Упућивање трошкова, породичних осигуравача, ресурса, ризика и превенције
Латинос је знатно већа вероватноћа да ће развити Алцхајмерову болест , са истраживањима која ризикују један и по пута више него двоструко од оних које нису латице. Ако се тренд не промени, број Латиноса са Алзхеимеровим пројектом ће драматично порасти, у распону од мање од 400,000 тренутно до више од милион до 2030. године. Ови бројеви значајно утичу на латино популацију, а трошкови и изазови неге (често унутар породица уместо у објекту) је висока.
Историјски гледано, Латинос је мање вероватно да користе системе формалног збрињавања, као што су домови за негу или помоћни центри . Уместо тога, вишегенерацијско старање о старијим члановима породице је типичније. Ово је по избору за многе Латинице, али за друге, представља недостатак приступа опцијама бриге , ресурсима и услугама које су на располагању за подршку онима са Алзхеимеровим и њиховим неговатељима.
Зашто је ризик од деменције рисинг за Латинос?
Истраживачи верују да је један фактор иза повећаног броја латиноамеричких болесника са Алцхајмеровом болестом пораст латиноамеричких дијабетеса. Дијабетес типа 2 је у порасту у Латиносу; од 1997. до 2010. године дошло је до повећања од 60%.
Дијабетес је снажно везан за повећани ризик од Алцхајмерове болести, тако да су неки истраживачи то назвали дијабетесом типа 3 . Стопа дијабетеса за Латинос је приближно два пута већа од бјеланчевина без латица, према Америчком удружењу за дијабетес.
Још један фактор повезан са ризиком од деменције је кардиоваскуларно здравље , које се односи на здравље и функционисање срца и крвних судова. Латиноси имају већу преваленцу проблема срца и крвног притиска , који су повезани са већим ризиком од Алцхајмерове болести и других врста деменције , укључујући васкуларну деменцију .
Очекује се животни век и за Латинос. Иако је већи животни вијек позитиван показатељ опћег здравља, то повећава вероватноћу дементије, с обзиром на то да се ризик повећава са годинама.
Изазови за Латинице са деменцијом
Латиноси се суочавају са неколико изазова у суочавању са Алзхеимеровим. Оне укључују следеће:
Клиничка претпоставка
Латиноси су недовољно заступљени у клиничким студијама за нове лекове и приступе лечењу. Учествовање у клиничким испитивањима је важно јер истраживање треба да се примјењује на више група људи, укључујући и латиноамерике који имају већи ризик од деменције.
Сцреенинг & Диагносис
Латинос и друге етничке мањине је мање вероватно да ће бити прегледани и дијагностиковани довољно рано у болести да би имали користи од већине опција лечења.
Лекари и медицински стручњаци
Истраживања су показала да су небезбедни лекари и здравствени радници недовољно заступљени, посебно у области геронтологије и истраживања. Ово може учинити Латиносом мање вјероватним да траже медицинску евалуацију или учествују у истраживачким студијама.
Приступ превентивној здравственој заштити
Као и код других етничких мањина који доживљавају већи ризик од Алцхајмерове болести, приступ превентивним ресурсима и свјесност о болести могу бити ограничени.
Неки Латиноси (заједно са осталим групама) немају адекватно здравствено осигурање, што често доводи до више реактивног приступа (реаговање када се проблеми развијају), а не проактивни приступ (ради спречавања тих проблема).
Финансијска средства
Финансијски, они који живе са Алцхајмеровом болешћу и њихови неговатељи су често негативно погођени - због високих трошкова неге и изгубљеног дохотка који се односе на време ван посла или од медицинских рачуна. Неки Латиноси немају пензионерску уштеду или социјалну сигурност, што додатно утиче на проблем.
Језик
Ограничено знање енглеског језика спречава неке Латиноамерке да сазнају о Алцхајмеровој и приступају ресурсима и услугама које су доступне у њиховој заједници.
Иако постоје многи ресурси заједнице за Алцхајмерове и друге врсте деменције, истраживачи су открили да многи Латиноси нису свесни свог присуства и не знају како да им приступе.
Улога родитеља
Латино дружински неговатељи, у поређењу са не-латино групама, проводе више сати сваке седмице у пружању бриге према својој вољеној особи, а тај чување често састоји од изазовних и интензивних задатака.
Многи Латино неговатељи живе са својом вољеном особом за коју се брину. Седамдесет одсто Латиноамеришћа сматра да би било срамотно њиховим породицама ако нису пружиле ту бригу.
Мада се Латино неговатељи разликују, просјечни латино неговатељ је жена у 40-им годинама која проводи више од 30 сати недељно пружајући помоћ у активностима дневног живота ( АДЛ ) и независним активностима дневног живота ( ИАДЛ ). Такође има тенденцију да ради посао изван свог дома више од 30 сати недељно. Њен приход има тенденцију да буде испод националног просека.
У поређењу са не-латино белцима, Латинос обично извештава о високој обавези да се брине о члановима породице, као што су Азијско-Американци и Афроамериканци. Истраживачи су приметили да је очекивање ове улоге веома јако, толико да би за неке породице, не испуњавајући ову улогу неговатеља, ризиковало раздвајање породичног односа.
Фамили Царегиверс вс.
Иако нема довољно формалног истраживања, неформални анегдотски докази указују на то да неки миленијали Латино (рођени између 1977. и 1995. године) могу да се боре са очекивањима да буду члан породичног старатеља и уместо тога користе услуге и објекте у заједници. Ово може бити везано за повећану свест о услугама расположивим за своје вољене, као ио њиховим променљивим очекивањима о њиховој улози у својој породици.
Ова променљива очекивања могу изазвати потенцијални сукоб у латиноамеричким породицама, с једне стране вјерује да је члан породице очигледно најбољи неговатељ и има претпоставку да ће пружити ту бригу, а друга страна вјерује да постоје професионалне услуге и ресурси који би могли боље испунити потребе њихових вољених.
Талкинг Абоут Царе Цхоицес
Као и код сваког коме је потребна нега, изазов лежи у разговорима о овим потребама са вољеном особом и вашом породицом, који се могу супротставити овој дискусији. Нормално је да покушате избјећи ствари које вас чине неугодним, али суочавањем ових изазова са љубављу, нежност и истина могу помоћи у рјешавању ових одлука.
За формат ове дискусије не постоји "једна величина за све", већ се припрема са листом доступних опција и услуга, као и са идејом о томе колико помоћ сваког члана породице може и који жели да пружи, може помоћи . Понављајући нагласак да свако има исти циљ, који је квалитет живота и брига онај коме је потребна помоћ, може смањити одбрану.
На крају, запамтите да ако се не постигне јасан консензус, можете пробати нешто за одређено време и одредити датум у календару да бисте је поново процијенили. Често се може постићи компромис између опција.
Проактивни наредни кораци
Познавање повећаног ризика за Латинос и друге етничке мањине требало би да покрене пројекције когнитивних оштећења, едукацију о стратегијама за смањење ризика, укључујући физичку активност , здраву исхрану и менталну активност , као и укључивање стратегија које се баве овим здравственим разликама у савезном и државном акциони планови болести, као што су:
- Двојезично особље: Алзхеимерове групе за заступање треба да траже двојезично особље или особље на којем говори шпански језик како би помогао у ширењу информација и повезивању са латино популацијом.
- Запошљавање клиничког суђења : Истраживачи који спроводе клиничка испитивања треба наставити да раде на регрутовању чланова културних мањина, укључујући и латиноамеричке и афроамериканце.
- Превод образовних ресурса: Превођење ресурса на шпански језик треба да буде приоритет, осигуравајући да изабрани текст и слике које су искоришћени су културно компетентни. Будите сигурни да су ресурси доступни и онлине и у формату папира, пошто старија генерација можда неће тражити информације на мрежи.
- Повећана свест: Лекари, други пружаоци његе, они који доносе владину политику и истраживачи треба да се информишу о повећаном ризику од Алцхајмерове и друге врсте деменције за латиноамеричке и друге мањинске групе.
Реч од
Алзхеимерове и друге дементије утичу на људе из сваке позадине, али повећање латиноамеричких болести са Алзхеимерима названо је "цунами" због предвиђених здравствених потреба и финансијских трошкова повезаних са овим развојем.
Назовеци га "цунами" подразумева да би то могло бити катастрофално и за Латинове и за оне који су око њих, и да би нас, у суштини, ухватили неприпремљени ако не обратимо пажњу. Стога, реаговање са одговарајућим следећим корацима за заговарање Латиноса са Алзхеимер-ом је истовремено саосећајна, медицински одговарајућа, морално исправна и финансијски неопходна.
> Извори:
> Алзхеимерово удружење. Латинос и Алцхајмеров. хттп://ввв.алз.орг/еспанол/абоут/латинос_анд_алзхеимерс.асп
> Галлегос, М. Алзхеимер'с Оутреацх водич за најбоље праксе за Латино заједницу .
> Интернатионал Сцхоларли Ресеарцх Нотицес. Култура, његу и здравље: истраживање утицаја културе на искуства породице. 26. март 2014. године.
> Натионал Аллианце фор Царегивинг & ААРП. Царегивер Профил: Хиспаниц / Латино Царегивер .
> Национално шпанско савјетовање о старењу. Извршни преглед: Ставови, ниво стигме и ниво знања о Алзхеимеровој болести међу одраслим особама које су старији од старијих и неговатељима и изазовима везаним за Алзхеимер за неговатеље .
> Ву, С., Вега, В., Ресендез, Ј. & Хаомиао, Ј. Латинос и Алзхеимерова болест: нови бројеви иза кризе .