Виибрид за Фибромиалгију и Синдром хроничне заморости

Антидепресиви најчешће преписују лекове за фибромиалгију и синдром хроничног умора , али ова класа лекова има релативно висок ризик од нежељених ефеката, а листа могућих нежељених ефеката је дуга.

Лек који се зове Виибрид (вилазодон) обећава да ће пружити олакшање са мање штетних ефеката, а клиничке студије показују да је знатно мање вероватноћа да ће узроковати повећање телесне тежине и сексуалну дисфункцију-два нежељена дејства која често доводе људе да пате од других антидепресива.

Како се Виибрид разликује?

Виибрид је тип антидепресива који се назива ССРИ (селективни инхибитор поновног преузимања серотонина). Међутим, Виибрид је другачији јер је циљ више него преузимањем.

Поновно коришћење је у основи функција домаћинства мозга. Када један неурон (мождана ћелија) шаље поруку другој, то ради са хемикалијама које се зову неуротрансмитери , а серотонин нам је веома важан јер обично немамо довољно или га не користимо правилно.

Када имате низак серотонин (или било који неуротрансмитер), порука која се шаље помоћу њега нема довољно снаге да се добије од једног неурона до другог. То је као тениски сервис који је премало слабији да би се лопта пребацила преко мреже. Дјечак са лоптицом који тече да сакупи ове необучене кугле, обавља посао поновног ослобађања - да се ослободи коришћеног серотонина, тако да то не преплићује ствари.

Лекови који споро поновну држе одржавају тај лоповац (заправо глиалне ћелије и пресинаптични неурони) да извуку неуротрансмитер и дају му више времена да испоруче своју поруку.

До сада смо погледали само једну страну тениског терена. Шта је са типом преко мреже, неурона који прими поруку? Та ћелија има рецепторе, а сваки рецептор је дизајниран да прими само поруке од одређених неуротрансмитера. У суштини, рецептор је закључан и може се отворити само десни хемијски кључ.

Виибрид циља одређене серотонинске рецепторе са симулираним кључевима и трикне их у отварање, што олакшава да поруке прелазе из ћелије у ћелију.

Оно што видимо јесте да, пошто лекови постану специјализирани на овај начин, они и даље делују ефикасно с мање нежељених ефеката. Нултом приступом на специфичним и ограниченим начинима на које функционише мозак, они могу боље усмерити основни проблем уместо да промијене функцију већих дијелова мозга који контролишу ствари са којима не желимо да се зајебавамо.

Студије

До сада Виибрид није уопште проучаван за синдром фибромиалгије или хроничног умора.

Студије, укључујући и неке велике, сугеришу да је Виибрид ефикасан против великих депресивних поремећаја и генерализованог анксиозног поремећаја, који су обични код људи са фибромиалгијом и синдромом хроничног умора. Студије такође сугеришу да се добро толерише.

Истраживање објављено 2017. године није утицало на сексуалну функцију код здравих одраслих особа.

Последице

Док Виибрид изгледа да има мање нежељених ефеката од других дрога у својој класи, то не значи да је без икаквих ефеката. (Нема дроге.)

У испитивањима, уобичајени нежељени ефекти су укључени

Ако размишљате о Виибриду, обавезно разговарајте са својим лекаром и фармацеутом о могућем ризику и користима.

Ваш лекар и фармацеут може вам помоћи да утврдите потенцијалне негативне интеракције са другим лековима и суплементима које узимате.

> Извори:

> Цлаитон АХ, Дургам С, Ли Д, ет ал. Ефекти вилазодона на сексуално функционисање код здравих одраслих особа: резултат је рандомизоване, двоструко слепе, плацебо контролисане и активно контролисане студије. Међународна клиничка психофармакологија. 2017 Јан; 32 (1): 27-35.

> Дургам С, Цхен Ц, Гоммолл ЦП, ет ал. Категоријална побољшања у озбиљности болести код пацијената са великим депресивним поремећајима лијеченим вилазодоном: пост хоц анализа четири рандомизирана, плацебо контролисана испитивања. Неуропсихијатријске болести и лечење. 2016 Дец 2; 12: 3073-3081. еЦоллецтион 2016.

> Схи Л, Ванг Ј, Ксу С, Лу И. Ефикасност и подношљивост вилазодона за главне депресивне поремећаје: докази из рандомизованих контролисаних испитивања фазе ИИИ / ИВ. Дизајн, развој и терапија лијекова. 2016 Нов 25; 10: 3899-3907. еЦоллецтион 2016.