Бритх дефецт ин абдоминал валл
Гастрохизис је неправилност прирођаја у којој се рођено дете са неком или свим његовим цревима на спољашњем делу стомака услед абнормалног отварања абдоминалног мишића. Отварање може да се креће од малих до великих, ау неким случајевима и други органи могу пролазити кроз рупу.
Младе мајке које користе рекреативне лекове рано у трудноћи или пуше имају већи ризик од рођења новорођенчета са гастрохизом, али у многим случајевима није познато шта узрокује поремећај.
Постоје докази да се гастрохиза може наслиједити у аутосомном рецесивном узорку .
Око 1 од 5.000 новорођенчади у Сједињеним Државама рођено је са гастрохизијама, иако студије указују да се број случајева гастрохизиса повећава како у САД тако и широм света. Поремећај утиче на дијете свих етничких заједница.
Симптоми гастрозезе и дијагноза
Тестирање крви труднице за алфа-фетопротеин (АФП) ће показати повишени ниво АФП ако је присутан гастрохизис. Поремећај се такође може открити феталним ултразвуком. Деца са гастрохизом обично имају вертикално отварање од 5 цм у абдоминалном зиду на страну пупчане врпце. Често велики део танке црева трпи кроз овај отвор и лежи на спољашњем делу стомака. Код неких дојеница, дебел црев и други органи могу такође проћи кроз отварање.
Деца са гастрохизом често имају ниску тежину рођења или су рођена прерано.
Они такође могу имати и друге неправилности у развоју као што су неразвијена црева, или гастрохизи могу бити део генетског поремећаја или синдрома.
Лечење гастрохизама
Многи случајеви гастрохизиса могу се кориговати хируршки. Стомак зида је растегнут и садржај црева је нежно смештен унутра.
Понекад се операција не може учинити одмах зато што је црева отечена. У овом случају, црева су покривена посебном торбицом док се оток не смањи довољно да се могу вратити у тело.
Када се црева врате у тело, могу се третирати све друге абнормалности. Потребно је неколико седмица да би црева почела да ради нормално. Током тог времена, дојенчад се напаја кроз вену (назива се потпуна парентерална исхрана). Неке дојенчке рођене са гастрохизијама потпуно се опорављају након операције, али неке могу развити компликације или захтевати посебне формуле за храњење. Колико добро дојенче зависи од било којег повезаног цревног проблема.
Подршка за Гастрохизис
Доступне су бројне групе подршке и други ресурси који помажу у емоционалном и финансијском напрезању ношења бебе са гастрохизом. Ови укључују:
- Мајке омфалоцела (МООс) - Омфалоцеле група за подршку и Вебринг
- Авери'с Ангелс Гастросцхисис Фоундатион - Пружа емоционалну и финансијску подршку породицама које имају бебе рођене са гастрохизом
- ИБДИС - Међународне информације о информационим системима о пореклу о рођењу о гастрошисима и омфалоцелама.
- Март оф Димес - истраживачи, волонтери, васпитачи, васпитачи и адвокати који раде заједно да дају свим бебама шансу за борбу
- Истраживање о поремећајима при рођењу деце - родитељска мрежна служба која повезује породице које имају децу са истим неправилностима у развоју
- Здравље деце - лекарске здравствене информације о деци од ранијег рођења до адолесценције
- ЦДЦ - Дефецтс оф Биртх - Департмент оф Хеалтх & Хуман Сервицес, Центри за контролу и превенцију болести
- НИХ - Канцеларија за ретке болести - Национални Инст. за здравље - Канцеларија за ретке болести
- Мрежа северноамеричке феталне терапије - НАФТНет (мрежа северноамеричке феталне терапије) је добровољна асоцијација медицинских центара у Сједињеним Државама и Канади са стручно усавршавањем феталне хирургије и другим облицима мултидисциплинарне неге за сложене поремећаје фетуса.
Извор:
"Гастрохизис". Центар за дијагнозу и лечење фетуса. Дечја болница у Филаделфији. 26. август 2008
Ианг, Пинг, Терри Х. Беати, Муин Ј. Кхоури, Елсбетх Цхее, Валтер Стеварт и Леон Гордис. "Генетско-епидемиолошка студија омфалоцела и гастрохиша: Докази за хетерогеност". Америцан Јоурнал оф Медицал Генетицс 44 (2005): 668-675.