Научници сада проналазе генетске везе са гојазношћу. Посебно један ген, познат као ФТО, идентификован је као да има дефинитивну повезаност са гојазношћу.
Прекидач за гојазност
Истраживачи су сада открили да ФТО гена може држати кључ за који су појединци предиспозирани према гојазности.
На примјер, научници су открили да ФТО ген може пренијети тенденцију ка бијело једи и развоју гојазности код адолесцената .
У истраживању скоро 1.000 пацијената у Јужној Африци, научници су пронашли четири генетичка маркера (од којих је један укључивао ФТО ген) који су били повезани са вишим БМИ у 13-ој години.
Друга студија која се бави ефектима ФТО у више од 3.000 кинеских дјеце утврдила је да су ефекти ФТО на већи БМИ такође довели до повезаног ризика од високог крвног притиска (хипертензије), за коју је познато да је узрокована гојазношћу.
Гено ФТО такође изгледа да је повезано са ефектима на апетит, унос хране и индекс телесне масе (БМИ). На основу недавних резултата студије, истраживачи сада верују да може постојати однос између ФТО, бинге и гојазности. Неки су отишли толико далеко да ФТО назову "мастерминд" када је у питању генетска контрола гојазности и одређивање будућег БМИ-а.
Како ФТО може "укључити" гојазност
Одређене генетске варијанте (размишљају о њима као различитим "верзијама" истог гена који се могу наслеђивати) ФТО гена утврдили су да су повезани не само са гојазношћу, већ и са канцем, и, заправо , многи облици рака су такође повезана са гојазношћу .
Код мишева, истраживачи су приметили да одређени поремећаји у ензимској активности повезани са ФТО могу укључити или искључити прекидаче у другим геномима који регулишу метаболизам. Ово, пак, може довести до неадекватног складиштења масти или "споро метаболизма". То може довести и до дијабетеса типа 2, што је још једна болест повезана са гојазношћу.
Истраживачи су такође открили да манипулисање одређеним регионима ФТО гена може променити телесну тежину и метаболизам код мишева, укључујући начин складиштења масти - чак и без промјене физичке активности или апетита.
Генетска терапија за лечење гојазности
Иако тренутно не постоји специфична генетска терапија за лечење гојазности, научници се надају да ће таква генетска открића као "мастер гена" ФТО довести до циљева будућег третмана. Пре тога, међутим, још остаје да се упозна са генетиком иза гојазности.
Извори:
Цлауснитзер М, Данкел СН, Ким КХ, Куон Г, ет ал. ФТО варијанте гојазности и брушење адипоцита код људи. Н Енгл Ј Мед 2015 Ауг 19. [Епуб ахеад оф принт]
Лиу Ц, Моу С, Пан Ц. Полиморфизам ФТО гена рс9939609 предвиђа ризик од кардиоваскуларних болести: систематски преглед и мета-анализа. ПЛоС Оне 2013; 8: е71901.
Ломбард З, Цровтхер Њ, ван дер Мерве Л, ет ал. Гени регулације апетита су повезани са индексом телесне масе код црних јужноафричких адолесцента: студија генетичке повезаности. БМЈ Опен 2012; 2 (3).
Мицали Н, Поље АЕ, Треасуре ЈЛ, Еванс ДМ. Да ли су гени ризика гојазности повезани са храњењем код адолесцената? Гојазност (Силвер Спринг) 2015; 23: 1729-36.
Смемо С, Тена ЈЈ, Ким КХ, Гамазон ЕР, ет ал. Варијанте повезане са гојазношћу унутар ФТО формирају дугорочне функционалне везе са ИРКС3. Природа 2014; 507: 371-5.
Кси Б, Зхао Кс, Схен И, и сар. Удружења за подложност гојазности лоци са хипертензијом у кинеској дјеци. Инт Ј Обес (Лонд) 2013; 37: 926-30.
Зхао Кс, Ианг И, Сун БФ, Зхао ИЛ, Ианг ИГ. ФТО и гојазност: механизми асоцијације. Цурр Диаб Реп 2014; 14: 486.