Антифосфолипидни синдром (АПС), познат и као "лепљива крв", је аутоимунски поремећај - резултат имунолошког система који се суштински окреће на тело и напада га погрешно. У случају АПС, тело прави антитела за сопствене протеине крви.
Антифосфолипидни синдром може се јавити код особа без повезаних болести. Ово се зове примарни АПС.
Поремећај се такође може јавити код системског лупус еритематозуса (СЛЕ) или неког другог аутоимунског поремећаја. Ово се зове секундарни АПС.
Још увијек није познато колико често се јавља антифосфолипидни синдром. АПС антитела се могу наћи у чак 50% људи са лупусом и око 1% до 5% остатка популације. Антифосфолипидни синдром се најчешће јавља код одраслих младих до средњих година, али може започети у било које доба.
Симптоми
Поред антитела, тијело почиње да производи крвне грудве. Зглобови у крви могу блокирати артерије и вене, смањивши снабдевање крви у делу тела. Симптоми индивидуалних искустава потичу од локације и ефеката крвних угрушака :
- Вене или артерије руку или ногу - тровање може изазвати бол, отеклост, утрнутост, трепавице у рукама или стопалима, или чир на ногама. Ако је снабдевање крви потпуно прекинуто у делу, као што је тое, појединац би могао изгубити прст.
- Артерије срца - тровања могу изазвати бол у грудима или срчани удар . Поједина такође може имати срчани шум или проблеме са срчаним вентилом.
- Крвни судови на кожи - Чланци могу узроковати модрице ( пурпура ) или блистав, пурпурни осип назван ливедо ретицуларис.
- Крвни судови мозга - Зглоб који смањује снабдевање крви у делу мозга узрокује мождани удар . Појединци са АПС-ом могу такође доживети главобоље мигрене или епилептичне нападе .
- Плацента током трудноће - Жене са АПС-ом могу имати честе спонтане повреде или прерано рођене.
Најозбиљнији облик антифосфолипидног синдрома, назван катастрофални АПС, се јавља када многи унутрашњи органи стварају крвне грудве током периода од неколико дана до недеље.
Дијагноза
Дијагноза антифосфолипидног синдрома се ослања на карактеристичне симптоме и знаке, плус лабораторијске тестове. Ако је особа имала крвне грудве у ногама без било каквих других могућих узрока, на примјер, АПС може бити крив. Тест крви за антицардиолипинска антитела може помоћи у потврђивању дијагнозе. Може бити присутан и други ненормални резултат теста, као што су смањени тромбоцити или анемија . Компјутеризована томографија (ЦТ) скенирање или магнетна резонанца (МРИ) могу потврдити присуство крвних угрушака.
Третман
Третман антифосфолипидног синдрома базиран је на симптомима појединца. Катастрофални АПС захтева хоспитализацију. Неки појединци који имају карактеристична антитела, али без симптома АПС-а, могу се започети на дневном лов-досе-у аспирину како би се смањио ризик настанка крвних грудова. Ако се открије крвни угао, особа се започиње са антикоагулантним лековима као што су Цоумадин (варфарин) или Ловенок (еноксапарин).
Са модификацијама лекова и начина живота (као што је избегавање дугих периода неактивности у којима се грудвице могу појавити у ногама), већина особа са примарним антифосфолипидним синдромом може довести до нормалног, здравог живота.
Они који имају секундарни АПС могу имати додатне проблеме због њихових основних реуматских или аутоимунских стања.
Извор:
"Синдром антифосфолипидног антитела." Инфо Пагес. 15. октобар 2006. АПС фондација Америке.