П53 Гене - то је улога у раку

Шта је П53 и која улога игра у раку?

Који је п53 ген?

Шта је тачно п53 гена и каква је улога у развоју и напредовању рака?

П53 Гене је гену супресора тумора

П53 ген је ген који кодира протеин који инхибира развој и развој тумора (поред других функција). Познат је као гену супресора тумора . Ако је овај ген мутиран - тј. На неки начин измењен или околином или наслеђивањем, оштећеним ћелијама је дозвољено да преживе и, коначно, развију у ћелије рака.

Примјер тумора супресорних гена укључује БРЦА2 који је важан у развоју дојке и других карцинома .

П53 мутација је заједничка

Мутација у п53 гену (која се налази на хромозому 17) је најчешћа мутација која се налази у ћелијама карцинома и присутна је у преко 50% карцинома.

Шта уради п53 ген?

П53 ген је одговоран за протеине који могу или поправити оштећене ћелије или проузроковати оштећене ћелије да умру, процес назван апоптозом. Када ген не ради због мутације, ти протеини који поправљају ћелије или елиминишу оштећене ћелије нису произведени, а абнормалним ћелијама се дозвољава подијелити и расти.

Врло једноставнији начин да се погледа на п53 ген би био да се слика себе као п53 гена, а водоинсталатер као један од протеина које можете контролисати. Ако имате цурење воде и "правилно функционишете", могли бисте да обавите телефонски позив за водоинсталатера. Водоинсталатер може потом доћи у ваш дом и или поправити непропусни славину или га потпуно уклонити како би зауставио цурење воде.

Ако нисте били у могућности да упутите позив (аналогно неисправном п53 гену), водоинсталатер не би био позван, а цурење би се наставило (аналогно ћелијама рака које се деле) и на крају поплавите свој дом.

Другим речима, п53 гене функционише као сигурносна мрежа која спречава развој абнормалних ћелија у туморима на 3 главна начина (још од тога - постоји пуно тога што морамо научити о п53.):

Шта узрокује штету п53 гену?

П53 ген може бити оштећен (мутиран) супстанцама које изазивају рак, као што је дувански дим . Може бити и одсутан код неких људи од рођења. Људи који наследјују само једну копију гена п53 (Ли-Фраумени синдром) су предиспонирани на развој рака касније у животу.

Значај п53 гена код рака плућа

Разумевање п53 гена и протеина за које се кодира може довести до бољих метода дијагностиковања и лечења карцинома плућа у будућности.

Извори:

Демирхан, О. ет ал. Алтернације п16 и п53 гена и хромозомских налаза код пацијената са раком плућа: Флуоресценција ин ситу хибридизација и цитогенетске студије. Епидемиологија рака . 3. мај 2010. (Епуб испред отиска).

Фарнебо, М. и др. П53 супресор тумора: главни регулатор разних ћелијских процеса и терапијске мете у канцеру. Биокемијске и биофизичке истраживачке комуникације . 2010. 396 (1): 85-9.

Хецхт. С. Напредак и изазови у одабраним областима карциногенезе дувана. Хемијска истраживања у токсикологији . 2008. 21 (1): 160-71.

Меек, Д. Регулација п53 одговора и његов однос према канцеру. Биоцхемицал Јоурнал . 2015. 469 (3): 325-46.

Муллер, П. и К. Воусден. п53 мутације у раку. Биолошка ћелија природе . 2013. 15 (1): 2-8

Пфеифер, Г. и А. Бесаратиниа. Мутациони спектар карцинома човека. Хуман Генетицс . 2009. 125 (5-6): 493-506.

Ванг, Кс., Симпсон, Е. и К. Бровн. п53: Заштита од раста тумора изван ефеката на ћелијски циклус и апоптозу. Истраживање рака . 16. новембар 2015. (Епуб испред отиска).