7 Савети за управљање вашим трудноћом с цистичном фиброзом

Како планирати пренаталну негу и лечење ако имате цистичну фиброзу

Ако имате цистичну фиброзу (ЦФ) и желите да затрудните, важно је знати да постоје жене које живе са ЦФ које имају некомплициране трудноће и испоручују здраве бебе. Да бисте побољшали своје шансе да имате здраву трудноћу, важно је да планирамо трудноћу и да радите са својим лекаром како бисте пратили вас и здравље вашег бебе на путу.

Пре него што затрудните , требало би да имате добар нутрициони статус, да будете у циљној тежини и да имате најмање 40 посто плућа. Пре него што затрудните, ваш партнер треба да се подвргне генетичком тестирању како би утврдио да ли носи ген за цистичну фиброзу . Ако ваш партнер носи гену, имате 50 посто шанси да имате дете са цистичном фиброзом. Ако ваш партнер не носи ген, ваше дијете неће имати стање.

Да би осигурали да је трудноћа што је могуће глатка и безбрижна, лекари препоручују следеће:

1. Одржати адекватну исхрану

Захтеви за исхраном Вашег тијела повећавају се током трудноће. Да бисте испунили ове захтеве, вероватно ћете морати да узимате суплементе, као што је исхрана трешње, како би осигурали да ваше тело добије калорије које јој треба. Ако нисте у могућности да добијете храну која вам је потребна од хране и додатака, можда ћете морати ићи у болницу да бисте добили интравенску исхрану, названу потпуну парентералну исхрану (ТПН), кроз дугорочну ИВ познату као централну линију.

2. Борити се против респираторних инфекција агресивно

Инфекције респираторних органа треба третирати антибиотиком чим се појави први симптом. Инфекције се могу брзо изоставити ако имате ЦФ и можете смањити количину кисеоника који се испоручује вашем телу. Низак кисеоник није само проблем за вас, већ може и на вашу бебу штетити јер он или она рачунају на вас како бисте задовољили потребе кисеоника.

3. Наставите Физиотерапију у грудима (ЦПТ)

Физиотерапија грудног коша је важан део вашег свакодневног лечења и мора се обавити чак и када сте трудни. Када се правилно изврши, то неће штетити вашој беби.

4. Наставите са вашим ЦФ лековима

Већина оралних и инхалираних лијекова везаних за ЦФ су безбедна за вријеме трудноће. Разговарајте о лековима које можете узети са вашим лекарима и породничарима. Прегледањем листе лијекова са вашим медицинским тимом, ваши лекари могу утврдити да ли су потребна прилагођавања.

5. Припремите се за пријем у болницу

Можда ћете морати да боравите у болници неко време током трудноће за лечење или посматрање. Ово се највероватније деси у последња три месеца трудноће када су захтеви за ваше тело највише.

6. Одлучите да ли желите да дојите

Ако желите да дојите своје дете и ваше млеко садржи довољно количина протеина и натријума, онда можете. Ако одлучите да дојите, морате се састати са својим нутриционистом како бисте развили план који ће вам дати довољно додатних калорија за вас и вашу бебу.

7. План за будућност

Упркос напретку у лечењу, цистична фиброза може значајно скратити ваш живот. Просјечни животни вијек за особе са ЦФ у Сједињеним Државама је око 40 година.

Неугодно је размишљати о могућности да не можете подићи своје дијете до одрасле доби, али то је могућност коју треба узети у обзир. Ову могућност разговарајте са својим партнером и почните са планирањем бриге о свом детету што је прије могуће.

Поред коришћења лекова и терапија за управљање вашом болешћу, можете такође размислити о трансплантацији плућа. Не сви са ЦФ се квалифицирају за трансплантацију, али они који раде можда могу продужити своје животе. Пресађивање плућа је ризично, али може вам понудити шансу да побољшате своје здравље и продужите свој живот. До сада је више од 1600 ЦФ пацијената добило трансплантацију плућа.

Отприлике 150 до 200 људи са цистичном фиброзом добијају трансплантацију плућа сваке године од 2007. године. Већина њих је и даље живела годину дана касније, а око половине њих су добро обављале пет година након трансплантације.

Извори