Скоро 5,3 милиона Американаца живи са Алцхајмеровом болешћу ; иако је већина њих старија, око 5% има облик болести званог Алцхајмеровог раног појаве . Ово стање може се дијагностиковати код људи у 30-им, 40-тим и 50-тим годинама.
Иако је Алзхеимерова болест ране појаве ретка, они који сумњају да су они или вољени, одмах треба да тражи савет лекара, без обзира на године живота.
Неки лекови показују обећавајуће резултате у успоравању прогресије болести. Иако је дијагноза свакако застрашујућа, проактиван приступ није само практичан, већ може да утиче на осећај контроле над оним што је пред нама.
Сва Алцхајмерова болест подразумијева прогресивну дегенерацију можданих ћелија, почев од хипокампуса , подручја мозга који процесира успомене и церебрални кортекс, који је одговоран за доношење одлука и мисаоне процесе. Научници нису сигурни шта узрокује дегенерацију или зашто се прогресија болести значајно разликује међу појединцима. Већина случајева Алцхајмерове болести са почетком почетка, обично дијагностикована код особа старијих од 65 година, оно што истраживачи зову спорадични или не морају бити наследни, иако није идентификован окидач. Међутим, истраживачи се слажу да је скоро сва Алцхајмерова болест раније запажена наследна.
Јака генетичка веза
Наслеђени Алзхеимер-ови такође се називају фамилијарна Алцхајмерова болест (ФАД). Према Националном институту за старење, ако родитељ има фамилијалну форму Алцхајмерове болести рано појаве, његова дјеца имају 50% шансу за развој стања.
Мутације у три гена су повезане са породичном Алцхајмеровом болестом у раном узрочном поретку.
Ови гени су означени ПС1, ПС2 и АПП од стране истраживача.
Истраживања из деведесетих година показују да мутације на ген означеном ПС1 могу бити одговорне за 30% до 60% случајева Алцхајмера на почетку појаве. Новије истраживање је неусаглашено у погледу тачне преваленције специфичних мутација, али потврђује да је ПС1 ген мутација која је најчешће повезана са ФАД.
Могуће је да се подвргне генетском тестирању ових мутација гена, али има пуно предности и недостатака за то, у распону од могућности да пружи важним здравственим информацијама вашој деци да се суоче са знањем да је Алзхеимеров неизбежан. Веродостојан доктор или генетски саветник може вам помоћи да одлучите да ли је генетско тестирање исправно за вас или за вољену особу. Обавезно проверите код ваше компаније за осигурање пре него што почнете са тестирањем, јер покривеност трошкова тестирања варира, а неке политике не плаћају ниједно од њих.
Знаци упозорења
Рани показатељи Алцхајмерове болести са раним појавама слични су онима са Алзхеимеровим злочином. Ови симптоми укључују редовно губитке предмета, тешкоће у извршавању заједничких задатака, заборав, промене личности , конфузију, лошу процену , изазове са основном комуникацијом и језиком, друштвено повлачење и проблеми слиједећи једноставна упутства.
Неки стручњаци верују да болест напредује брже међу онима са раном дијагнозом. Међутим, други тврде да болест изгледа брже напредовати код оних са раним појавом Алцхајмерове болести јер млађи људи могу бити здравији. Дакле, симптоми могу трајати дуже да би постали видљиви.
Дијагноза и лечење
Дијагностиковање Алцхајмеровог раног појаве се не разликује од дијагнозе са касним почетком. Зато што нема теста за Алзхеимерову, лекари у основи раде на искључивању свих других узрока симптома. Једини начин да дефинитивно дијагноза Алцхајмерове болести је испитивање мозга ткива након смрти.
Према Фисхер Центру за Алцхајмерову истраживачку фондацију у Њујорку, лекар ће обично вршити следеће тестове док процењује пацијента због Алцхајмерове болести:
- Клинички испит који укључује процену крвног притиска, вида и слуха.
- Медицинска историја укључујући текуће рецепте и рекреативно кориштење дрога, као и детаљан опис сумњивих симптома.
- Лабораторијски тестови укључујући толеранцију глукозе , тестирање штитне жлезде и потпуну крвну групу. Лекар тражи да види да ли је за симптоме одговорна друга болест.
- МРИ или ЦТ скенирање мозга за проналажење крвних угрушака или тумора који могу изазвати симптоме.
- Неуропсихолошка испитивања у којима лекари спроводе тестове за процену вештина пажње, координације, меморије и решавања проблема. Ови тестови ће пружити тачнију процену симптома појединца.
Суочавање са раним Алзхеимеровом болести захтева подршку породице и пријатеља, као и пажљиво планирање дугорочне неге и како да га плаћате.
Извори:
"Алцхајмеров значај дијагнозе." О Алцхајмеровој и деменцији. 2008. Фишерски центар за Алзхеимерову истраживачку фондацију. 22. мај 2008.
"Алзхеимеров попис чињеница о болести." Национални институт за старење. 26. октобар 2007. Амерички национални институти за здравље. 22. мај 2008.
"Алзхеимеров генетски фактор болести." Национални институт за старење. 26. октобар 2007. Амерички национални институти за здравље. 22. мај 2008.
"Алцхајмерове чињенице и бројке". АЛЗ.орг . 2008. Алзхеимерово удружење. 22. мај 2008.
Белл, Карен, Мари Сано, Давангере П. Девананд, Лавренце С. Хониг, Пенне Симс, Сцотт А. Смалл, Јеннифер Виллиамсон-Цатаниа и Даниел Г. Фисх. "Дементија: ажурирање за практичара." Цолумбиа Университи: Цонтинуинг Едуцатион . 1. март 2004. Цолумбиа Университи. 22. мај 2008.
"Живети са раним Алзхеимеровом болестом". Цлевеланд здравствени систем клинике . 14. јун 2006. Кливленд клиника. 22. мај 2008.
"Развлачење Мистерије." Национални институт за старење. 28. јул 2007. Амерички национални институти за здравље. 22. мај 2008.