Када се вашој вољени дијагностикује МС или доживи рецидив
Када је пријатељ или вољан управо дијагностикован мултиплом склерозом (МС) или доживљава рецидив или упад, желели бисте знати како да пружите највише сигурности и удобност. У оваквом тренутку, знати шта да кажете и учините може бити посебно тешко за вас обоје.
За ново дијагностиковано
Може бити искушење да покуша да убеди свог ново дијагностификованог вољеног да "не изгледају болесни" или да знате за некога ко је излечио своју МС.
За оне који су урадили своје истраживање, може бити тешко да се не уради "сметња мозга" онога што сматрају корисним информацијама о овој болести.
Не само да је пуштање тона истраживања, савета или искустава без помоћи, може бити застрашујуће за некога ко покушава да апсорбује вест о њиховој новој МС дијагнози. Уместо тога, фокусирајте се на то како да помогнете да се осете да подржавају.
За људе који доживљавају релапсе
Важно је схватити да се МС релапсе јављају само код особа са одређеном врстом болести која се назива релапсинг-ремиттинг МС . Око 85 процената МС дијагноза је овог типа. "Релапсинг" односи се на поврат симптома, "ремитовање" до периода ремисије када симптоми нису присутни.
Особа са МС-ом која је имала рецидив има акутно погоршање симптома, обично укључујући и додатну физичку онеспособљеност. Нико не може предвидети колико је често или озбиљно МС релапсе ; Симптоми се могу разликовати од блага, као што је утрнутост или замор, до довољно јаких да ометају функције неопходне за свакодневни живот, као што су губитак вида или равнотежа.
Они не могу дуго трајати, или могу бити трајни.
Направите сигурну везу приликом пружања помоћи
Размишљање о томе шта особа са МС-у, без обзира да ли је дијагностикована или рецидива, пролази кроз ово време, даје снажну основу за понуди саосећања на значајан начин, говорећи и радити ствари које стварно могу направити разлику.
Ево неких ствари које треба размотрити у циљу постизања ових циљева.
Размислите о емоционалном ефекту нове дијагнозе или релапса
МС дијагноза или релапсе могу доћи са мноштвом емоција и нема "праве" реакције. За ново дијагностификовано, то може бити вријеме страха и дезоријентације. За оне који доживљавају рецидив, може се одушевити и љутити, посебно изашло из периода наде када су симптоми престали да напредују.
Размишљајући о томе како се особа која вам је блиска осећа се сада, имајте на уму да не само да се њена осећања и реакције с временом могу променити, већ ће и њене физичке способности.
Научите да избјегавате ненамјерно Руде или неосетљиве коментаре
Ове особе могу оставити особу са МС осећањем емоционално слепа, веома фрустрираног и несрећног и непредвидљивог од свих неподржаних.
Да бисте избегли ове узнемирујуће и емоционално дистанцирајуће напомене, започните разговор тако што ћете особи причати о њиховој дијагнози или релапсу на начин који вам највише одговара, имају ли питања о лековима , забринутост за самоњивање, или чак и веће питање жеље доказ да живот пролази чак и ако се МС промијени живот током времена. Онда реагирајте мирно и подржавајући.
На пример:
- Никад не реци: "Могло би бити горе".
Могли бисте рећи: "Ово је много за решавање. Да ли желите да разговарате више?" - Никад не реци: "То је маскиран у благослову".
Могли бисте рећи: "Ово је грозно, нисте сами, научићу са тобом како да то управљате". - Никад не реци: "О, Боже, шта ћеш радити?"
Можете рећи: "Које су опције за третирање овога? Како могу помоћи?"
Дакле, која је најбоља ствар коју можете рећи да пружите блискост и сигурност? Његово:
"Шта могу учинити да помогнем? Овде сам за вас."
Обезбедите поузданост
Када тело неког са МС престане да функционише нормално, може изазвати осећај великог анксиозности, а то може бити погоршано нежељеним ефектима од терапије стероидима.
Путеви које можете подржати особи која вам је близу укључују:
Обавестите је да сте на располагању за текстове у средњем току или телефонске позиве. Тада се чини да је анксиозност погоршана.
Ако је узимање стероида део лечења релапса, особа може бити забринута због понекад необично узнемирености и не знајући зашто. Можете јој помоћи подсећајући на то колико је лако заборавити да анксиозност може бити нежељени ефекат стероидног третмана .
Пратите кроз доступност помоћи
Многи људи са релапсом МС требају додатну помоћ током недеље или два док симптоми не престану. Људи који су недавно дијагностификовани можда не знају какву помоћ или подршку ће им требати док се њихове физичке способности мијењају. Постоји неколико начина на који можете освјежити ово оптерећење. На пример:
- Кување и испуштање хране: Не питајте да ли особа то жели. Он или она могу одбити, мислећи да ће те оптеретити. Важно је наставити јести током МС релапса.
- Понудити возити: Водити је на заказане састанке, за извођење радова или само из куће због промене сценографије. Током МС релапса, људи често доживљавају одложено време реакције и не осећају угодну вожњу. Можете такође понудити да децу однесете у парк, зоолошки врт или негдје друго у викенд дан, дајући особи само МС вријеме да се опустите и опоравите.
Сазнајте више о МС
Више информација о болести добијате од Националног друштва за мултиплексно склерозу и Националног института за неуролошке поремећаје и мождани удар (НИНДС). Твој пријатељ или члан породице осећаће се још више подржан од стране вашег времена да се упознате са МС.
Будите сигурни да пратите
Држите се са особом, чак и након што је најгори од релапса МС завршен. Најдраматичнији симптоми се обично умањивали убрзо након првих неколико доза стероидног третмана, али се после тога могу "задржати". Поред тога, увек постоји забринутост због трајног оштећења нерва и инвалидитета после релапса, и то неће бити познато неколико седмица. Током тог времена, и временом, наставите да му кажете да сте на располагању да причате о МС релапсу и ефектима које има.
О чему се осећате?
Наравно, узнемирен си због те озбиљне болести код особе која је блиска теби. Требате и утеху. Интересантно је да ћете можда утврдити да ваши напори да укажете и подржите некога блиског вама приликом нове дијагнозе или МС релапса, чини се и бољим. Ваше стално, поуздано присуство и посвећеност могу направити важну разлику у минимизирању анксиозности и забринутости. За вас обоје.
> Извор:
> Управљање релапсама. Национално друштво мултипле склерозе. хттп://ввв.натионалмссоциети.орг/Треатинг-МС/Манагинг-Релапсес.