Ињекције Еуфлекка се користе у вискосупплементацији
Еуфлекка је раствор високо пречишћеног хијалуронана (који се назива и хијалуронска киселина или натријум хијалуронат) у сланој води. Хијалуронан у Еуфлекки се екстрахује из бактеријских ћелија. То је први нијалурални хијалуронан.
Еуфлекка је један од хијалуроната који се користи у вискозаправљавању . Еуфлекка се директно убризгава у зглоб колена ради обнављања јабучних и подмазивих својстава нормалне синовијалне течности (тј. Течности у зглобовима).
Колени зглобови погођени остеоартритисом губе своје подмазивање.
Индикација за Еуфлекку
Еуфлекка је одобрила УС ФДА 3. децембра 2004. године за лечење болова колена повезаних са остеоартритисом код пацијената који нису одговорили на конзервативну терапију без лекова (нпр. Физикалну терапију) и на једноставне аналгетике као што је ацетаминопхен . Еуфлекка се примењује као серија од три недељна интра-артикуларна ињекција .
Контраиндикације за Еуфлекку
Људи са познатом преосетљивошћу на хијалуронске производе не треба лечити Еуфлекксом. Такође, особе са инфекцијом у коленском зглобу, другом инфекцијом или обољењем коже на подручју где се ињекција јавља не треба третирати са Еуфлекком.
Уобичајени нежељени ефекти и нежељени догађаји
Најчешћи нежељени догађаји повезани са лечењем Еуфлекка током клиничких испитивања су били артралгија (бол у зглобовима), бол у леђима, бол у рукама или ногама, мишићно-скелетни бол и знојење зглобова.
Нежељени догађаји који могу доћи код било које интра-артикуларне ињекције укључују артралгију, отицање зглоба, изливање зглобова, болове на месту ињекције и артритис.
Мере предострожности и упозорења
Након примене интра-артикуларне ињекције Еуфлекке, као и са било којим ињекцијом зглобова, препоручује се пацијенту да избјегне напорне активности или продужене радне тежине 48 сати.
Такође, треба напоменути да се након ињекције може појавити бол или оток, али ће се смањити након релативно кратког временског периода.
Безбедност и ефикасност Еуфлекке није утврђена код трудница. Није познато да ли се Еуфлекка излучује у људском млеку јер сигурност и ефикасност нису утврђене код жена у лактацији. Такође, сигурност и ефикасност Еуфлекке није утврђена код деце.
Доња граница
Остали вискозапослени одобрени од ФДА, заједно са датумом који су одобрени, укључују:
- Хиалган 28.05.1997
- Синвисц 08.08.1997
- Супартз 01/24/2001
- Ортховисц 05.02.2004
Америчка асоцијација ортопедских хирурга (ААОС) закључила је: "Иако неки пацијенти пријављују олакшање симптома артритиса уз вискозаправну примену, поступак никада није показан како би се оборио артритички процес или поновно раста хрскавице. Ефикасност вискозапплементације код лечења артритиса није јасна Предложено је да је вискозна примена најефикаснија ако је артритис у раној фази (благо до умерено), али је потребно више истраживања како би се то поткријепило. Истраживање о вискозном примјенама и његовим дуготрајним ефектима наставља се. "
> Извори:
> Вискозаправни третман за колентни артритис. ОртхоИнфо (ААОС). Ревиевед Јуне 2015.
> Еуфлекка. Прописивање информација. Јули 2017
> Ферринг Пхармацеутицалс најављује покретање Еуфлекка за болечину колена за остеоартритис, саопштење за новинаре Ферринг Пхармацеутицалс Инц., 14. новембар 2005.