Шта очекивати када узимате Бетасерон
Људи са релапсинг-ремиттинг МС-ом , или РРМС-ом, обично доносе одлуке о лечењу засноване на савету својих лекара, као и бриге о погодности, нежељеним ефектима и трошковима. Једна терапија интерфероном која је одобрила ФДА за лечење релапса у МС је Бетасерон.
Основе терапије Бетасерон
Бетасерон (Интерферон бета-1б) је на тржишту дужи од било које друге терапије која мења болести.
Обезбеђује највећу недељну дозу свих интерферона , на 250мцг / доза, дати сваки други дан. То је субкутано (што значи да се убризгава у масно ткиво испод коже) и неутрално је пХ, за разлику од Авонека (интрамускуларно, што значи ињектирати у мишић) и Ребиф (такође субкутано, али кисело, тако да ињекције могу бити болно). Већина пацијената развијају црвене мрље на местима ињекције са Бетасероном, која се у ретким случајевима може развити у ране.
Бетасерон долази са уобичајеним симптомима који су повезани са интерфероном, посебно на почетку лечења. Пошто се дају сваког другог дана, то отежава људе који раде пуно радно вријеме или на други начин морају бити "у покрету" стално, за разлику од Авонек-а (једном недељно дозирање) или Цопаконе (не-интерферон, тако да нема грипа као и нежељени ефекти). Међутим, Бетасерон долази са распоредом титрације (што значи да пацијенти почињу са малом дозом и постепено повећавају), за који се тврди да у великој мери смањују ове нежељене ефекте.
Бетасерон захтева да пацијенти добијају крв како би се надгледали функције јетре и број крвних станица.
Детаљније информације о Бетасерон терапији
Бетасерон је за људе са РРМС и прогресивно-релапсирајуће МС (ПРМС). Такође је одобрен за употребу код људи који су доживели један МС догађај са МРИ знаковима који су у складу са МС.
Ефикасност је приближно иста за све ЦРАБ (Цопаконе, Ребиф, Авонек, Бетасерон лекове) - око трећине смањења релапса у поређењу са плацебом током две године. Студије показују да постоје докази да интерферони са вишим дози (Бетасерон и Ребиф) могу бити нешто ефикаснији у спречавању рецидива и смањењу лезије од доње дозе (Авонек). Док је у питању Бетасерон, тестирање крви мора бити извршено свака три месеца у првој години да би се проверила број бијелих крвних зрнаца и функција јетре. После годину дана, оне се могу свести на свака четири месеца.
Бетасерон се даје сваког другог дана (14 пута месечно) као субкутана (под кожом) ињекцијом, која обично врши сам пацијент или члан породице. Игла је краћа него за интрамускуларне терапије (5 инча у односу на 1 до 1,25 инча) и има 27 тачака, што је прилично танко. Обезбеђен је аутоматски уређај за убризгавање Бетајецт 3.
Нежељени ефекти Бетасерон терапије
Нежељени ефекти Бетасерона су слични онима код других терапија заснованих на интерферону, са изузетком Авонек-а, што не узрокује толико реакција на ињекције.
- Симптоми попут грипа: Најважнији споредни ефекат су симптоми попут грипа. То укључује грозницу, мрзлост, знојење, болове у мишићима и умор, који трају 24 до 36 сати. Овај нежељени ефекат је обично најгори након прве ињекције и прогресивно се смањује са сваким ињекцијом, тако да већина људи доживљава или је подложно након шест мјесеци. Такође се може смањити почев од ниских доза и постепено повећавати до пуне дозе, током неколико недеља. Узимање ибупрофена или ацетаминопхена пар сати пре и после може помоћи и овом нежељеном ефекту.
- Црвене мрље: Ове се обично појављују на месту ињекција, које могу трајати неколико седмица. Они се могу разбити у ране (некрозе на месту ињекције) у 4 процента случајева. Ротирање места и стављање топлог компримовања на место пре ињектирања у њега може помоћи у смањивању ових црвених тачака.
- Оштећење јетре : пријављена је повреда јетре, укључујући повишене нивое ензима у јетри крви и хепатитис. Потребно је редовно надгледање како би се спријечило такво оштећење или напредовање.
- Број крви: Бетасерон може изазвати смањење броја црвених и бијелих крвних зрнаца, као и смањење броја тромбоцита у крви.
- Депресија и напади: Бетасерон треба користити опрезно код пацијената са депресијом и епилептичним нападима - овим пацијентима је потребан додатни мониторинг.
Могу ли узети Бетасерон када сам трудна?
Бетасерон је категорија трудноће Ц, што значи да је проузроковала неку штету фетусима у студијама на животињама, али ефекат код људи није познат. Ако планирате трудноћу, одмах обавестите свог доктора како бисте заједно направили план када га зауставити. Такође се не препоручује дојење док узимате Бетасерон.
Контакт информације за Бетасерон
Бетасерон је направљен од Баиер ХеалтхЦаре Пхармацеутицалс Инц. Програм подршке болеснику за Бетасерон назива се МС Патхваис. До њих можете доћи на телефон 1-800-788-1467, где можете разговарати о питањима која имате о Бетасерону са медицинском сестром (која се зове БЕТА Сестра).
Извори:
Баиер Хеалтх Царе. Водич за лечење: Бетасерон .
Дурелли Л, Вердун Е, Барберо П, ет ал. Свакодневни интерферон бета-1б у односу на једном недељно интерферон бета-1а за мултиплу склерозу: резултати двогодишње проспективне рандомизиране мултицентричне студије (ИНЦОМИН). Ланцет 2002; 359: 1453-1460.
Каппос Л, Полман ЦХ, Фреедман МС, и др., За БЕНЕФИТ студијску групу. Третман интерферон бета-1б одлаже конверзију у клинички дефинисану и МцДоналд МС код пацијената са клинички изолованим синдромима. Неурологи 2006; 67: 1242-1249.
Национално друштво МС. (2015). МС лекови за промену болести .