Узроци и фактори ризика од рака коже

Не знамо тачно шта узрокује рак коже , али фактори ризика могу укључити тон коже и етничку припадност, изложеност сунцу и сунчање, излагање хемикалијама и другим супстанцама за животну средину, неке здравствене услове или третмане за медицинске проблеме и пушење. Породична историја рака коже, као и неки генетски синдроми, може подићи ризик, а сматра се да генетски фактори играју важну улогу у развоју многих немеланома и меланома кожних карцинома.

Још позитивније, нутрициони фактори, попут исхране богате воћа и поврћа, могу смањити ризик.

Фактори ризика

Фактори ризика могу укључити експозиције које директно оштете кожу, изазивајући промене у ДНК (мутације гена) које могу довести до развоја канцера. Други фактори, као што су имунолошка супресија, могу смањити способност тела да поправи ћелије након појаве оштећења. Важност специфичних фактора ризика може се разликовати на основу врсте коже и још много тога. Уобичајени фактори ризика за кожни канцер су:

Старост

Генерално, рак коже без меланома (као што су карциноми базалних ћелија и карциноми сквамозних ћелија) повећавају се са годинама, мада се код младих често налазе меланоми.

Тона коже, етничка припадност и карактеристике тела

Тон коже може бити значајан фактор ризика за развој канцера коже, при чему људи који имају фер кожу имају највећи ризик. Разлог за то је да меланин пигмента (одговоран за боју коже) нуди неку заштиту од ултравиолетног (УВ) зрачења, а људи са тамном кожом имају више меланина.

То значи да људи са било којом боју коже могу развити рак коже, а иако је кожни рак чешћи код белаца него код црнаца, вероватније је да ће црнци умрети од болести. И, баш као што се повећава меланома код белаца, она се повећава иу Латиносу.

Људи са карактеристикама тела који су повезани са највећим ризиком укључују:

Сун Екпосуре (природне или штављење кабинама)

Излагање Сунцу је главни фактор ризика за рак коже, али његов значај варира од врсте карцинома коже. Карцином сквамозних ћелија је врста карцинома коже која је најближе везана за излагање сунцу. Количина изложености ултраљубичастој (УВ) светлости зависи од јачине светлости (која може да варира са угловима сунца), дужином излагања и да ли је кожа прекривена одећом или заштитом од сунца.

Тешка опекотина у младости, чак и ако се то десила само једном, може бити значајан фактор ризика чак и деценијама касније. Сунцобрани су највише повезани са меланомом, а сунчеви опекотине на тело су повезани са највећим ризиком.

Док изложеност сунцу има улогу у свим главним врстама карцинома коже, врста рака варира са обрасцем изложености. Карцином сквамозних ћелија и карцином базалних ћелија највише су повезани са дуготрајном изложеношћу, а они који више времена проведу на отвореном за рад или игру имају већи ризик.

Насупрот томе, меланом је повезан са ретким, али интензивним излагањем сунцу (мислите: пролећни одмор на топлом месту).

Хемикалије за животну средину

Излагање хемикалијама и другим супстанцама код куће или на послу може повећати ризик од карцинома коже. Супстанце повезане са повећаним ризиком укључују:

Пушење

Пушење је повезано са повећаним ризиком од карцинома сквамозних ћелија на кожи, али не и карциномом базалних ћелија. Студија 2017. године показала је да је ризик од рака базалних ћелија стварно значајно мањи код пушача, али је то могло бити због пристрасности детекције (истраживачи су можда пронашли туморе који би иначе били неоткривени код особе која није у студији). За разлику од рака као што је рак плућа, ризик од карцинома коже код некадашњих пушача пада на ону од никад пушача након престанка рада.

Услови козе или третмани за услове коже

Постоји велики број услова који могу повећати ризик од развоја канцера коже или се сматрају преканцерозним. Поред тога, неки модалитети лечења могу повећати ризик од рака. Неки од ових услова укључују:

Медицински услови и третмани

Неки медицински услови су повезани са већим ризиком од развоја карцинома коже. Оне могу укључивати:

Исхрана

Иако нисмо идентификовали специфичне намирнице које повећавају ризик од карцинома коже, имамо доказ да су неке навике у исхрани повезане са мањим ризиком. Дијета богата воћа и поврћа може смањити ризик од развоја карцинома коже .

Генетика

Утицај који генетика игра у развој кожног рака може се разликовати у зависности од одређеног типа. Може бити тешко одвојити ризик који се односи на генетику и наследне карактеристике као што су тонови коже. Идентичне близанце истраживања сугеришу да је скоро половина ризика за карциномом базалних ћелија и сквамозних ћелија узрокована генетским факторима. Док познате наследне генетске мутације представљају само око 1 проценат меланома, студија 2016. године сугерише да је до 58 процената ризика од меланома повезано са наслеђеним факторима.

Нисмо сигурни да ли тачно да има породична историја рака коже утиче на ризик, иако је ризик од сквамозних карцинома у Шведској изгледа 2 до 3 пута већи од просјека ако имате родитеља првог степена (родитељ, рођак или дијете ) који има рак коже. Породична историја атипичног невус синдрома повећава ризик од меланома.

Постоји неколико хередитарних синдрома који повећавају ризик од особе која развија рак коже. Неке од најчешћих укључују:

> Извори:

> Дусингизе, Ј., Олсен, Ц., Пандева, Н. и др. Пушење цигарета и ризици карцинома базалних ћелија и карцином сквамозних ћелија. Часопис за истраживачку дерматологију . 2017. 137 (8): 1700-1708.

> Муцци, Л., Хјелмборг, Ј., Харрис, Ј. и др. Породични ризик и херитабилност рака међу блаженима у нордијским земљама. ЈАМА . 315 (1): 68-76.

> Национални институт за рак. Генетика рака коже (ПДК) -Здравствена професионална верзија. Ажурирано 02/22/18.

> Нг, Ц., Иен, Х., Хсиао, Х. и С. Су. Пхитоцхемицалс ин Превентион анд Треатмент оф Цанцер Скин: Упдатед Ревиев. Интернатионал Јоурнал оф Молецулар Сциенцес . 2018. 19 (4) .пии: Е941.

> Ричард, М., Амици, Ј., Бассет-Сегуин, Н. и др. Управљање актинском кератозом на специфичним местима тела код пацијената са високим ризиком од карциномних лезија: експертски консензус од АКТеам стручњака. Часопис Европске академије за дерматологију и венереологију . 2018. 32 (3): 339-346.