Обје су неуролошке болести, али постоје неке кључне разлике
Мултипла склероза (МС) и амиотрофична латерална склероза (АЛС или Лоу Гехригова болест) су слични на неки начин. На пример, обе болести укључују нерве и реч "склерозу", што значи "отврдњавање" или "ожиљци". Међутим, узроци и симптоми ових болести су веома различити, као и прогнозе.
(Можда се сећате "изазова ледене канте" током лета 2014, када су људи оспоравали друге да склоне канте леда преко главе?
Циљ тих вирусних видео снимака био је подизање свијести и истраживачких фондова за АЛС .)
Ако имате МС, можда бисте се запитали да ли сте већи од опште популације да бисте развили АЛС. У овом распореду АЛС вс. МС, сазнајте више о ова два стања.
Шта је вишеструка склероза?
Вишеструка склероза је хронична неуролошка болест у којој имуни систем напада мијелин (масно премазивање) који покрива нерве у централном нервном систему. Постоји много различитих теорија о томе зашто се ово деси. Нова теорија која се назива хронична мождана васкуларна инсуфицијенција (ЦЦСВИ) сугерише да споро исцрпљење крви из мозга (због сужаних или деформисаних вена) доводи до депозита гвожђа, што узрокује упале и доводи до симптома МС.
Шта је амиотрофична латерална склероза?
АЛС је такође неуролошка болест. Међутим, у АЛС неурони сами, дегенерирају (слабе и умиру). Нико не зна зашто се ово деси, иако постоји мала генетичка компонента.
АЛС се не мисли да је аутоимуна болест. Неурони на које је АЛС погођен су моторни неурони - нерви који су одговорни за контролу свих добровољних покрета.
Моторни неурони у мозгу и кичмени мождини почињу да се дегенерирају, затим умру и не могу послати поруке мишима које контролишу.
Мишеви почињу да се атрофирају (смањивају) и слабе, а особа на крају изгуби способност да користи ове мишиће.
Кључне разлике између болести
Иако постоји губитак неурона у МС, првенствено је нападнут мијелин. Ово успорава или омета преношење нервних сигнала. Често се дешава ремиелинација, што доводи до ожиљака. Након што се то деси, његова функција може се вратити до одређене мјере, иако процес често оставља преостале симптоме. Код МС, прилично било који нерв у централном нервном систему може бити погођен, тако да је опсег симптома МС велики.
Насупрот томе, у АЛС-у су обично укључени само нерви који контролишу добровољно кретање мишића, тако да симптоми обично укључују слабљење руку и ногу, проблеме гутања, говора и дисања (дисање се сматра добровољним деловањем мишића, иако то радимо подсвесно).
Обољење у АЛС-у је обично веома предвидљиво, карактерише се сталним падом и погоршавајућим симптомима. Насупрот томе, постоје четири различита типа МС . Сви су веома различити у смислу прогресије и презентације. Неки напредак постепено, док се други типови карактеришу релапси и периоди ремисије.
У оквиру сваке врсте МС постоји и веома широк спектар озбиљности симптома и нивоа инвалидитета.
Доња граница
Иако су оба неуролошка обољења, АЛС и МС су на различите начине веома различити. Врло ретко је за некога ко има МС да се дијагностикује са АЛС-ом. Ако вас МС не предисподне на АЛС.