрока. Уопштено говорећи, очекивани животни век за некога са пулмонарном фиброзом је између 3 и 5 година, али то може значајно да варира за различите узроке и између различитих људи.
Извори:
Америчко удружење плућа. Плућна фиброза.
Национална библиотека медицине. МедлинеПлус. Плућна фиброза. Ажурирано 13.07.16.