МТХФР Гене и ТРПВ1 ген који доприносе мигренама
Ако пацијентима пате од мигрене, постоје добре шансе да и ваша сестра, рођак или мајка раде. То је зато што ваши гени чине да сте мање или више подложни развоју мигрене.
Хајде да истражимо генетику мигрене и шта ово значи за вас и вашу породицу.
Интеракција између гена и животне средине у главобољу
Већина главобоља је резултат вишеструких генетичких и фактора окружења који међусобно комуницирају на сложеној мрежи.
Док многи од вас непрестано раде на контролисању фактора животне средине кроз избегавање тригера и модификацију понашања, очигледно не можете променити гене са којима сте рођени. Међутим, проучавајући генетику укључену у настанак мигрене, научници могу створити нове лекове који циљају специфичне гене, у нади за лечење, ако не и ублажавање наших оптерећујућих и исцрпљујућих главобоља.
Које врсте гена су укључене у мигрене?
Постоји значајна улога наслеђивања у развоју мигрена и других примарних главобоља . Ово се показало кроз вишеструке породичне и близинске студије. Али, који су стварни гени пренети? Испод је пример два гена који су сматрали да имају улогу у формирању мигрене.
Један ген се назива МТХФР ген , што представља дугорочну, метиленететрахидрофолат редуктазу. Овај ген је укључен у путању хомоцистеина. Хомоцистеин је аминокиселина у нашем крвотоку која, када је повишена, може довести до упале крвног суда, као и пуцање одређених нервних ћелија које могу бити укључене у главобоље.
Одређене мутације у овом гену су повезане са мигренама и главоболима кластера .
Једна студија из фармакогенетике и геномике показала је да код жена са мигреном са аромом , додатак витамина значајно је смањио ниво хомоцистеина, тежину мигрене и нивоа мигрене у поређењу са женама које су узимале плацебо.
Додатак витамина је урађен са витамином Б6, Б9 (фолна киселина) и Б12, за који је утврђено да смањује ниво хомоцистеина у крвотоку.
Осим тога, када је група која је третирана витамином пажљиво испитана, утврђено је да пацијенти са одређеним алелом МТХФР гена имају значајно веће смањење нивоа хомоцистеина, као и тежину мигрене и процјене инвалидитета од оних са различитим алелом . Алел је алтернативни облик гена који заузима одређено место на одређеном хромозому. Овај налаз показује да одређене варијанте гена могу утицати на то колико мигренори реагују на суплементацију витамина.
ТРПВ1 (Трансиент Релатед Потентиал Ваниллоид Типе 1) је предложен да игра кључну улогу у сензибилизацији мигрене - израз који се односи на преосјетљив или реактивни нервни систем код пацијената са мигренама.
Овај ген игра улогу у мигрене хипералгезији и алодинији , два стања која могу настати током мигренског напада. Хипералгесија се односи на повећан одговор на болан стимулус. Аллодиниа се односи на болан одговор на нормално безопасне стимулусе, као што је осећање непријатности једноставним додиром током мигренског напада.
Током протеклих неколико година, лекови који се баве ТРП каналима су проучавани као потенцијална мигрена терапија.
Један примјер лијека који се односи на ТРПВ1 канал је суматриптан , честа терапија мигрене.
Шта то значи за мене?
Велика слика овде је да мигрене имају јаку генетску основу. Сазнајући више о специфичним геномима који предиспонирају мигрене, научници могу потом циљати лекове на ове гене.
Такође, разумевање генетичке основе мигрене може ослободити неке од оптерећења појединаца, јер покушавају да контролишу своје мигрене напада. Размотрите расправу о вашој породичној историји са својим здравственим радницима, јер то може пружити неки увид у ваше мигрене и утицати на будућу терапију.
Извори:
Еванс МС, Цхенг Кс, Јеффри ЈА, Диснеи КЕ, Премкумар ЛС. Суматриптан инхибира ТРПВ1 канале у тригеминалним неуронима. Главобоља . 2012 мај; 52 (5): 773-84.
Међу ЈЕ, Нееб Л, Реутер У. ТРПВ1 у патофизиологији мигрене. Трендс Мол Мед. 2010; 14 (4): 153-159.
Менон С, Леа РА, Рои Б, Ханна М, Вее С, Хаупт ЛМ, Оливер Ц, Гриффитхс ЛР. Генотипови гена МТХФР Ц677Т и МТРР А66Г дјелују независно како би се смањила мигренска инвалидност у одговору на суплементацију витамина. Фармакогенет Геномика. 2012 окт .; 22 (10): 741-9.
Раинеро, И. Рубино Е., Паемелеире К, Гаи А., Вацца А ет ал. Гени и примарне главобоље: откривање нових потенцијалних терапијских циљева. Ј Главобоља. 2013; 12. јул, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Русселл МБ. Генетика у примарним главобољама. Ј Главобоља. 2007 јун; 8 (3): 190-5.