Откривање могућности генетске везе у афричким женама
Постоји неколико познатих веза између тешког менструалног крварења и губитка косе. Када доживите тежак менструални ток сваког месеца, вероватно ћете постати анемични . Овај тип анемије се развија лагано и током времена, тако да можда не препознајете уобичајене симптоме умора и повећану брзину срчане фреквенције, али можда ћете запазити губитак косе.
Пошто анемија ставља напетост на своје тело, мање важне функције као што је циклус раста длаке доноси велики ударац.
То јест, ваше тешко крварење узрокује хроничну анемију, што заузврат може проузроковати губитак косе. Губитак косе и тешко менструално крварење такође су два уобичајена симптома повезана са хипотироидном болешћу . Процена ваше функције тироидне жлезде је апсолутно назначена ако доживљавате било који од ових симптома.
Али изван ових познатих веза, истраживачи такође откривају да постоји можда дубља веза између губитка косе и тешког менструалног крварења, посебно код жена афричког порекла. У једној ретроспективној анализи која је објављена на мрежи у ЈАМА мрежи, аутори показују статистички значајну повезаност између одређеног типа губитка косе, централне центрифугалне цицатрициал алопециа (ЦЦЦА) и фиброида утеруса, врло честог узрочника тешког менструалног крварења. Аутори су препознали повећану учесталост ова два стања код младих жена афричког порекла. Њихова анализа подржава хипотезу да постоји генетска веза између ова два стања.
Генетске асоцијације
Веза између губитка косе и фиброида је фибропролиферативна болест.
Постоје одређени услови у телу када ваше везивно ткиво, које укључује колаген и све влакнасто ткиво које држи своје тело заједно, прерасте и ствара ожиљно ткиво. Колективно, ови услови су познати као фибропролиферативне болести.
Појављују се чешће код људи афричког порекла.
Зашто је ово истинито је прилично интересантно. Сматра се да профибротски гени који узрокују фибропролиферативне болести такође некако штите од инфекције паразитским црвима. Тако је током времена тело направило селективно прилагођавање да би фаворизовао експресију профибротског гена, чинећи услове везане за болести учесталије.
Анемија српског ћелија је још један пример процеса болести који се развија када се тело прилагођава како би се заштитила од инфекције. Опет, болест српских ћелија налази се у људима афричког порекла и сматра се да је заштитна од маларије.
Поред келоидних ожиљака , фиброиди у материци и ЦЦЦА су оба фибропролиферативна обољења која су чешћа код жена афричког порекла која су повезана са повећаном експресијом експресије гена.
Централна центрифугална цицатрицијална алопеција
Централна центрифугална цицатрициал алопециа - назив овог стања је готово твистар језика, али у суштини описује образац овог типа губитка косе:
- Губитак косе почиње на круну главе (централно)
- Губитак косе проширује се од ове централне полазне тачке у кружном облику (центрифугалном)
- Фоликули за косу замењују ожиљци ткива (цицатрициал)
- Губитак косе (алопеција) је трајан.
ЦЦЦА је најчешћи тип губитка ожиљака код жена афричког порекла. Облици оштећене главе изгубљују фоликле длаке због формирања ожиљака ткива, тако да се у овим подручјима скалп постаје сјајан. Неке мале крхке длаке могу остати. Понекад, погођена кожа може постати свраб или нежна.
ЦЦЦА почиње као запаљен процес који временом доводи до уништавања фоликула косе. Ова врста губитка косе је на крају неповратна, јер се фоликули за косу замењују ожиљевим ткивом. Али зато што ЦЦЦА започиње као запаљен процес, рана дијагноза и лечење могу помоћи да успорите процес губитка косе.
Терапија прве линије је обично са неким типом топикалног стероида који делује тако што омета инфламаторни одговор вашег тела.
Иако обичне фризерске праксе међу женама афричког порекла нису узрок ЦЦЦА, већина стручњака препоручује да избегне многе од ових фрижидерских пракси јер стављају додатни стрес на корене и фоликуле косе. Ове фризерске праксе укључују оне који се оптерећују на корену косе (плетење и ткање) и оне које могу повећати запаљење фоликула (топлотно и хемијско исправљање).
Ако имате било какав значајан губитак косе, важно је да о томе разговарате са својим здравственим радницима. Не само да је рана интервенција неопходна за побољшање ЦЦЦА, већ и друге врсте губитка косе може бити симптом значајног основног здравственог стања које се може дијагностиковати и третирати у складу с тим.
Утерин Фиброиди као Фибропролиферативна болест
Утерални фиброиди су врло уобичајени бенигни тумори материце. Сматра се да се развијају као резултат мутације у једном ћелију глатких мишића у утерини. Најчешћи симптоми су абнормално крварење у матерници и притисак карлице.
Докази сугеришу да ће до 80 процената жена развити фиброиде током свог живота. За већину, ови фиброиди ће бити асимптоматски, али око 25 процената жена имаће значајне симптоме.
Женама афричког порекла су значајно погођене фиброиди материце. У поређењу са другим расним групама, вероватније су да:
- Развијати фиброиде у млађем добу
- Имајте теже симптоме
- Имају већи број фиброидних тумора
Истраживање такође указује на генетску повезаност са другим фибропролиферативним поремећајима који се јављају чешће код жена афричког порекла.
Постоји много опција лечења фиброида материце, од контроле тешког крварења са оралним контрацептивима до хистеректомије .
Реч од
Највероватније је да се промене или симптоми који се јављају у вашем телу истовремено повежу, а не резултат два различита процеса болести. Важно је напоменути све симптоме које имате пре него што видите доктора о здравственом стању.
Често, ове групе симптома ће помоћи доктору да дијагнозу. Понекад можда нема доказа који подржавају утврђену везу између два симптома, али то не значи да нема везе.
> Извори:
> Дина И, Окоие ГА, Агух Ц. (2017). Удружење леиомиома материце са централном центрифугалном цицатрицијалном алопецијом. ЈАМА Дерматол. дои: 10.1001 / јамадерматол.2017.5163
> Хеллвеге, ЈН, Торстенсон, ЕС, Русселл, СБ, Едвардс, ТЛ, & Велез Едвардс, ДР (2017). Докази селекције као узрока расних разлика у фибропролиферативној болести. ПЛоС ОНЕ , 12 (8), е0182791. хттп://дои.орг/10.1371/јоурнал.поне.0182791
> Блаттнер, Ц., Поллеи, ДЦ, Ферритто, Ф., & Елстон, ДМ (2013). Централна центрифугална цицатрициал алопециа. Индијски дерматолози Онлине часопис , 4 (1), 50-51. хттп://дои.орг/10.4103/2229-5178.105484
> Лаугхлин, СК, & Стеварт, ЕА (2011). Утерин Леиомиомас: Индивидуализација приступа хетерогеном стању. Акушерство и гинекологија , 117 (2 Пт 1), 396-403. хттп://дои.орг/10.1097/АОГ.0б013е31820780е3