Када је тема леукемије подигнута, многи људи имају нејасну свесност да то може бити дечија болест. Али након тога, изгледа да су детаљи нешто замагљени. Треба напоменути да, док је леукемија најчешћи малигнитет у детињству , истина је да је леукемија у детињству и даље прилично ретка.
Хронична против акутне леукемије
Акутне леукемије се брзо развијају.
Малигне ћелије - назване експлозије - су незреле и нису довољно развијене да извршавају функције имуног система. За разлику од тога, хроничне леукемије се развијају у више различитих или зрелих ћелија, које могу обављати неке од својих дужности, али не и врло добро. Ненормалне ћелије хроничних леукемија обично се умножавају са споријим стопом него акутне леукемије. Међутим, хроничне леукемије су веома ретке код деце .
Већина леукемија у детињству су акутна лимфоцитна леукемија (АЛЛ). Већина преосталих случајева су акутна миелоична леукемија ( АМЛ ). "Миелоидни" и "лимфоцитни" термини у овим називима односе се на две различите породице ћелија: оне које ће довести до лимфоцитних белих крвних зрнаца (лимфоцити); и оне које ће довести до црвених крвних зрнаца, тромбоцита и остатка белих крвних зрнаца као што су моноцити, неутрофили и још много тога.
Цхилдхоод вс. Цонгенитал Леукемиа
Док је леукемија најчешћи малигнитет у детињству, конгенитална леукемија је прилично ретка и садржи мање од 1 процената свих леукемија у детињству.
Стање је дефинисано као леукемија која се јавља у року од 4 до 6 недеља порођаја. Сматра се да овај малигнитет почиње да се развија пре него што се беба роди.
Нажалост, 6-месечна стопа преживљавања је само једна трећина, упркос агресивној хемиотерапији. Међутим спонтане ремисије су пријављене, али наука није понудио дефинитивне одговоре о томе како би се то могло догодити.
Чињеница да су ови ретки чуда били пријављени, могу компликовати терапеутски процес доношења одлука доктора и родитеља. Неки су се питали да ли је гарантован приступ конзервативнијег лечења, нарочито рано.
Треба напоменути да конгениталне леукемије нису једине леукемије о којима се наводно наводи да се решавају. Спонтане ремисије се јављају иу другим врстама леукемије, а ремисија може бити пролазна или краткотрајна или трајнија, у зависности од пријављеног случаја.
Статистика леукемије у детињству
Иако је леукемија најчешћи рак код деце и тинејџера, у целини, леукемија у детињству је и даље ретка болест. Око 75 процената леукемија међу дјецом и тинејџерима је АЛЛ, а већина преосталих случајева је АМЛ.
Према статистичком прегледу Америчког удружења за рак, АЛЛ је најчешћи у раном детињству, који је највиши од 2 до 4 године. Случајеви АМЛ-а се више раширију током година детињства, осим што је АМЛ нешто више чешћа током првих 2 година живота и током тинејџерских година.
У погледу расне и етничке припадности, АЛЛ је нешто чешћи међу латиноамеричким и бијелим децом него међу афричко-америчким и азијско-америчким дјецом, а то је чешће код дечака него код дјевојчица.
АМЛ се појављује једнако међу дечацима и девојчицама свих раса.
Хроничне леукемије су ријетке код деце, али када се оне јављају, већина ових је најчешће хронична мијелогена леукемија (ЦМЛ), која има тенденцију да утиче на више младића у тинејџерској групи него код млађе деце. Јувенилна миеломоноцитна леукемија (ЈММЛ) се обично јавља код млађе деце, са просечном старошћу од око 2 године.
> Извори:
> Фозза Ц, Беллиззи С, Бонфигли С, Цампус ПМ, Доре Ф. Лонгинотти М. Цитогенетска и хематолошка спонтана ремисија у случају акутне миелогене леукемије. ЕУР. Ј. Хаематол. 2004; 73: 219-222.
> Јаин Н, Хубард Ј, Вега Ф, Видал Г, Гарциа-Манеро Г. Бортхакур Г. Спонтана ремисија акутне миелоидне леукемије: извештај три пацијента и преглед литературе. Клиничка леукемија. 2008; 2: 64-67.
> Мартелли МП, Гионфриддо И, Меззасома Ф, Милано Ф, Пиерангели С, Мулас Ф. Арсениц Триокиде и Алл-Транс Ретиноиц Ацид Циљ НПМ1 Мутант Онцопротеин нивои и доводи до апоптозе у НПМ1-мутираним АМЛ ћелијама. Крв . 2015; 125: 3455-3465.
> Верхаак РГВ, Гоудсваард ЦС, ван Путтен В, Бијл МА, ет ал. Мутације у нуклеофосмену (НПМ1) у акутној миелоидној леукемији (АМЛ): асоцијација са другим поремећајима гена и претходно успостављени потписи експресије гена и њихов повољан прогностички значај. Крв . 2005; 106: 3747-3754.
> Виемелс Ј. Перспецтивес он тхе цаусес оф цхилдхоод леукемиа. Хемикобиолошке интеракције . 2012; 196 (3): 10.1016 / ј.цби.2012.01.007.