Радицава је први лек одобрен за ФДА за АЛС за више од 20 година
Нови лек под називом Радицава (едаравоне) одобрен је у мају 2017. године за лијечење амиотрофичне латералне склерозе (АЛС) . Одобрен је у Јапану пре него што је одобрен у Сједињеним Државама. Ово је значајан развој јер је то први лек одобрен за ФДА за АЛС за више од 20 година.
АЛС је неуролошка болест која узрокује слабост мишића и брзо се погоршава, што доводи до потпуне парализе током само неколико година.
Рани симптоми укључују благу слабост и суптилну трзање које могу укључити руке, ноге, лице или језик.
Радицава је један од ретких доступних третмана за АЛС, што је један од разлога због којих је овај лек толико важан. Пошто АЛС онемогућава, успоравање или заустављање болести може потенцијално смањити инвалидност и продужити живот оних који живе са њим.
Како Радицава ради?
Верује се да Радицава штити од погоршања АЛС радом као антиоксидантом. Антиоксиданти спречавају врсту оштећења организма познатог као оксидативно оштећење. Показало се да особе са АЛС-ом имају доказе о оксидативном оштећењу од оних без АЛС-а, што може бити барем делимично одговорно за болест.
У Јапану, шестомјесечно суђење Радицави показало је да учесници АЛС који су узимали лек су имали спорије погоршање њиховог свакодневног функционисања од учесника АЛС-а који нису узели Радичаво.
Како користите Радицава?
Радицава се узима интравенозном инфузијом (ИВ) и мора га добити здравствени радник. Инфузија траје отприлике сат времена и узима се дневно 14 дана узастопно, након чега следи 14-дневна пауза. Након првог 28-дневног циклуса, циклуси инфузије се понављају узимањем Радицаве током 10 дана првих 14 дана циклуса, након чега следи 14-дневна пауза.
Потенцијални нежељени ефекти
Најчешћи нежељени ефекти Радицаве укључују модрице и проблеме са ходањем. Иако се чини да то није уобичајени нежељени ефекат, Радицава може такође узроковати алергијске реакције као што су кошнице и дисање дисања. Доживљавање нежељених ефеката приликом узимања лека који би требало да буде од помоћи је разумљиво фрустрирајуће.
Пре него што се одлучите за овај третман, обавезно дискутујте о ризику од ових нежељених ефеката код свог доктора да бисте разумели како могу утицати на вашу специфичну ситуацију и како се најбоље носити са њима.
Друге опције третмана
Када одлучите да ли је Радицава за вас, важно је размотрити друге доступне опције лијечења. Нажалост, за људе који живе са АЛС-ом постоји веома мало лекова.
Лијек који се зове Рилузол одобрен је 1996. године. Верује се да овај лек ради смањењем дејства хемикалије која се зове глутаминска киселина, за коју је познато да стимулише нервни систем, потенцијално узрокујући трајно оштећење нерва.
Остали медицински третмани за АЛС су усмјерени на управљање симптомима када се појављују и нису ефикасни у успоравању или заустављању болести. На пример, лекови за бол и лекови који смањују неугодност изазваних крутошћу мишића могу се користити када доживите бол или мишићну крутост.
Слично томе, медицински уређаји као што су подупирачи за мишиће, инвалидски колица и епрувете за храњење могу помоћи да се олакша ваш живот са АЛС-ом, али не може преокренути или зауставити саму болест.
Живети са напредним АЛС значи да људи пате од потпуне слабости руку, ногу, тела и лица, док још увек могу да размишљају, осећају, виде, чују и померају очи. У напредним стадијумима, многи нису у стању да говоре, жваке или прогутају храну због слабости мишића који контролишу покрет лица и уста. Комуникација, међутим, је могућа када имате АЛС, јер можете разумјети друге, а за комуникацију можете користити и технике, попут рачунарске технологије.
Типично, АЛС доводи до тешке инвалидности и чак смрти у року од неколико година од првог појаве симптома. Обољење које успорава напредовање обећава. Најбоље је разговарати о предностима ваше ситуације са вашим лекаром.
Реч од
Према Центрима за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), око 12.000-15.000 Американаца тренутно живи са АЛС-ом, чинећи је релативно необичним, али и даље изузетно важним за сваку особу која је погођена АЛС-ом, као и вољени и пријатељи.
АЛС је један од најозбиљнијих и разорних неуролошких поремећаја. Један од најизазовнијих аспеката живота са АЛС-ом јесте чињеница да је ментално функционисање релативно очуван код већине особа са АЛС у поређењу са физичким опадањем. Знајући да постоји неколико опција за лечење, такође је фрустрирајуће.
Одобрење Радицаве за лијечење АЛС обећава. Недавни пораст у свести о болести, пуно тога кроз изазов ледене кашике, може довести до даљег научног развоја у будућности. У међувремену, они са АЛС-ом могу имати користи од придруживања групи подршке или чак и учења о томе хоће ли учествовати у експерименталном третману како се истраживање наставља у овој области.
> Извори:
> Нагасе М, ет ал. Повећан оксидативни стрес код пацијената са амиотрофичном латералном склерозом и ефектом примене едаравона. Редок Реп. 2016 Маи; 21 (3): 104-12.
> Министарство здравља и људских услуга САД-а. ФДА одобрава лек за лијечење АЛС. 2017.