Пласебо-контролисане основе клиничког испитивања са двоструком слепошћу

Клиничко испитивање је оно које укључује људске учеснике и покушава да одговори на специфична питања о типу медицинске интервенције. То може бити лек или друга врста лечења, као што су промене у исхрани или масажа.

Доубле Блинд

У контексту клиничког испитивања, двоструко слепо значи да ни пацијенти, ни истраживачи не знају ко добија плацебо и ко добија третман.

Због тога што пацијенти не знају шта добијају, њихово уверење о томе шта ће се десити не смањује резултате. Због тога што истраживачи не знају ништа, не могу наговештавати пацијенте о томе шта добијају, а такође неће избацити резултате кроз своја пристрасна очекивања о томе какви ће бити резултати.

Ако истраживачи знају ко добија третман, али учесници то не знају, то се зове једноглавно испитивање.

Плацебо и контролне групе

Плакебо је неактивна супстанца (често пилула за шећер) која се даје пацијенту уместо лекова.

У испитивањима лека, контролној групи се даје плацебо, док друга група добија лек (или други третман) који се проучава. На тај начин истраживачи могу упоређивати ефикасност лека у односу на ефикасност плацеба.

Плацебо контролисана се односи на контролну групу која прими плацебо. Ово га разликује од студија које једноставно дају учесницима третман и евидентирају резултате.

Пласебо-контролисани клинички тест са двоструком слепошћу

Дакле, двоструко слепо, плацебо контролисано клиничко испитивање је медицинска студија која укључује људске учеснике у којима ни једна страна не зна ко добија оно лијечење и плацебо даје контролној групи.

Пре него што дођу до ове фазе, истраживачи често изводе студије на животињама, клиничка испитивања која не укључују контролну групу, и једноглавно испитивање.

Студије највишег квалитета такође су рандомизоване, што значи да су субјекти насумично додијељени плацебу и интервенцијским групама. Акроним ДБРЦТ се обично користи за ове врсте студија.