Ципрофлоксацин (Ципро) нежељени ефекти

Овај антибиотик се понекад користи за лечење ИБД-а или пухитиса

Ципрофлоксацин је врста антибиотика који се користи за лечење неколико различитих врста инфекција. То је у класи антибиотика широког спектра званог флуорокинолона. Ова врста антибиотика се користи за лечење инфекција са грам-негативним и грам-позитивним бактеријама.

Антибиотици треба користити само када је то неопходно због ризика од нежељених ефеката, али и због ризика стварања бактерија отпорних на антибиотике.

Нежељени ефекти ципрофлоксацина су веома променљиви и разликују се од особе до особе. У већини случајева, особе које узимају ципрофлоксацин немају озбиљне нежељене ефекте од узимања лека.

Блацк Бок Упозорење

Ципрофлоксацин има упозорење "црне кутије", како је прописала Управа за храну и лекове (ФДА). Упозорење црне кутије ставља се у информативни пакет пацијента, када се утврди да постоји потенцијал за озбиљан нежељени ефекат. Упозорење на црно кутију код ципрофлоксацина односи се на тендонитис и руптуре тетиве. Уколико доживите симптоме тендинитиса, потражите бригу од медицинског стручњака и обратите се лекару који је прописао ципрофлоксацин како би утврдио како наставити.

Флуорокинолони, укључујући ЦИПРО®, повезани су са повећаним ризиком тендинитиса и руптуре тетиве у свим узрастима. Овај ризик се додатно повећава код старијих пацијената обично старијих од 60 година, код пацијената који узимају кортикостероидне лекове, а код пацијената са трансплантацијама бубрега, срца или плућа ...

Антибиотици и ИБД

Ципрофлоксацин се понекад користи за лечење Црохнове болести и за лечење поухитиса код особа које су имале операцију ј-ташне (анастомозу или аналгетику или ИПАА) за лијечење улцерозног колитиса . Антибиотици треба увек да се пажљиво користе, али треба узети посебан опрез код људи са дијагнозом инфламаторне болести црева (ИБД) због ризика од дијареје и ризика од секундарне инфекције бактеријом Цлостридиум диффициле (или Ц диффициле ) .

Људи са ИБД-ом могу бити већи ризик од појаве болести након узимања антибиотика.

Упозорења о неуролошким и централним нервним системима

У мају 2016. године, ФДА је издала даље упозорења у вези са одређеним ефектима који су повезани са ципрофлоксацином, укључујући и оне који могу утицати на тетиве, мишиће, зглобове, живце и централни нервни систем. Постоји забринутост због тога што се овај антибиотик користи као терапија прве линије за некомплициране инфекције. Другим речима, ФДА тражи од лекара да престане да прописују овај лек за једноставну инфекцију, као што је инфекција уринарног тракта, када се уместо тога може користити други антибиотик који нема ове безбедносне проблеме.

Према ФДА-у, неки од проблема који су описани као везани за ципрофлоксацин укључују: "тетива, зглобова и мишићних болова," игле и игле "који трепћу или прате сензацију, конфузију и халуцинације". Ове ефекте или било који други узнемирујући нежељени ефекти треба одмах пријавити лекару, јер би можда требао бити заустављен лијечник.

Заједни нежељени ефекти

Проверите код свог доктора ако се неки од следећих нежељених ефеката настави или су мучи:

Мање чести или ретки нежељени ефекти

Проверите код свог доктора ако се неки од следећих нежељених ефеката настави или су мучи:

Увек обавестите доктора о овим нежељеним ефектима

Мање уобичајено

Ретко

Други нежељени ефекти који нису наведени горе могу се појавити код неких пацијената. Ако приметите било који други ефекат, обратите се свом лекару. Ове информације се подразумевају само као смјернице - увијек потражите лијечника или фармацеута за потпуне информације о лековима на рецепт.

Извор:

Баиер ХеалтхЦаре Пхармацеутицалс. "Откуцајте Ципрофлокацин (Ципро) патиент Инсерт". Баиер ХеалтхЦаре Пхармацеутицалс Инц. Оцт 2008.

Црохн'с & Цолитис Фоундатион оф Америца. "Антибиотици". ЦЦФА.орг. 22 мар 2011.

> УС Фоод анд Друг Администратион. "Комуникација са безбедношћу лекова за ФДА: ФДА препоручује ограничавање употребе флуорокинолонског антибиотика за одређене некомплициране инфекције; упозорава на онеспособљавање нежељених ефеката који могу настати заједно." ФДА.гов. 7. марта 2018.