Симптоми, узроци и третмани за мјешовиту клетичну класичну Ходгкин болест
Шта је мјешовита целуларност Ходгкин лимфом, колико је то често, шта узрокује, и како се лечи?
Преглед
Мјешовита целуларност Ходгкинов лимфом је врста Ходгкинове болести , рак лимфних ћелија. То је други најчешћи тип класичне Ходгкинове болести , а око 15 до 30 процената свих особа које пате од Ходгкиновог лимфома у западном свијету имају овај тип.
Проценат пацијената са овом врстом Хоџкина је већи у деловима света ван Сједињених Држава, укључујући и Азију. У неким популацијама то је најчешћи тип Ходгкиновог лимфома.
Карактеристике
Мјешовита целуларност Ходгкин се може десити у било које доба, иако је најчешћа код одраслих између 55 и 74 године, као и деца млађа од 14 година. Подједнако је честа и код мушкараца и жена. Количина овог типа лимфома изгледа да је смањена у инциденцији између 1992. и 2011. године, али то може бити због начина класификације лимфома уместо стварног смањења инциденце.
Често је то код људи који имају имунолошки систем који функционише лоше, на примјер, код људи са ХИВ-ом.
Узроци
Није познато шта узрокује Ходгкинову болест , иако су идентификовани неки фактори ризика. Са мешовитим лимфомом целуларног типа постоји велика инциденција Епстеин-Барр присутности у ћелијама карцинома, али научници и даље нису сигурни у вези са тачном везом између лимфома и овог вируса који узрокује инфективну мононуклеозу.
Симптоми
Главни симптоми болести мијешане целуларности су проширени лимфни чворови у врату, пазуху и абдомену.
Други органи су мање вероватно укључени у ову форму лимфома него код неких других типова лимфома. Са мешаним ћелијским болестима 30 одсто људи има укљученост своје слезине, 10 одсто њихове коштане сржи, 3 процента своје јетре, а само 1 до 3 одсто људи укључује друге органе.
Дијагноза
Дијагноза лимфома се прави са биопсијом лимфних чворова .
Третман
Многим појединцима са овим лимфомом дијагностикован је напредни стадијум болести, укључујући лимфне чворове и на горњем делу тела и на абдомену.
За људе са раним стадијумом болести , лечење обично укључује комбинацију хемотерапије и радиотерапије.
Са напредном стадијумом болести , третмани често се састоје од продужене хемотерапије и мање су вјероватне да ће укључити употребу радиотерапије. У овом чланку се говори о протоколима хемотерапије о лијечењу Ходгкиновог лимфома .
За оне који имају релапсе мјешовите целуларности Ходгкин лимфом или ако почетни третман не успије, постоји неколико опција. Једна је употреба салваге хемотерапије (хемотерапија која се користи за смањење волумена тумора, али не и лечење карцинома), праћена високом дозном хемотерапијом и трансплантацијом аутологних матичних ћелија. Друге опције могу укључивати употребу моноклонских антитела Блинцито (брентукимаб ) имунотерапије са инхибитором контролне точке, трансплантатом не-молекуларне матичне ћелије или клиничким испитивањем.
Прогноза
Иако је мјешовита целуларност Ходгкинов лимфом агресивни рак, прогноза је врло добра . То је отприлике исто као и код људи који имају нодуларни склерозни Ходгкин лимфом , а бољи од оних који имају Ходгкиново обољење лимфоцита.
Суочавање
Без обзира на прогнозу, застрашујуће је бити дијагностикован раком, Поред тога, третмани за стављање ове врсте Хоџкинове болести у ремисију могу бити веома изазовни и опорезиви, а учимо да стрес није добра идеја за људе са лимфомима . Дођите до породице и пријатеља. Размислите о придруживању групи подршке у вашој заједници или на мрежи. И погледајте ове савете о превладавању лимфома
Извори:
Анселл, С. Ходгкин лимфом: дијагноза и лечење. Маио Цлиниц Процеедингс . 2015. 90 (11): 1574-83.
Биенеманн, К., Боркхардт, А., Клаппер, В. и И. Осцхиес. Висока инциденца Епстеин-Барр вирус (ЕБВ) -поситивног Ходгкиновог лимфома и Ходгкин лимфома-лимфопролиферација Б-ћелија са ЕБВ латентним профилом 2 код деце са интерлеукином-2-индуцибилним Т-ћелијским киназним дефицијентом. Хистопатологија . 2015. 67 (5): 607-16.
Рак: Принципи и пракса онкологије 7. издање. Уредници: ВТ ДеВита, С Хеллман и СА Росенберг. Објавио Липпинцотт Виллиамс и Вилкинс, 2005.
Гласер, С., Цларке, Ц., Кееган, Т., Цханге, Е. и Д. Веисенбургер. Временски трендови стопа хистолошких подтипова Ходгкин лимфома: истинске промене инцидената или развој дијагностичке праксе? Епидемиологија рака Биомаркери и превенција . 2015. 24 (10): 1474-88.
Национални институт за рак. Програм за надзор, епидемиологију и енд резултате. Мешани целуларни класични Ходгкинов лимфом. Приступио 02.11.16. хттп://сеер.цанцер.гов/сеертоолс/хемелимпх/51ф6цф57е3е27ц3994бд5342/