Најчешћи вид рака код младих
Рак костију је врста малигнитета која може утицати и на дјецу и на одрасле, иако је чешћа код дјеце и тинејџера. Она се категоризира на основу тога да ли је канцер настао у кости (примарно) или се ширио са друге локације на кост (секундарно).
Примарни преглед
Примарни костни кост се сматра ријетким. Постоји неколико врста примарног рака костију, укључујући:
- остеосарком (најчешће се јавља колено и надлактица)
- хондросарком (који се углавном погађа карлица, горња нога и рамена)
- Евингов сарком (који се често види у кичми, карлице, рукама и ногама)
- малигни фиброзни хистиоцитом (углавном утичући на колено и руке)
- фибросарцома цхордома (углавном утичу на лобању и кости средњег лица)
Остеосарком, хондросарком и Евингов сарком су најчешће дијагностиковани типи примарног рака костију.
Секундарни преглед
Секундарни карцином костију је много чешћи него код примарног канцера. По правилу, када се дијагностикује секундарни костни канцер, мислимо на рак на месту порекла, а не на орган на који је то утицало. На пример, ако се канцер рака кости изазван раком дојке који се ширио (метастазиран) не би назвао рак костију већ "рак дојке који је метастатичан за кости".
Секундарни карцином костију сматра се озбиљним и класификован као стадијум 4 (метастатска) болест, јер по својој природи укључује вишеструке органе.
Насупрот томе, примарни рак кости се може класификовати од ступња 1 до степене 4 у зависности од величине, карактеристика и локације.
Узроци Примарног
Иако не радимо тачне механизме који доводе до примарног рака костију, знамо многе факторе ризика повезане са болестима.
Главни међу њима су наследни услови који повећавају не само ризик од карцинома костију, већ и других врста карцинома.
Ови укључују:
- вишеструке ексостозе (генетско стање које узрокује ударе на костима)
- Ротхмунд-Тхомсонов синдром (генетски поремећај који карактерише кожни осип, ретка коса и малформисане кости)
- наследни ретинобластом (наслеђени облик карцинома који утиче на ретино и може довести до формирања тумора костију)
- Ли-Фраумени синдром (генетски поремећај који предискује особу одређеним врстама рака)
- Пагетова болест кости (стање које постепено разбија кост)
Претходна терапија зрачењем такође је цитирана као фактор који доприноси примарном раку костију, нарочито ако се даје у детињству. Типичан рендгенски снимак се не сматра опасним, али веће дозе (обично преко 60 Ги) дефинитивно могу бити фактор. Ово се обично дешава код детета који се лечи за други облик рака који прими курс радиотерапије.
Симптоми рака кости
Симптоми костног рака варирају од особе до особе, али бол је далеко најчешћи знак. Најчешће се јавља у дугим костима тела, попут оних руку и ногу.
Остали симптоми могу укључивати:
- зглобова осјетљивост или запаљење
- преломи због слабости костију
- умор
- анемија
- грозница
- ненамерни губитак тежине
Дијагностиковање рака кости
Ако симптоми у комбинацији са налазима са физичког испитивања указују на присуство канцера костију, извршиће се додатни тестови.
Тестови за снимање, попут рентгенских снимака, магнетне резонанце (МРИ) и компјутеризоване томографије (ЦТ скенирања), могу помоћи у идентификацији абнормалности костију које не види голим оком. Још један специјализовани имиџинг алат назван скенирањем костију омогућава доктору да виде метаболичку активност кости. На тај начин могу открити нови пораст или где је костна материја можда разбила.
На крају, биопсија костију ће пружити коначан доказ рака костију. Биопсија подразумева уклањање мале количине коштаног ткива које треба прегледати под микроскопом. Обично траје мање од једног сата и може се урадити као амбулантна хируршка процедура.
Извођење биопсије на некоме са примарним раком костију може бити тешко јер постоји ризик да се рак шири на мјесту поријекла. За њега је неопходан висококвалитетни хирург за лечење болесника са раком костију.
Третман примарне
Кљуц за успесан третман је имати медицински тим који је искусио у примарном раку костију. Ваш тим може укључивати медицинске онкологе, онкологе радиолога, радиологе, хируршке онкологе, ортопедске онкологе и специјализиране патологе.
Постоје три стандардна облика лечења примарног канцера: хирургија, радиотерапија и хемотерапија. Често је потребно више од једног облика лечења.
- Хирургија је најчешћи третман за костију рака. Хируршко лечење не-метастазираног костног рака подразумева уклањање канцерогеног коштаног ткива и малу маргину здравог ткива који га окружује. Зрачење или хемотерапија могу се након тога обавити да се избришу све преостале ћелије.
- Терапија зрачењем користи високу дозу зрачења како би смањила туморе или елиминирала ћелије рака након процедуре. Може се користити и за палијативне сврхе како би се смањио бол. Иако зрачење може оштетити здравих ћелија у близини, те ћелије имају тенденцију да буду отпорније од канцерогених и обично се могу опоравити у потпуности.
- Хемотерапија ради тако што убија брзо множење ћелија. Ово укључује ћелије рака и друге ћелије које се брзо копирају, укључујући фоликуље косе, коштану срж и ћелије које покривају гастроинтестинални тракт. Као таква, хемотерапија може имати значајне нежељене ефекте .
Реч од
Ако сте ви или ваш вољени дијагностикован раком костију, природно је да се осећате преплављеним и преплашеним. Дођите до породице и пријатеља. Разговарајте са другима који су били тамо, било путем друштвених медија или у групама подршке које је организирала ваша ординација или центар заједнице, могу помоћи у великој мери.
Узми га један дан на време и покушај да научиш колико год можеш о својој болести. Тиме ћете постати заговорник ваше бриге. Ово не само да ће вам помоћи да се боље борите, већ вам може пружити јачи осећај контроле и самоодређења у процесу који често могу бити преплављени од стране специјалиста.
> Извори
- > Америчко друштво за канцер. "Канцер рака". Атланта, Георгиа; ажурирано 21. јануара 2016.
- > Национални институт за рак. "Остеосарком и малигни фиброзни хистиоцитом коштаног лечења - здравствена професионална верзија (ПДК)." Васхингтон, ДЦ; издата 20. марта 2016. године.