Проналажење правог тима за здравствену заштиту за управљање вашом паркинсонском заштитом
Када вам буде дијагностикована Паркинсонова болест , мораћете да пронађете прави тим за његу. У идеалном случају, желећете тим клиничара који ће током наредних неколико година управљати вашом медицинском заштитом. Овај тим би требало да води неуролог са стручњом у лечењу болесника са Паркинсоном.
Док увек можете да мењате чланове тима, стављање одређене количине размишљања и планирања у састављање првог тима ће платити дивиденде за вас низ пут ако тај тим може брзо и ефикасно да реши ваше ране симптоме и потребе.
Следећи предлози ће вам помоћи да саставите тим за његу који вам највише одговара, а такође ће вам дати неке идеје о томе како најбоље комуницирати са тимом за његу.
Чланови тима за здравствену заштиту
Ко би требао направити свој тим за његу? Потребно је најмање:
- Лекар примарне здравствене заштите који се бави свакодневним медицинским потребама. Ово је можда неко ко сте ви виђали дуги низ година и добро вас познају, или ћете можда морати да нађете доктора примарне здравствене заштите.
- Неуролог који је специјализован за поремећаје покрета. Ово је најважније јер неуролог у поремећајима кретања вероватно ће моћи да вам помогне да пронађете друге који су искусили у Паркинсоновој болести да попуне вашу здравствену екипу.
- Саветник или психијатар или психолог који вам може помоћи у управљању потенцијалним емоционалним и менталним здравственим проблемима се појављују
- Заједнички здравствени радници попут физичких терапеута, професионалних терапеута, специјалиста за медицину спавања и тако даље. Ваш неуролог би требао бити у могућности да вам помогне да пронађете професионалне здравствене раднике.
- Себе - Дио овлаштеног пацијента игра активну улогу у вашој бриги.
- Ваш партнер - Паркинсонова болест може имати огроман утицај на односе , а укључивање вашег партнера или других чланова породице може бити од велике помоћи у управљању болестима.
Сви ови људи ће, наравно, требати комуницирати (барем до неке мере) једни с другима, али кључна фигура за управљање вашим Паркинсоновим симптомима ће бити ваш неуролог.
Па како да нађете неуролога који је у праву за вас?
Не превиђајте своју улогу као веома важан члан вашег здравственог тима, као и ваше породице.
Изаберите неуролога који се специјализује за поремећаје покрета
Ваш први задатак је пронаћи неуролога који је специјализован за поремећаје покрета (као што је Паркинсон'с). Потребан вам је неко ко може да вам каже шта да очекујете и ко може да вас контактира са најбољим ресурсима и могућностима лечења. Овај неуролог ће знати када започети лијекове и када прилагодити дозе тих лијекова како би постигли максималну корист и тако даље. Па како нађете таквог специјалисте?
Прво, питајте свог доктора примарне здравствене заштите да се упути у специјалисте Паркинсон-а. Ваш лекар за примарну негу сигурно ће вам показати у правом смеру.
Такође можете пронаћи локалну групу за подршку за Паркинсонове пацијенте и питати оне појединце о препорукама за специјалисте. Можете добити информације о локалним групама подршке, као ио локалним специјалистима из локалних или регионалних поглавља националне организације Паркинсонове болести. Ако не можете да пронађете групу за подршку у својој заједници, погледајте онлине заједнице подршке за људе са Паркинсоновом болести који живе у вашем подручју.
Можда ћете чак моћи добити идеју о неурологу који би се одлично сложио са својом особом постављањем питања и саслушањем других о њиховим искуствима.
Шта тражити у неурологу Паркинсонове болести
Овде је листа основних питања за вашег будућег неуролога:
- Колико дуго радите на терену? Колико Паркинсонових пацијената видиш годину дана?
- Да ли имате посебну обуку у поремећајима кретања? Да ли сте сертификовани у неурологији?
- Кога видим кад нисте на располагању?
- Коју болницу користите за лечење пацијената?
- Важно је схватити да онлајн системи за оцјењивање љекара нису врло прецизни. Или су на неки начин и то није информација коју тражите. На примјер, многи од ових оцјена оцјењују доктора високог ако је увијек на вријеме и никад није подржан. Ако размишљате о постављању клинике и немогућности да стварно контролишете шта се дешава у типичном дану, а лекар који је увек време може бити доктор који никада не поседује тај додатни минут да вам да када вам затреба. Ови рејтинги такође често укључују колико је лако заказати термин.
Наравно, лекар који је изузетан што сви желе да виде рангове по овој мјери, а доктор који нема јаке следеће рангиране. Ако погледате ове рангере, обавезно прочитајте коментаре и схватите да би један лош коментар могао једноставно да представља једног пацијента који има лош дан након што му је дано дијагнозу коју није желео.
Прегледајте свој план лечења
Осим ових основних питања, најважнији начин избора неуролога са којим ћете радити јесте да слушате план лијечења који вам стоји заједно. Нема смисла? Да ли ваш лекар о томе разговара с вама након разматрања ваших личних потреба, циљева и симптома? Да ли спомиње да план третмана треба да буде флексибилан и да се поново процени током времена? Да ли покушава да интегрише план у ваш свакодневни живот и потребе?
Морате користити свој здрав разум када изаберете неуролога / специјалисте Паркинсонове болести. Не можеш сам докторирати. У једном тренутку морате веровати да овај високо обучени специјалиста зна шта он или она ради.
Смоотх Транситионс
Ако размишљате о промени на новом неурологу или новом лекару у примарној заштити, може вам бити застрашујуће пренијети вашу бригу. Како ће ваши нови провајдери знати шта се до сада десило са тобом? Неки људи затраже да им стари неуролог или доктор примарне медицине назове њиховог новог лекара. Понекад ово може бити од помоћи, мада постоји нешто што би требало рећи због тога што нови лекар опет погледа на вашу историју и донесе нови и нови план. На овај или онај начин, важно је да ваши лекари имају копију ваше медицинске документације. Погледајте ове друге савете о глаткој прелазу између доктора .
Рад са тимом за негу
Када сте изабрали чланове тима за његу како бисте најбоље могли да интеракцију с њима? Ви и ваш тим желе исту ствар: они желе да вам пруже најбољу могућу негу коју могу и желите да добијете најбољу негу. Зашто онда толико људи са ПД не добијају најбољу могућу негу? Један од разлога је тај што комуникација између пацијента и тима за његу раскида.
Како можете водити комуникацијске линије између вас и вашег здравственог тима отворене? Ево неколико савета:
За сваку посету здравственом професионалцу покушајте да пишете следеће информације како бисте их предали секретару уместо да га поновите бесконачно:
- Твоје име
- Адреса и број телефона
- Информације о осигурању и број члана
- Датум рођења; број социјалног осигурања
- Актуелни лекови, укључујући лекове бројаче и било који додатак исхрани који користите, дози коју узимате и сврху лекова
- Познате алергије или нежељене реакције на лекове или заједничку медицинску опрему (пример: латекс рукавице)
- Тренутни здравствени проблеми и датуми почетка
Када будете у кабинету доктора, припремите се са свим питањима која имате. Немојте рећи само када вам доктор пита како сте? Дајте неке детаље о симптомима. Шта осећају, када се појављују, када су олакшани, и тако даље. Узмите неког са собом на састанке са неурологом како би се он или она сјетио шта вам недостаје. Никад не остављајте састанак без јасне идеје о томе шта следи. Да ли треба да узимате лекове? Ако је тако, колико од тога и када? Који су могући нежељени ефекти тог лијека? Да ли ћете моћи возити нормално? Да ли желите да видите још једног специјалисте или да имате још тестова? Који су тестови и шта је укључено у сваки тест? Колико брзо ће резултати бити доступни?
Не заборавите да су грешке у лијековима превише уобичајене. Ево неколико идеја за смањење шансе за грешку у лијековима .
Када одете да видите здравственог професионалца као физиотерапеута или логопеда, требало би да затражите јасна објашњења о третману који ћете проћи. Шта је то? Шта је то дизајнирано да уради? Како ћу знати да ради? Који је трошак и да ли ће ово бити покривено мојим осигурањем? Када ћу видети резултате лечења ако то функционише? Које су алтернативе овој плану лечења?
Узмите тренутак да прочитате више идеја за одржавање добре комуникације са својим доктором.
Опште стратегије за добијање највише од тима за негу
Важно је да будете активни партнер у вашој бригади . Покушајте да се одупрете усвајању улоге пасивног пацијента који само следи наређења доктора. Постављају питања. Али питајте их на срдачан начин како бисте научили. Поставите питања тако да можете максимално искористити предности било којег лијечења. Покушајте такође избјећи супротну опасност да поставите превише питања и преузмете улогу доктора. Мораћете научити да прихватите бригу о другима. Пусти их да раде свој посао. Научите од њих. Партнер са њима. Ако можете да успоставите овакво партнерство са вашим тимом за негу, ви и ваша породица лакше ће се носити са свим изазовима које ће ти ПД проћи кроз вас током година.
Извор:
Г. Гарие и МЈ Црква (2007). Живети добро са паркинсонском болешћу: Оно што ваш доктор не каже да морате знати. ХарперЦоллинс: Њујорк, НИ.
Виллис, А., Сцхоотман, М., Еванофф, Б. и др. Неурологист Царе у паркинсонској болести. Неурологија . 2011. 77 (9): 851-857.