Најгоре ствари о ИБС-у

Није неуобичајено за људе који имају синдром иритабилног црева (ИБС) да би открили да њихова невоља на минимум смањују други. Речено им је речима: "То је само ИБС, драго ми је да то није рак " или "Само немојте направити тако велики дио тога и бићете у реду". Оно што људи без ИБС-а често не схватају је да ИБС може да утиче на готово сваки аспект живота особе, а не на добар начин. Овде сам навела неке од најгорих ствари у вези са ИБС-ом као начин да се едукују о томе како је стварно вољети да живи са овим поремећајима који доводе до варења.

1 -

То боли

ИБС бол није ништа мала ствар. За многе људе са ИБС-ом, њихов бол може бити оштећивање и онемогућавање. ИБС бол може бити оштар, убодан и интензиван. Људи то често описују као да им снажна сила замахне њихову храброст. Гасне боли и интестиналне контракције могу учинити да се особа удвостручи. Бол може бити у доњем делу леђа, доњем стомаку или зрачењу кроз тело. Многе жене описују то као гору од трудних болова током порођаја. За неке, бол је толико лоша да се бледи или приближавају.

Често се не појављују никаква рима или разлог када ће бол погодити. То је веома ометало све друге аспекте свог живота, нпр. Рад, породичне обавезе и слободне активности.

2 -

Срамота

Чињеница да ИБС утиче на процес дигестивне елиминације, симптоми могу бити понижавајући. Другачије је рећи другима да пате од главобоље мигрене, дијабетеса или астме, за разлику од тога да кажете људима да имате бол од запртја или да имате потребу да трчите у купатило због дијареје хитности. Људи су врло разумљиви када особа са дијабетесом мора да је на посебној исхрани или да особа са мигреном мора да лежи у мрачној соби. Стигма повезана са дигестивним симптомима може да изазове непријатељство због тога што особа мора да буде у купатилу у дужем временском периоду (а да не помињемо да брине о мирисима!)

3 -

Недостајеш на стварима

Мучива и непредвидива природа симптома ИБС ставља значајан грч у способност учествовања у животним активностима. ИБС изазива људе да морају пропустити рад, отказати изласке и пропустити на друштвеним скуповима. Израда будућих планова, који могу бити извор узбуђења и позитивног предвиђања за већину људи, могу испунити особу са ИБС-ом са страхом. "Како ћу то средити?", "Како ћу се осећати?" И "Никада не бих могао да се посветим нечему оваквом", су уобичајене мисли за људе који не могу рачунати на њихова тела да се добро осећају. Свака особа са ИБС-ом може вам рећи колико је живота пропуштено јер су били заглављени у купатилу или заглављени код куће који се баве симптомима онемогућавања.

4 -

Не можете јести као сви други

Људи који немају ИБС могу уживати у храни без бриге. Не морају бити забринути да ће платити краљевски да једу нешто што не би требало да имају. Не морају се бринути да ће једноставно дејство једења изазвати надимање, грчеве грчеве или дијареју хитности. Људи са ИБС-ом морају бити забринути када једу, шта једу и како једу. Претходна храњена храна сада може бити ван граница. Често људи са ИБС-ом прескочеју оброке како не би били болесни. Многи се избегавају да једу у друштву - то није вредно ризика.

5 -

Ваш доктор не зна шта да радите са вама

Већина доктора улази у медицинско поље, јер желе да помогну људима да постану боље. ИБС представља изазов за чак и најбоље здравље доктора, јер су ефикасне могућности лечења ИБС толико ограничене. Лекари могу пружити сигурност да није пропустио озбиљнији поремећај, можда је прописао антиспазмодни или други облик ИБС лијекова, али још увијек није у могућности понудити чврст план за лијечење. Ово ограницење мозе бити тако неповољно за особу која је тако болесна и која својим љекарима трази одговоре, али ипак одлази без солидног осјеаја олакшања.

6 -

Не можете купити одећу коју желите

Иако се модна ограничења могу посматрати као мала надлежност, она може имати разарајући ефекат на квалитет живота особе. Људи који имају ИБС често морају да бирају одећу са флексибилним струкама да би применили тешку надимање и растезање . Многи људи са ИБС-ом имају само тамне панталоне у случају ванредних ситуација. (Тхонгс је наравно, једноставно без питања за жену са ИБС-ом.) Пошто наша култура ставља велики нагласак на физичку појаву, таква ограничења могу значајно утицати на самопоштовање особе.

7 -

Свако има теорију о томе шта треба да учините да постанете бољи

За разлику од других здравствених проблема у којима људи никада не сањају да изразе незавршену експертизу, ИБС се из неког разлога чини као отворена територија. Ево неких ствари које људи са ИБС-ом често чују:

• "Све што треба да учините је да се опустите, само сте превише наглашени."
• "Морате престати да једете глутен . Моја пријатељица престала је јести глутен, а њен ИБС је постао бољи".
• "Мораш да добијеш новог доктора. Очигледно, онај који имаш ти не помаже."
• "Све је у твојој глави, само немој размишљати о томе и биће ти добро."

8 -

То утиче на ваш радни живот

Суочавање са непредвидљивим дигестивним системом може значајно утицати на избор каријере особе. За неке, то значи да не улазите у жељену каријеру због немогућности да седнете кроз школу да бисте стекли диплому. За друге, то значи да не можете радити оно што волите јер морате бити близу купатила или требате имати флексибилност да узмете слободно вријеме због тешких симптома. Многи људи који имају ИБС избјегавају послове који укључују путовање јер су захтјеви таквих сувише тешки на тијелу. То може значити да ИБС може имати веома значајан негативан утицај на финансије особе.

9 -

То утиче на људе који те воле

ИБС не утиче само на особу која има поремећај. Деца губи време са родитељем који треба сам да се суочи са симптомима. (У крајњој линији, деца могу бити остављена на миру у дужем временском периоду док родитељ заглави у купатилу!). Значајни други се налазе на пропустима на друштвеним приликама. Сви који се односе на особу која има ИБС зна да одређене активности могу бити отказане у последњем тренутку или никада уопште заказане, јер особа која има ИБС можда неће моћи да учествује.