Колико знам, нема таквог ствар као добар тумор мозга. То је рекао, већином од времена менингомом је добар мозак тумор који можете добити. Заправо, на неки начин, она се чак не рачуна као тумор на мозгу.
Шта је менингиома?
Иако су менингиоми често сматрали примарним тумором мозга , користио сам цитате, јер технички менингиома уопште није тумор мозга.
Уместо тога, менингиом расте из менинга, заштитног ткива око мозга. Конкретно, менингиоми обично потичу од арахноидне материје .
Менинговци прате главне кривуље мозга. На примјер, менинге се рењу према средини мозга гдје су лева и десна хемисфера одвојене, а такођер се окрећу око основе лобање и оптичких нерва. Симптоми и лечење менингиома делимично зависе од локације тумора.
Колико често се дијагностикује менингиоми?
Док је студија о више од 2000 људи на обдукцији указала на то да око 1 проценат људи може имати менингиом, нису тако обично дијагностификовани у животу. Тумори могу расти полако, понекад тешко.
Према Централ Регистри оф Браин Тумор у Сједињеним Државама (ЦБТРУС), процењена преваленција менингиома у Сједињеним Државама је око 170.000 људи. На основу ове статистике, менингиоми су међу најчешћим од свих тумора на мозгу, што представља око трећину случајева.
Ако менингиоми изазивају проблеме, они се често лече хируршки са релативно лакоћом. Међутим, менингиоми понекад могу бити озбиљни или чак и опасни по живот. Разлика лежи у врсти и локацији менингиома, као и уникатним карактеристикама појединих људи.
Ризици
Неким ризицима за менингиом не може се помоћи.
На пример, менингиоми су барем двоструко чести код жена у односу на мушкарце. Инциденца менингиома се повећава са годинама. Релативно су ретки код деце, али су вероватно најчешћи тип тумора на мозгу дијагностикована код особа старијих од 85 година.
Постоје такође генетски фактори ризика за менингиом. Најпознатији је неурофиброматоза типа ИИ, што повећава шансе да неко добије многе неоплазме. Овај синдром је због мутације у НФ2 гену , који обично помаже у сузбијању тумора. Остали гени имплицирани у менингиому су ДАЛ1, АКТ1 и ТРАФ7.
Радиација је најоптималнији фактор ризика за менингиом. Ово се најбоље проучава у случајевима када је мозак озрачен у лечењу различитих карцинома. Пошто може бити дуго времена између времена зрачења и откривања менингиома, ризик је највиши за дјецу. На пример, у студији о 49 особа која је имала леукемију у детињству која је била третирана зрачењем, 11 је имало менингиомас након просечног времена од 25 година. Радијација медицинским техникама као што су зубни рендген зраци је много нижа, иако студије показују везу између честе употребе рендгенских зрака и каснијег раста менингиома.
Други потенцијални фактори ризика за менингиом су проучавани са сукобљавајућим резултатима, укључујући гојазност, замјену хормона и трауму главе.
Шта чини менингиомом озбиљним?
Иако је већина менингиома толико бенигна да би се можда избегла откривање, они могу постати прилично озбиљни. Светска здравствена организација је категоризовала менингиоме у три разреда на основу њиховог изгледа под микроскопом. Што је напреднији разред, опаснији је менингиом.
- СЗО 1. степен: Менингиоми разреда И су релативно бенигни. Иако могу и даље захтевати операцију како би се избјегла компресија важних структура мозга, често ништа више није потребно од периодичних неуроимагинг студија како би се осигурало да се не постаје знатно веће.
- СЗО 2. степен: Ови менингиоми имају више знакова активне дељености ћелија. Потребно је више опреза са овим туморима. Подтипови укључују хордоидну, бистру ћелију и атипичне менингиоме.
- СЗО Граде 3: Ови тумори имају неколико знакова активне дељености ћелија. Тумор се чак може инфилтрирати у основни мозак или показати подручја смрти ћелије. Подтипови укључују папиларне, рхабдоидне и анапластичне менингиоме. Само 2 до 3 процента свих менингиома су 3. степен.
Код пацијената са напредним нивоима менингиома је вероватније да ће се поновити менингиом после терапије и вероватније ће имати већи ризик од смрти. Петогодишње преживљавање без рецидива у менингиому ИИ степена описано је са 87 посто у поређењу са 29 процената за ИИИ степен.
Без обзира на врсту менингиома, локација и величина могу бити веома важни у одређивању потребе и ургентности лечења. Међутим, најважније је како особа са менингомом ради у свакодневном животу.
Извори:
Банерјее Ј, Паакко Е, Харила М, ет ал. Менингиоми изазвани зрачењем: сенка у причи о успеху леукемије у детињству. Неуро Онцол 2009; 11: 543.
Цлаус ЕБ, Бонди МЛ, Сцхилдкраут ЈМ, ет ал. Епидемиологија интракранијалног менингиома. Неурохирургија 2005; 57: 1088.
Вренсцх, М, Минн, И, Цхев, Т, ет ал. Епидемиологија примарних тумора мозга: Актуелни концепти и преглед литературе. Неуро-Онцологи 2002; 4: 278.
Ианг СИ, Парк ЦК, Парк СХ, ет ал. Атипицал анд анапластиц менингиомас: прогностиц имплицатионс оф цлиницопатхологицал феатурес. Ј Неурол Неуросург Псицхиатри 2008; 79: 574.