Заједнички дијагностички тестови и зашто је дијагноза тешко
Будући да симптоми идиопатске плућне фиброзе ( ИПФ ) имитирају оне од неколико стања срца и плућа, често траје дужи временски период да би се дијагностиковала болест. Током овог периода, често годину или две, пацијенти често виде неколико доктора у покушају да пронађу разлог за своје симптоме.
Заједнички ИПФ симптоми
Као и неке друге болести плућа, као што је ЦОПД, често су значајна оштећења плућа пре него што се појаве симптоми.
Ови симптоми могу укључивати:
- Краткоћа даха , посебно са активношћу, обично је први симптом. Временом, тешкоћа у дисању се погоршава, тако да се краткотрајни удах јавља чак иу миру.
- Стални кашаљ који је обично сув (непродуктиван)
- Плитко, брзо дисање
- Умор
- Губитак тежине без покушаја ( необјашњиви губитак тежине )
- Цлуббинг - Цлуббинг је стање у којем се прсти и прсти увећавају на крају, подсећајући на преклопну кашику.
- Бол у мишићима и зглобовима
Скрининг за ИПФ
Тренутно, нема теста за тестирање за ИПФ, а дијагноза се заснива на људима који представљају симптоме. Техника за скрининг ради рака плућа , међутим, може покупити ИПФ код људи за кога је одобрење и препорука за скрининг.
Дијагноза и стагинг
Дијагноза ИПФ-а често траје неко време, при чему многи одлазе годину или две и виде више лекара пре дијагнозе.
Разлог за то је што рани симптоми ИПФ-а суштински подсећају на друге услове, укључујући болести срца. Многи људи пролазе кроз обиман рад срца пре дијагностицирања на основу уобицајених иницијалних симптома.
Неки тестови које ваш доктор може наручити укључује:
- ЦТ сцан високог резолуције: ИПФ се обично дијагностицира на основу типичних открића видјених на ЦТ скенеру високе резолуције у грудима. На ЦТ скенеру, појављује се фиброза у ономе што радиолог назива као хонеицомбед шаблон.
- Биопсија плућа: Постоје случајеви када ЦТ скенирање може сам потврдити дијагнозу ИПФ-а, али ако је дијагноза у питању, препоручује се биопсија плућа . Ово се може учинити у склопу бронхоскопије, кроз мали рез на грудима (торакоскопија) или торакотомијом. Биопсија се врши првенствено ради искључивања других потенцијалних узрока плућних болести, као што је рак плућа или саркоидоза.
- Остали тестови који помажу у дијагнози и постављању: Комбинација испита и других тестова обично се обављају како би се помогло у дијагнози, утврдило колико добро функционишу плућа, и да открију колико је болест напредовала. Неке од њих укључују:
- Историја и физички преглед.
- Спирометрија - Спирометрија је тест који се врши узимајући у обзир колико се ваздух силом издахује током периода од једне секунде, и представља индикацију функције плућа.
- Остали тестови плућне функције
- Оксиметрија
- Артеријски плинови у крви - И оксиметрија и АБГ су урадјени да би се проценио садржај кисеоника у крви.
- Тестирање на туберкулозу
- Тестови крви - Истраживање истражује биомаркере који ће помоћи у дијагностици болести у будућности.
Генетска предиспозиција: идиопатска плућна фиброза може се одвијати у породицама и одређене мутације (на хромозому 11) су уобичајене у породичном ИПФ-у.
Реч од
Да ли је ваш случај ИПФ-а потребно више времена за дијагнозу, када вам буде дијагностификован, знате да имате доступне терапије и више се истражује и развија . Уз узимање контроле одређених фактора животног стила, можете наставити да добро живите са идиопатском плућном фиброзом .
> Извори:
Антониоу, К., Томассетти, С., Тситоура, Е., анд Ц. Ванцхери. Идиопатска плућна фиброза и карцином плућа: ажурирање клиничке и патогенезе. Тренутна мишљења у плућној медицини . 18. септембар 2015. (Епуб испред отиска).
де Боер, К. и Ј. Лее. Непознате коморбидности у идиопатској плућној фибрози: преглед. Респирологи . 2015 13. септембар (Епуб испред отиска).
Олдхам, Ј. и др. ТОЛЛИП, МУЦ5Б и одговор на Н-ацетилцистеин међу појединцима са идиопатском плућном фиброзом. Америцан Јоурнал оф Респиратори анд Цритицал Царе Медицине . 2015 2. септембар (Епуб испред отиска).
О'Риордан, Т., Смитх, В. и Г. Рагху. Развој нових агенса за идиопатску плућну фиброзу: напредак у одабиру циља и дизајнирању клиничког испитивања. Груди . 8. маја 2015. (Епуб испред отиска).
Рагху, Г. и др. Дијагноза идиопатске плућне фиброзе са ЦТ са високом резолуцијом код пацијената са малим или без радиолошких доказа о сакупљању: секундарна анализа рандомизираног контролисаног испитивања. Ланцет респираторна медицина . 2014. 2 (4): 277-84.