Хронична лимфоцитна леукемија, или ЦЛЛ , најчешћа је леукемија код одраслих у Сједињеним Државама.
Шта је са акутном миелоидном леукемијом или АМЛ-ом?
- Ако претражујете брзо претраживање на мрежи, то би могло довести до заблуда, верујући да је АМЛ најчешћа леукемија код одраслих. АМЛ има највећи укупан број дијагноза сваке године, али то укупно одражава велики допринос деце - АМЛ је друга најчешћа леукемија код деце, а леукемија је најчешћи рак детињства .
- АМЛ је најчешћа акутна леукемија код одраслих, што може бити још једна тачка конфузије. Што се тиче леукемије, речи акутне и хроничне имају нешто другачије значење него што то раде, рецимо, када говоримо о акутном бронхитису и хроничном бронхитису. Акутна леукемија се односи на тенденцију брзог напретка, док се хронично односи на леукемију која је у историји сматрана као спорији растући малигни човек са којим особа може живети годинама. Данас је познато да хроничне леукемије варирају изузетно, са временом преживљавања у распону од око 2 до 20 година од времена дијагнозе.
Код одраслих најчешћи тип леукемије су ЦЛЛ (37%) и АМЛ (31%). СВА је најчешћа у онима од 0 до 19 година, чинећи 75% случајева у тој групи.
Процене за 2016-2017
Процењује се да ће 62.130 људи (свих узраста) бити дијагностиковано леукемијом, према Америчком друштву за рак.
Ево раздора према типу (све старосне доби):
Акутна миелоидна леукемија: 21.380
Хронична лимфоцитна леукемија: 20,110
Хронична миелоидна леукемија: 6.660
Акутна лимфоцитна леукемија: 5.970
Остала леукемија: 5.910
ЦЛЛ чињенице и бројке
ЦЛЛ се сматра различитом манифестацијом исте болести као и мала лимфоцитна лимфома, или СЛЛ - један од споро растућих не-Ходгкинових лимфома.
Породична историја је релевантна за ЦЛЛ; родитељи, сестре или деца људи којима је дијагностикован ЦЛЛ имају више него двоструко више ризика да га развију.
Ево неких додатних чињеница из Америчког удружења за рак:
- Око 25 процената свих нових случајева леукемије су ЦЛЛ
- Просечан животни ризик од добијања ЦЛЛ је око 1 у 200
- Ризик од ЦЛЛ је нешто већи код мушкараца него код жена
- Просечна старост при дијагнози је око 71 године
- ЦЛЛ је ријетко испод 40 година и изузетно ретко код деце.
Прича о узроку
Према америчком друштву за канцер, истраживачи верују да ЦЛЛ почиње када Б-лимфоцити - врста бијелих крвних зрнаца који могу зрео да направе антитела - настављају да се поделе без икаквог ограничења након сусрета и препознавања иностраног антигена . Специфичности о томе како се ово догађа и детаљи о свим укљученим корацима још увек нису познате, али су неке од генетских основа ЦЛЛ описане и почињу да буду боље разумљиве.
Око 17п Делетион ЦЛЛ
17п брисање ЦЛЛ је тако названо зато што је изгубљен део специфичног хромозома, хромозома 17 - и већину времена заједно са њим иде важан гена п53 који контролише апоптозу или програмирану ћелијску смрт.
17п брисање се налази у око 3 до 10 процената људи са ЦЛЛ, у целини. 17п брисање ЦЛЛ је облик ЦЛЛ-а који је теже третирати; Људи са 17п брисањем ЦЛЛ-а теже се лечити конвенционалном хемотерапијом. Средња или средња вриједност за животни вијек је мања од три године.
Више о томе погледајте одељак о 'ЦЛЛ и 17п брисање' у повезаном чланку.
За више општих информација о ЦЛЛ погледајте чланак Карен Раимаакерс .
> Извори:
> Друштво леукемије и лимфома. Чињенице и статистика. Приступио се септембра 2017.
> Америчко друштво за канцер. Леукемија - хронични лимфоцити. Приступио се септембра 2017.
> Чињенице и подаци о раку, 2017 . Америцан Цанцер Социети. 2017. Приступјен септембра 2017.