Како мождани удар утиче на просторне способности

Идеомотор Апракиа

Преживљавац мождане капи може доживети низ дугорочних хендикепа који ометају свакодневни живот. Идеомоторна апраксија може настати као резултат можданог удара који утјече на париетални режањ мозга .

Идеомотор апраксија је један од најизазовнијих ефеката можданог удара који се превазилази. То утиче на способност преживелог мождана да извршава једноставне моторичке задатке, али није везана за слабост или губитак сензације.

Заправо, идеомоторна апраксија је комплекснији проблем који проистиче из смањене способности интеграције просторне свести и координације кретања.

Преглед

Идеомотор апракција (ИМА), позната је и као добровољно-аутоматска дисоцијација. То је неуролошки поремећај који се карактерише неспособношћу да изврши разне физичке кретње. Ствари које обично сматрамо једноставним задацима мотора, као што је коришћење чекића или махнајући збогом, могу постати неспретне и збуњујуће за преживелог мождана који пати од идеомоторне апракције.

Чак и када је преживјелом од можданог удара већ раније развио искуство у правилном коришћењу неког предмета или обављању квалификованог задатка, он или она нису у могућности да имитирају покрет, као што је кретање самог чекића.

Узроци

Париетални реж контролише способност читања, писања и разумевања просторних концепата. Удар париеталног режња је најчешћи узрок идеомоторне апракције . Заправо, регион париеталног режња који се налази близу позади и врха главе изнад ушију је посебно одговоран за овај проблем.

Остали неуролошки услови који ометају париетални режањ могу такође произвести идеомоторну дисфункцију. Ови укључују:

Симптоми

Људи који имају идеомоторну апракксију могу показати симптоме који укључују фрустрације, депресију и изражавање профаности. Један од најочигледнијих симптома идеомоторне апраксије је неспособност пантомима да користи алат или предмет.

Остали симптоми могу такође укључити:

Већину времена, ови проблеми су очигледни са врло једноставним задацима, као што су зубање зуба, дугмад за затварање или бријање. Више софистициране физичке вјештине, као што су поправљање или кување, можда је скоро немогуће извести.

Дијагноза

Дијагноза идеомоторне апраксије подразумева темељни неуролошки преглед, који укључује процену језика, когницију (размишљања) и јачину мотора.

Ваш лекар може наручити неке дијагностичке тестове како би помогао у дијагнози. Ови тестови могу обухватити било које од следећег:

Ови медицински тестови могу помоћи у идентификовању специфичног проблема у мозгу који би могао бити одговоран за симптоме - попут можданог удара, тумора мозга или инфекције.

Медицински менаџмент

Лечење идеомоторне апраксије подразумева физичку терапију, говорну терапију и радну терапију. Исход лечења у великој мјери зависи од основног узрока идеомоторне апраксије и тежине повреде мозга на париетални режањ и околне регије.

Многи услови, као што су мождани удар и повреда главе, временом се побољшавају. Остали услови, као што је тумор мозга или инфекција, могу се поправити након медицинског или хируршког третмана. Други узроци идеомоторне апраксије, као што је Алцхајмерова болест и друге врсте деменције, временом погоршавају.

Компликације

Људи који се баве апракксијом често нису у стању да живе самостално због проблема са функционирањем свакодневно.

Могуће компликације идеомоторне апраксије укључују:

Реч од

Можда сте очекивали физички хендикеп ако сте ви или ваш вољени имали мождани удар или главу. Међутим, многи неуролошки услови стварају и когнитивне проблеме. Проблеми са просторном функцијом и просторном свјесношћу представљају посебан изазов када се ради о самосталном животу. Често људи који имају идеомоторску апракксију нису свесни да имају хендикеп и чак могу занемарити део свог тела.

Ако сте неговатељ особе која има идеомоторну апраксију, обавезно потражите подршку и ресурсе док се крећете о опоравку и свакодневном животу.

> Извори:

> Дисфункција система неурона људског огледала у идеомоторној апраксии: докази од супресије, Френкел-Толедо С, Лиеберманн ДГ, Бентин С, Сорокер Н, Ј Цогн Неуросци. 2016 јун; 28 (6): 775-91