Како клонирање може излечити болести једног дана

Пре неколико деценија стварање клона постојало је само на страницама научне фантастике. Данас је клонирање убрзано подручје научних истраживања са потенцијалом да се бољи третман људске болести. Животиња која је клон је тачна копија животиње која је донирала своје генетске информације ( ДНК ) за његово стварање. У онкологији, термин се користи и за описивање једне породице или типа ћелија рака.

Научници могу да клонирају људске гене.

Процес клонирања

Ћелије садрже ДНК. Једноставно, да би направили клон, ДНК се уклања из једне од својих ћелија. Ова ДНК се налази у јајној ћелији женске животиње. Клоново јаје се потом ставља у материну женске животиње да би се развијало и развијало. Ово је веома сложена научна процедура, и са њом је тешко бити успешна. Већина клонова животиња умире пре рођења. Чак и након порођаја, клониране животиње могу се суочити са више здравствених проблема него просјечно, као и краћи животни вијек.

Прва клонирана животиња била је овца, која се зове Долли, рођена 1996. Од тада је било много других животиња клонова, укључујући мишеве, мачке, козе, свиње, краве и мајмуне. Нема људских клонова, мада постоји вероватноћа да ће технологија то учинити. Клонирање људи је врло контроверзна тема.

Коришћењем клонирања ради искорењивања болести

Ген је специфичан део ДНК. Научници могу клонирати гене тако што их преносе из једног организма у други и доводе их у репликацију.

Ово се зове ДНА клонирање или технологија рекомбинантне ДНК.

Прављење клона људског ембриона је најконтроверзнији тип клонирања. Зове се терапеутски клонирање, његова сврха је стварање људских ембриона за истраживање. Многи људи се супротстављају овом врстом клонирања јер су људски ембриони уништени током истраживања.

Једна од најперспективнијих подручја истраживања је терапеутика матичних ћелија. У 2013. години научници на Универзитету Орегон Хеалтх & Сциенце први су клонирали ембрионе да производе матичне ћелије . Матичне ћелије се сматрају вредним у медицини јер имају могућност да постану свака врста ћелије.

На пример, ако сте развили бубрежну болест и потребовали нови бубрег. Члан породице би могао бити довољно близу да би могли да донирају бубрег или би можда имали среће и нашли донатора органа негде другдје. Међутим, постоји шанса да ваше тело може одбити орган. Лекови против анти-одбацивања лекова могу смањити ту шансу, али ће вам такође смањити имунолошки систем .

Матичне ћелије имају способност да реше проблем одбацивања органа . Пошто се матичне ћелије могу претворити у било коју врсту ћелије, могу се користити за стварање органа или ткива које су вам потребне, користећи своје ћелије. С обзиром да су ћелије своје, тело би било мање вероватно да ће их напасти као да су биле стране ћелије. Док матичне ћелије имају велики потенцијал, тешкоћа у добивању ћелија остаје. Стемске ћелије су најомиљеније у ембрионима. Ове ћелије се такође могу сакупљати из пупчаних врпца, као и неколико ткива у телу одрасле особе.

Изазови процеса

Матичне ћелије одраслих теже живе и могу имати мање потенцијала него ембрионалне матичне ћелије.

Изазов тада постаје како створити ембрионалне матичне ћелије за одрасле. Овде долазе истраживачи на Универзитету за здравље и науку у Орегону. Њихов рад је користио дониране ембрионе човека, уклонио ДНК јајета, а затим га заменио са ДНК узетим из одраслих кожних ћелија.

Лабораторија је затим користила комбинацију хемикалија и електричних импулса како би се ембрион развио и развио матичне ћелије. Ове матичне ћелије се затим могу у теорији користити за стварање органа и ткива за особу која је донирала своју ДНК кожне ћелије. Иако је ово истраживање веома обећавајуће, клонирање ембриона за матичне ћелије остаје веома контроверзно.

Извор:

НПР. Научници скривају људске ембрионе да направе матичне ћелије (2013).

Национални институти за здравље. Информације о изворним ћелијама