Ако то није болест, зашто би требало да се бринете о томе?
Имајући српску особину значи да сте носилац генома ћелија српа. Ген српских ћелија је мали део ДНК који је пролазио од родитеља, баш као што је пол (мушко / женско) или боја косе, што доводи до тога да неко направи српски хемоглобин.
Да ли је српска ћелијска болест болест?
Не. По рођењу, или имате болове српастих ћелија или не. Ако имате српску особину, она се не може промијенити у болове српастих ћелија.
Да ли ће ми ћилимична ћелијска ћелија узроковати медицинске проблеме?
Није вероватно. У ријетким случајевима, особина српастих ћелија може узроковати слабљење црвених крвних зрнаца, што доводи до компликација. Уопштено гледано, ово се дешава само у екстремним околностима као што су дехидрација, велике висине или ниски нивои кисеоника. Већина људи са својствима српастог ћелија живи цео свој живот без икаквих проблема које су последица ћелијске ћелије. Важно је запамтити ово ако се осећате преплављеним због тога што имате особину.
У ријетким случајевима, особа са особином српског ћелија може развити ретки рак бубрега који се зове бубрежни медуларни карцином. Веза није у потпуности схваћена, али готово свака особа која је развила овај рак има и српску особину (и повремено болест српских ћелија). Због ове везе, озбиљно се узимају упорни болови у леђима / леђима и / или крви у урину ( хематурија ) код некога с ћелијама српастих ћелија.
Ако то не узрокује проблеме, зашто би требало да се бринем о томе да имам српску ћелијску особину?
Знати да ли имате ћелију српских ћелија је најважније када сте спремни да имате децу. Ако имате српску особину, направите хемоглобин А (нормални одрасли хемоглобин) и хемоглобин С (српски хемоглобин). Ово се понекад скраћује као АС.
На срећу, тело чини више хемоглобина А него хемоглобин С, због чега људи са српском особином ретко имају проблема.
Проблем долази ако ваш партнер има и српску особину. Болест српских ћелија наслеђује се као аутосомно рецесивно стање. Ако оба родитеља имају особину српских ћелија (АС + АС), постоје три могућности за њихову дјецу: 25% шанси за дијете са нормалним хемоглобином (АА), 50% шанси за дијете са особином српских ћелија (АС) , а 25% шансе да имају дете са српским својствима српских ћелија (СС). Ова шанса да се дете са ћелијама српова ћелија деси сваке и сваке трудноће, без обзира на то што се десило у претходним трудноћама.
Није довољно да знате да ли ваш партнер има особине српских ћелија или не, јер особина српских ћелија може бити у комбинацији са другим хемоглобинским условима као што су хемоглобин Ц особина и особина бета таласемије. Ако један родитељ има особину српастих ћелија (АС) и другу особину хемоглобина Ц (АЦ), постоје четири могућности: АА (25 процената), АЦ (25 процената), АС (25 процената) и СЦ. Хемоглобин СЦ је облик болести српастих ћелија. Слично је српска бета таласемија облика болова српастих ћелија.
Како могу да научим да ли имам српску ћелију?
Тренутно, сва деца рођена у Сједињеним Државама су тестирана на болове српастих ћелија на новорођеном екрану .
Ово омогућава деци болести српских ћелија да започну терапију пре почетка компликација. Овај тест ће такође идентификовати дјецу рођене са српским својствима. Ако сте рођени пре него што су сва деца тестирана или једноставно не знате, лекар ће вам моћи да вас тестира за особину српских ћелија.
Постоје два теста који се обично користе за одређивање статуса стања српних ћелија. Први је тест растворљивости срп, познат и као болесник. Проблем са болесником је да вам позитиван резултат говори само о томе да ли је српски хемоглобин присутан или не. Позитивни резултат може се јавити код обољења српских ћелија и болова српских ћелија.
Специфичнији тест се често назива хемоглобинска електрофореза или профил. Овај тест идентификује различите врсте хемоглобина које особа има. Уопштено говорећи, људи који имају српску особину чине око 60% хемоглобина А и 40% хемоглобина С.
Иако би особина српних ћелија не би могла изазвати никакве проблеме, знање статуса српских ћелија (и вашег партнера) помоћи ће вам да схватите ризик од дјетета са болом српских ћелија у будућности.