Поклон: истине Наши вољени са деменцијом нас уче
Ако знате некога ко живи са Алцхајмеровом болестом , васкуларном деменцијом , Левиовом деменцијом тела или неким другим видом деменције , знате да ови услови доносе многе изазове. Симптоми као што су губитак меморије , тешкоћа проналажења ријечи , дезориентација , понашање и психолошки симптоми и општа конфузија су тешки, како за особу која их доживљава, тако и за људе и неговатеље за гледање.
Међутим, поред тешкоћа које доносе ти изазови, они нам доносе и подсетнике о неколико важних истина које често заборављамо у нашем брзом животу. Истина је да ако смо спремни да слушамо и гледамо, можемо много тога научити од наших најдражих који имају деменцију и доживљавају ове потешкоће. Ови подсјећања од њих могу послужити као поклони за све нас, јер нам помажу у обогаћивању наших живота.
Осећања су често важнија од чињеница
Да ли се икада питате да ли је заиста важно? Усред изазова да будемо старатељица , може се лако изгубити време док покушавамо да изједначимо наше разне обавезе. У тим тренуцима можете довести у питање вредност времена проведеног са неким ко би могао заборавити да сте тамо били само неколико тренутака касније.
Истраживање, међутим, каже да иако посета вашој вољеној особи која има деменцију може бити брзо заборављена, позитивна осећања која сте створили током ваше посете ће остати далеко од специфичне успомене.
Поред тога, користиће вам се и с вама које волите.
Истина је да обратите пажњу и будите пажљиви, осећања свих (деменција или не) важна је јер ће се врло често сјетити како смо их осјетили, изнад онога што смо рекли или урадили. Слично онима који живе са деменцијом, то је често случај, било да је то било позитивно или негативно искуство.
Достављене информације или вербална размена која смо имали са њима можда ће се смањити, али како смо их често често осећали има трајне последице.
Акције су ефикасније од ријечи
Понекад, комуникација у деменци захтева више акција и мање речи. На пример, ако покушавате да помогнете некоме да обавља своје активности свакодневног живота , као што је четкање зуба, можда ћете бити успешнији ако говорите мање, али покажите себи како брусите своје зубе. Ово може послужити као модел за вашу вољену особу која ће је пратити подсећајући на које кораке треба предузети како би се постигао задатак.
Истина је да у већем броју живота оно што ми радимо носи већу тежину него што кажемо. Можемо причати добар разговор, али доказ је у нашим акцијама. Ако се наше речи и дела не уклапају једни са другима, наше акције ће превагнути наше речи и шалити гласније од онога што кажемо, баш као и они који живе са деменцијом.
Одговарајући физички додир је погодан
Када се бринемо за некога са дементијом, важно је запамтити да би она могла имати користи од физичког додира која није повезана са покушајима да нешто уради за њу. Другим ријечима, држите је за руку, прочетите јој косу ако утврди да је умирујућа и загрли се.
Немојте дозволити да све буде завршено.
Истина је да би већина нас користила повећана количина одговарајућег физичког додира од других. Ово говори да нас воле, брину и чувају они око нас. Загрљај или пат на рамену може да иде дуг пут ка преношењу вредности, подстичући некога или једноставно осветлити наш дан. Предности људског додира не односе се само на оне са деменцијом, већ на све нас.
Музика је моћна
Коришћење музике у деменци може имати снажне ефекте. Сећања и носталгија могу брзо да излете када саслушате омиљену песму из прошлости.
Твоја вољена би могла почети да пева и памти сваку реч, чак и ако је у разговору, бори се да пронађе довољно речи да формира реченицу. Музика може служити и као одлична дистракција, што вам омогућава да лакше помогнете да га обучете ујутру, на пример. Музика такође може узроковати повучену особу да почне да клече ногу у ритам.
Истина је да музика има моћ за многе од нас. Можете послати песму пријатељу да га подсетите да размишљате о њему или чујете музику у цркви која вас охрабрује. Можда ћете слушати песму из година које вас враћа уназад до тада у вашем животу. Љепота музике може нас подстакнути да плешемо, плачемо, волимо, сумњамо и верујемо, а понекад, чујемо своја осећања изражена у песми, може започети меру исцељења у нама када је живот тешко. Ово је такође особина коју делимо са онима који живе са дијагнозом деменције.
Живи у садашњости
Деменција изазива фокусирање на данас. Због оштећења меморије код деменције, ваш вољени можда неће моћи да се присети имена чланова породице или одређених догађаја или особа. Обе краткорочне успомене , као што је оно што је појео на доручак, и дугорочне успомене , на примјер, назив гимназије коју је присуствовао прије 50 година, постали су оштећени у деменцији.
Гледање напред у будућност такође је тешко за оне који живе са деменцијом. Ствари које се још нису десиле су апстрактне природе, тако да је генерално фокус овде и сада.
Истина је да би сви били мудри да пратимо особу са деменцијом која води више времена и енергије која живи у садашњости, уместо да се заглави у жалости или бол прошлости или да брине о томе шта ће се десити у будућности Јасно, постоје тренутци када треба да процесирамо догађаје или проблеме како бисмо могли да се крећемо напред у животу на здрав начин, а планирање напријед је важно. Међутим, требало би да се чувамо да пропустимо поклон јутра и живимо данас.
Тражење помоћи је мудро
Да ли сте икада чули да је неко са деменцијом позван за помоћ ? Понекад може изгледати као да се особа са деменцијом заглави на позив другима, али често је боље него гледати оне којима је потребна помоћ и поносни или тврдоглави да то затраже.
Истина је да док су независност и изолација типични у нашем друштву, не само они који се боре са губитком памћења којима је потребна помоћ. Сви смо потребни једни другима, а понекад, морамо научити тражити помоћ. Осјећај за заједницу и тимски рад је важан, и постављањем нашег поноса тражењем помоћи можемо подстицати међузависне односе који су транспарентни и стварни.
Зашто стресати мало ствари?
Ако неко са деменцијом има тежак дан и показује нека изазовна понашања , знамо да му понекад треба додатно време и простор, и почињемо да одбацујемо своја очекивања и жељу за контролом ствари које стварно не сматрамо . На пример, да ли је стварно тако велика ствар да жели да прво једе дезерт или носи чарапе које се не подударају? Није битно, а дан ће ићи много гладније након што прилагодимо нашу перспективу.
Истина је да се често узнемиравамо због ствари које заиста нису битне дугорочно. Понекад је лако изгубити перспективу онога што је заправо важно. Сви би требало да користимо исту стратегију отпуштања коју можемо користити у деменцији подсећајући се да дишемо, пустимо и ставимо ствари назад у перспективу.
Деца су добра медицина
Ако сте икада боравили у дому за негу или помоћном животном објекту и гледали шта се дешава када мала деца уђу у објекат, знате да је то тачно. Дан се може тихо кретати напред и старија одрасла особа са деменцијом одјећа у инвалидским колицима након што игра Бинго игру. Изненада чујете звуке кретања од деце посећене породице и сви почињу да седе и обраћају пажњу. Спавач се буди, а становник који се бори са депресијом почиње да се насмеши и разговара са двогодишњим дететом који трчи по соби.
Истраживање међугенерацијских програма показује да и ове дјеце и старији одрасли могу имати користи од ових интеракција. Односи који се развијају током генерација могу повећати когнитивну активност и побољшати квалитет живота и за дјецу и за старије особе.
Истина је да смо понекад превише заузети да обратимо пажњу на дјецу око нас. Иако ће наставници и родитељи разјаснити да све није сунце и руже када су деца у близини, они ће нам такође рећи да проводјење времена са дјецом обогаћује њихове животе. Нећемо сачекати док деменција не примети радост дјеце.
Болест није особа
Једно што људи који живе са деменцијом желе да се сјетимо за њих је да њихова болест није њихов идентитет. Ово се посебно преноси на нашем језику - на начин на који причамо и пишемо. Заступници деменције су нас често подсетили да умјесто да употребимо термин "дементирани пацијент", умјесто тога можемо користити ријечи "особа која живи са деменцијом" да пренесе чињеницу да је особа примарна, а не дијагноза деменције. Ово може смањити стигму везану за болест.
Истина је да требамо знати и запамтити да нема безначајних људи, а дијагноза, болест или онеспособљеност не смањује вриједност особе. Хајде да се ухватимо следећи пут када идентификујемо неког по њиховој дијагнози (као што је "пацијент са канцером") и подсећамо се да су они, пре свега, особа са јединственом вредношћу. Они око нас нису "мање од" само зато што су различити, рођени су са инвалидитетом или су дијагностификовани са болестима. Заправо, као особа која живи са деменцијом, можда су способна да нас подуче неколико истина које ће променити нашу перспективу и обогатити наше животе.
Реч од
Усред многих изазова са којима се суочавају они који живе са деменцијом, они нам пружају погрдне подсјетнике истине да често заборављамо ми који немамо деменцију.