Постоје неке заједничке особине, али ниједна особа није исте
Даунов синдром је уобичајена хромозомска абнормалност узрокована додатном копијом хромозома 21. Према Центрима за контролу и превенцију болести, отприлике један од 700 људи је рођен с Довновим синдромом.
Док деца са Довновим синдромом имају препознатљиве особине и честе здравствене проблеме, важно је запамтити да је већина дјеце са Довновим синдромом здрава.
Њихов ризик од развоја одређених медицинских, интелектуалних и психолошких проблема може бити већи, али лечење је обично исто за ове проблеме, било да се дешавају код деце са Довновим синдромом или онима без Довновог синдрома.
Немогуће је рећи шта симптоми Довновог синдрома значе за било коју особу, постоје неке опште физичке особине, медицински проблеми и одлагања у развоју која утичу на већину људи са Довновим синдромом.
Карактеристике уобичајене међу особама са Довновим синдромом
До данас је описано преко 120 одвојених физичких, медицинских и психолошких особина код људи с Довновим синдромом. Сва дојенчад и људи са Довновим синдромом имају неке карактеристичне особине лица, физичке особине, медицинске проблеме и заједничка когнитивна одлагања.
Карактеристике и медицински проблеми повезани са Довновим синдромом се веома разликују. Неке заједничке карактеристике укључују:
- Низак раст
- Интелектуални инвалидитет
- Кашњења у развоју
- Срчани недостаци
- Проблеми са широм
- Веббедени врат и прсти
Деца са Довновим синдромом имају тенденцију да деле одређене физичке и физичке карактеристике, као што су равни профил лица, нагнут нагиб очију, мале уши и велики или избочени језик. Код порођаја, деца са Довновим синдромом често се појављују као "флопи" због стања која се зове хипотонија (ниски тонус мишића).
Иако хипотонија може и често се побољшава са узрастом и физичком терапијом, већина дјеце с Довновим синдромом обично достигне развојне прекретнице - попут сједења, пузања и ходања - касније од друге дјеце.
По рођењу, деца са Довновим синдромом су обично просјечне величине, али имају тенденцију раста са споријим стопом и остају мања од осталих дјеце у њиховим годинама. За бебе, ниски тонови мишића могу допринети проблемима храњења и кашњењем мотора. Деца и старија деца могу имати кашњења у говору и вештинама учења, као што су храњење, обучавање и тренинг.
Интелектуални инвалидитет
Сви појединци са Довновим синдромом имају одређени степен интелектуалне инвалидности. Ако ваше дијете има Довнов синдром, они могу учити са споријим темпом или имају потешкоће с комплексним образложењем и пресудом. Деца са Довновим синдромом могу и учити, и могу развити вештине током свог живота. Они једноставно достижу циљеве различитим темпом.
Често је погрешно схватање да особе са Довновим синдромом имају "статичну" или унапред одређену способност да уче. Ово једноставно није тачно. Појединци са Довновим синдромом се развијају у току свог живота и требају се према њима поступати. Могућност учења особе са Довновим синдромом може се максимизирати кроз рану интервенцију , добро образовање, већа очекивања и охрабрење.
Здравствени проблеми
Док већина дјеце са Довновим синдромом нема значајних медицинских проблема, други могу доживјети различита медицинска питања која захтијевају додатну пажњу. На пример, око 40 процената свих дјеце рођених с Довновим синдромом имаће урођену срчану депресију. Неке од ових дефеката су благи и не захтевају никакав третман, а други су озбиљнији и могу захтијевати операцију и медицинско управљање. Међутим, запамтите да ако се 40 процената деце са Довновим синдромом родило са срчаним манама, то значи да 60 процената деце са Довновим синдромом немају проблема с срцем.
Остали здравствени услови који се дешавају чешће код деце са Довновим синдромом укључују проблеме са тироидном жлездом, поремећај црева, поремећаје од напада, проблеми са дисањем, проблеми са тежином и нешто већи ризик од леукемије у детињству (око 1 посто).
Понекад се проналазе абнормалности горњих врата ( атлантоаксијална нестабилност ) и треба их проценити од стране лекара. На срећу, многи од ових услова су лечљиви и третмани су исти за људе са и без Довновог синдрома.
Слух и визија
Приближно половина деце са Довновим синдромом такође има проблема са слухом и видом. Губитак слуха може бити због разлика у структури костију унутрашњег уха или услед инфекција уха . Проблеми са визијом укључују преклете очи, лењост очију, близину и далековидост, као и повећан ризик од катаракте. Редовна евалуација аудиолога и офталмолога неопходна је за откривање и исправљање било каквих проблема пре него што утичу на језичке и вештине учења. Третмани су обично чаше и слушни апарати.
Личност, понашање и психолошки услови
Може бити тешко расправљати о заједничким особинама понашања које се виде код људи с Довновим синдромом без стереотипизације ових појединаца. Међутим, већина родитеља са дјецом с Довновим синдромом пријављује да су њихова дјеца генерално срећна, дружељива и одлазна. Иако ово може бити истинито, важно је да не стереотипне особе са Довновим синдромом. Они доживљавају читав низ емоција и имају своје карактеристике, снаге, слабости и стилове. Ниједна особа са Довновим синдромом неће имати идентичне личности.
Док људи са Довновим синдромом можда немају "тип личности", они често деле одређена понашања или механизме за сузбијање. На пример, многи људи са Довновим синдромом преферирају рутину, поредак и истоветност, што је њихов начин суочавања са сложеношћу свакодневног живота. Ова преференција за рутину понекад може да се види као тврдоглавост. Још једно понашање често видљиво код људи с Довновим синдромом је "само-причање". Самопозиционирање је чин говора нагласом себи и сматра се да људи са Довновим синдромом користе самопоуздање као начин обраде информација и размишљања о стварима .
Иако људи са Довновим синдромом могу имати одређено понашање и механизме суочавања, они се такође суочавају са повећаним ризиком за одређене психолошке услове. Све више поремећаја анксиозности, депресије и опсесивно-компулзивног поремећаја пријављено је у Довновом синдрому. Лечење ових поремећаја код људи с Довновим синдромом је исто као код људи без Довновог синдрома и укључује модификацију понашања, саветовање и евентуално лекове.
> Извори
> Страи-Гундерсон, К., Бебе са Довновим синдромом - водич новим родитељима , Воодбине Хоусе, 1995.
> Цхен, Х., Довн синдроме, Емедицине , 2007