Тешко веровати скуп симптома
Страшно је када неко развије синдром фибромиалгије или хроничног умора , али још је горе да се то чује код детета. Морате да одрастете са ограничењима која су наметнута овим условима и да се бавите неверицом код људи око вас ... страшно је размишљати.
Ниједан родитељ не жели разматрати хроничне болести у свом детету, али то је реалност са којом се многи од нас морају суочити у неко вријеме.
Када почну Симптоми
Родитељи се стављају у посебно тешку позицију када њихова деца почињу да се жале на наизглед насумичне и бизарне симптоме ових болести. Да се суочимо са тим, можда је тешко понети децу озбиљно. Чини се да се повређују десет пута дневно, нарочито када су мале и не разумеју разлику између модрице и велике повреде. А који родитељ није видио дете одлази од хоблања до трчања и скакања за око двадесет минута?
Када имате синдром фибромиалгије или хроничног умора, ваша деца могу да имитирају и ваше симптоме. На крају крајева, то стално гледају. Они су обавезни да покупе нека од понашања, и зато што морамо да реагујемо на прве мале симптоме могуће упале, можда верују да и они морају да се леже на првом наговештењу симптома.
Ходање фине линије
Тужна чињеница је, када имате ове услове, ваша дјеца су аутоматски под великим ризиком за њихову развој, једноставно зато што сте њихов родитељ.
Знајући да нас може учинити параноичним. На крају крајева, када је болест у средишту живота, лако је то видети свуда. То значи да морамо да идемо у финој линији између недовољног реаговања и прекомјерне реакције на болове и болести наших дјеце.
Сада замислите родитеља који није упознат са овим увјетима, колико би било тешко вјеровати дјетету који каже да имају чудан низ симптома, поготово код љекара који кажу да ништа није у реду.
Потребан је посебан родитељ да препозна шта се дешава у њиховом детету за оно што је, а затим се борити за оно што је најбоље за то дете. Ево коментара од једног таквог родитеља:
"Мојој 11-огодишњем сину се није веровао када смо почели путовати у потрази за дијагнозом. Речено ми је да је једноставно имао социјални проблем и желио је да избјегне школу и да је патио од једноставног и честог случаја" пост-вирусних " синдром и констипација.То нема ничег обичног или једноставног у вези са његовом болестом која га је мучила више од једне године и спречила му је одлазак у школу. Његов велики осмех је сада сјајан, али захваљујући свом ентузијазму за живот је и даље ту. верује, захваљујући лекарима, да ће бити добро за осамнаестогодишњи маркер, али моја истрага закључује да се то статистички можда неће догодити.
Морао сам да се борим са школским системом и СВИМ љекарима да наставим најбоље ствари за мог сина. Ако то није због моје медицинске позадине и љубави према мом детету, знам да бих веровао да би сви хладни лекари и једноставно потисли мог сина да се врати у школу. Нисам размишљао о свом уверењу у свог сина и тако сам јако задовољан! "
Кљуееви на ту мајку! Ако још није, он ће једног дана препознати позитивну улогу коју је играла разумевање и веровање у њега.
Јувениле Фибромиалгиа & Синдроме хроничне уморности
Било је дуго времена да се младунчана фибромиалгија и синдром хроничног умора препознају и прихвате од стране медицинске заједнице. Данас, међутим, обоје добијају све више и више признања, а ми их више стално учимо. То је добра вест за болесну децу, и за родитеље који су агонизовани због тога како ће њихови животи ићи.
Такође, на охрабрујућој страни је да ће деца са овим болестима опоравити од њих него одрасли.
У ствари, ове болести могу бити знатно другачије код деце, па чак и ако га имате, плаћа се и сазнати о малољетној форми.
Такође, имајте на уму да је сваки случај другачији.
Реч од
Као родитељи, можемо се осећати беспомоћно кад нешто није у реду са нашом дјецом коју не можемо поправити, а да, хронична болест је у тој категорији. О најбољем што можемо учинити је да саслушамо, сазнају о условима које имају, подржавају их, заговарају за њих када је то потребно, и помогне им да живе како пунији живот колико могу.