Напредак у биогенетском истраживању продужава животни вијек
Цистична фиброза (ЦФ) је прогресиван поремећај који утиче на квалитет живота и животни век код оних који живе са болестима. Док је технички ретка болест (која утиче само на око 30.000 људи у САД-у), она и даље се сматра једним од најраспрострањенијих генетских поремећаја који скраћују живот.
Док очекивани животни вијек људи са ЦФ остане мањи од оног у општој популацији, повећани увјети о болести, као и ефикаснији третмани , почели су да се окрећу.
Добици у животу у људима са цистичном фиброзом
Године 1938, када је ЦФ први пут препознат као болест, већина беба са дијагнозом поремећаја умрла је прије првог рођендана. До педесетих година прошлог века, људи са ЦФ су живели дуже, али ретко су пролазили рано детињство. Док су ствари почеле да се побољшавају до осамдесетих година, када људи који живе од средине до краја двадесетих година, до откривања ЦФТР гена 1989. године почели смо да видимо прекретницу.
Данас, наоружани бољем разумијевању генетских механизама ЦФ, имамо начине да боље управљамо болестима, спријечимо инфекцију и побољшамо функцију плућа код оних који живе са овим поремећајем.
Као резултат тога, просечан животни вијек за људе који живе са ЦФ данас је 37,5 година. У развијеном свијету ова цифра је још већа, а процјене се крећу од 42 до 50 година.
Са напредовањем у третману и биотехнологијама, истраживачи предвиђају да ће рођени беба бити у могућности да живе много боље од свог 50-ог рођендана.
Повећање животних размака повезаних са употребом антибиотика
Око 80 процената људи са цистичном фиброзом доживљаваће инфекцију са Псеудомонас аеругиноса , а уобичајене бактерије сматрају широку дистрибуцију на великом дијелу планете.
Људи са ЦФ су далеко већи ризик од П. аеругиноса , чија инфекција може довести до дисфункције дисајних путева, па чак и смрти.
Заправо, 50 процената људи са ЦФ који су хоспитализовани за П. аеругиноса умриће као резултат инфекције.
Срећом, данас постоји још много лекова који могу лечити и спријечити инфекцију П. аеругиноса . То укључује антибиотике тобрамицин, левофлоксацин, ципрофлоксацин, азитромицин и цефалоспорине са продуженим спектром. Избор лекова се најчешће заснива на тестовима за утврђивање осетљивости сева Псеудомонас на различите изборе антибиотика.
Администрација се разликује по врсти и стадијуму инфекције. Инхалед тобрамицин или левофлоксацин се често дају месецима истовремено да би ометали раст бактерија. Орални ципрофлоксацин и азитромицин се могу користити за спречавање инфекције или за лечење постојеће инфекције.
П. аеругиноса се такође може третирати са обликом пеницилина који се назива уреидопеницилин.
Други напредак у лечењу цистичне фиброзе
Поред ефикасније терапије антибиотиком, направљени су и други напредови у лечењу обољења плућа и ЦФ-а. То укључује:
- додатак панкреасног ензима за превазилажење проблема дигестије услед нагомилавања слузи у дигестивном тракту
- Пулмозиме (дорнасе алфа) који разбија слуз који блокира пролазе кроз дихтовање
- бронходилаторе (инхаланти који држе отворене пролазе кроз дисање)
- побољшани антиинфламаторни лекови
- удисати хипертоничну сољу за повећање количине изгубљеног натријума у дисајним путевима
Све ове ствари доприносе повећању стопе преживљавања код људи са ЦФ.
Реч од
Цистична фиброза је веома различита болест од пре 20 или 30 година. Данас људи са ЦФ могу живети робустно и испуњавати животе, ићи на колеџ, добити посао и планирају породицу. Све што је стварно потребно је шест корака како би се обезбедио дужи и здравији живот:
- разумевање ваших третмана и њихово усмеравање
- обезбеђујући здраву, уравнотежену исхрану са 50 процената више калорија просечне особе
- пити пуно флуида да би остао добро хидриран
- креирање фитнес плана који садржи и отпор и кардио тренинг
- избегавате инфекцију рутинским прањем руку, добијањем вакцинација и избегавањем других који су болесни
- редовно се обратите лекару како бисте осигурали конзистентан континуитет бриге
На крају, цистична фиброза није смртна казна која је некада била, а уз адекватну негу и лечење нема разлога због којег не можете премашити очекивања како у квалитету тако иу количини живота.
> Извор:
> О'Сулливан, Б. и Фреедман, С. "Цистична фиброза." Ланцет . 2009; 373 (9678): 1891-1904.