Преглед
Ангиосарком дојке је ретка врста рака дојке која почиње у ћелијама које усмеравају крвне судове унутар подручја дојке или испод ње. Може се догодити услед третмана зрачења дојке и надлактица и може се брзо развијати и ширити. Ангиосарком дојке може по први пут изгледати слично осипу коже, инфекцији или модрицама.
Сарком је врста рака која расте у меканом или везивном ткиву, а ангиосарком може доћи у било који орган у вашем телу.
Мање од 10% свих ангиосаркома потиче из дојке. Ангиосарком дојке чини око 0,04% или један у 2.500 случајева свих дијагноза карцинома дојке.
Стање је познато и као ангиосарком дојке, маммари ангиосаркома, хемангиосаркома дојке, лимфангиосаркома (ако се јавља у подручју лимфних чворова)
Врсте
Примарни ангиосарком дојке обично се дијагностицира код младих жена, између 20 и 40 година старости. Ови примарни карцином се појављују као лоше дефинисана маса у грудима. Секундарни ангиосарком је често дијагностификован код жена старијих од 40 до 5 година након што су имали радијацију за рак дојке. Америчко друштво за канцер тврди да је ангиосарком веома ретка компликација зрачења дојке. Жене које су развиле лимфедем као резултат уклањања лимфних чворова могу се такође дијагностиковати са ангиосаркомом, нарочито ако је подручје испод подлоге добило зрачење.
Симптоми
Примарни ангиосарком (дијагностификован код пацијента који никада није имао рак дојке) може се осећати као згушнуто подручје дојке.
У неким случајевима, оближња кожа може постати плава или црвенкаста и изгледа да има осип или да буде у модрицама. Секундарни ангиосарком (дијагностикован код пацијента који је већ био третиран за рак дојке) може се осећати као тврда, безболна маса у грудима, кожа може бити плава или црвена у односу на масу, а може доћи и до отока и бумпинесса неким туморима.
Неки пацијенти пријављују осећај нежне, или чак болне груди масе, зависно од величине тумора.
Дијагноза
- Мамограм - ангиосарком ће изгледати нејасан и неће имати пикавих избочина (шиљасти се најчешће виде на карциномима)
- Ултразвук - ангиосарком ће се добро појавити на ултразвуку, са јасним границама које могу бити неравне
- МРИ дојке - ова врста тумора ће се појавити на МР, откривајући захваћене крвне судове и околно ткиво
- Биопсија удара коже - узорак погођене коже ће се узети и узети пажљиво испитивање у лабораторији, како би се то разликовало од других, сличних тумора
- Отворите хируршку биопсију - да бисте добили већи узорак коже и тумора за лабораторијско тестирање
Прогноза
Ова врста рака дојке је агресивна, а ваша прогноза ће зависити од стадијума на којој је ухваћен, колико се далеко ширила у време дијагнозе и како се агресивно третира. Ангиосарком дојке може се проширити кроз ваш крвни систем до плућа, јетре, костију, коже и других дојки. На ваш мозак, јајнике и лимфне чворове такође могу утицати метастаза ангиосаркома. Ова врста рака дојке има високу стопу рецидива. Дијагноза ангиосаркома дојке обично има лошу прогнозу, а само 10% до 27% пацијената ће преживети овај рак за 5 година.
Третмани
- Лумпектомија - операција за уклањање тумора и широку маргину околног ткива (помаже у спречавању поновног појаве)
- Мастектомија - операција за уклањање свих ткива дојке
- Хемотерапија - већина ангиосаркома неће имати користи од хемотерапије, али неке могу
Реч од
Истраживање се врши на новим начинима лијечења ангиосаркома дојке, тако да се може боље контролирати, пружајући пацијентима бољи опстанак и квалитет живота. Хиперфракционисано зрачење (мање, чешће дозе зрачења) може помоћи у спречавању локалног понављања. Хипертермија (лечење тумора са топлотом), интерлеукин-2 (лек који повећава имунолошки систем) и терапију против ангиогенезе (као што је Авастин ), сматрају се експерименталним третманима и доступни су само у клиничком испитивању у овом тренутку.
Извори:
Радиологија 2007; 242: 725-734. Маммари Ангиосарцомас: Налази на сликама код 24 пацијента. Веи Тсе Ианг, МД, и др.
Америцан Цанцер Социети. Шта је рак дојке? Ангиосарком. Ревидирано: 13.09.2007.
Ирански журнал радиологије, зима 2006, 3 (2). Ангиосарком дојке; Извештај о предмету и литератури. Д. Фаррокх МД, Ј. Хасхеми МД, и Б. Занди МД. ПДФ формат датотеке.
Рак. 2003 Апр 15; 97 (8): 1832-40. Ангиосарком након терапије конзервације дојки. Монрое АТ, Феигенберг СЈ, Менденхалл НП.