Да ли је генетика старења кључ за рак?
Све ћелије имају програмирани животни век којим се синтетизују, множе и на крају пролазе апоптозу (ћелијска смрт) када више нису функционални.
Често помаже да размишљате о ћелијској реплици као старомодној фотокопирној машини: што више ћелија копира саму себе, то ће бити замућенија и неусклађеност слике. Временом, генетски материјал ћелије ( ДНК ) почиње да се ломи, а ћелија само постаје бледа копија оригинала.
Када се ово деси, програмирана смрт ћелија омогућава новој ћелији да преузме и одржава системе.
Број пута када се ћелија може подијелити ограничена је феноменом познатом као лимита Хаифлицк. Ово описује акцију којом процес поделе (познат као митоза) прогресивно деградира генски материјал, посебно део ДНК који се назива теломера.
Лимит Хаифлицк-а диктира да ће се просечна ћелија пре апоптозе поделити између 50 и 70 пута.
Разумевање теломера
Хромозоми су нитске структуре које се налазе унутар језгра ћелије. Сваки хромозом је направљен од протеина и јединственог молекула ДНК.
На сваком крају хромозома је теломера коју ће људи често упоређивати са пластичним врховима на крајевима чарапа. Теломери су важни јер спријечавају да се хромозоми раздвајају, држе се једни друге или спајају у прстен.
Сваки пут кад се ћелија дели, двострука ДНА се издваја како би се генетске информације копирале.
Када се то деси, ДНК кодирање се дуплира, али не и теломера. Када је копија завршена и почиње митоза, место на којем се ћелија раздваја, налази се у теломери.
Као таква, са сваком генерацијом ћелија теломера постаје краћа и краћа док не може више да одржава интегритет хромозома.
Тада се јавља апоптоза.
Теломересова веза са старењем и раком
Научници могу да користе дужину теломере да би одредили старост ћелије и колико још репликација је оставила. Како се ћелијска дивизија успорава, она пролази кроз прогресивно погоршање познато као старење , што се обично назива старењем . Ћелијска сенесценција објашњава зашто наши органи и ткива почињу да се мењају као што смо старији. На крају, све наше ћелије су "смртоносне" и подложне старењу .
Све, то јест, али једно. Ћелије карцинома су врста једног ћелија која се заиста може сматрати "бесмртним". За разлику од нормалних ћелија, ћелије рака не пролазе програмирано смрт ћелије, али могу наставити да се множе без краја.
То, сам по себи, омета равнотежу ћелијске репликације у телу. Ако је неком типу ћелије дозвољено да реплицира неконтролисано, он може заменити све друге и поткопати кључне биолошке функције. То се дешава са раком и зашто ове "бесмртне" ћелије могу изазвати болести и смрт.
Верује се да се рак јавља јер генетска мутација може покренути производњу ензима, познатог као теломераза , која спречава скраћење теломера.
Иако свака ћелија у телу има генетско кодирање за производњу теломеразе, само је одређеним ћелијама заиста потребна.
Сперм ћелије, на примјер, треба да искључе скраћивање теломера како би направиле више од 50 копија од себе; иначе, трудноћа се никада не би могла десити.
Ако генетски несрећ ненамјерно укључи производњу теломеразе, може изазвати ненормалне ћелије да се размножавају и формирају туморе. Верује се да, с обзиром да стопе очекиваног трајања живота и даље расте, шансе да се то догоди не само да ће постати веће, већ ће и на крају постати неизбежне.
> Извор;
> Араи, И .; Мартин-Руиз, Ц .; Такаиама, М. и др. "Запаљење, али не дужине теломера, предвиђа успешно старење у екстремном старој доби: дугорочна студија полу-суперцентенараца." е БиоМедицине . 2015; 2 (10): 1549-48; ДОИ: 10.1016 / ј.ебиом.2015.07.029 ..