Флуоресценција у ситу хибридизацији
Флуоресценција ин ситу хибридизација (ФИСХ) је једна од неколико техника које се користе за претраживање ДНК ћелија, тражећи присуство или одсуство специфичних гена или дела гена.
Многи различити типови карцинома су повезани са познатим генетским абнормалностима. И генетским, не говоримо само о наследству. Током целог живота, ћелије могу направити грешке када се деле и расте.
Мутације у ДНК које су повезане са раком могу се акумулирати у овим ћелијама.
Како функционише ФИСХ?
ФИСХ је техника која користи флуоресцентне сонде за детекцију специфичних гена или делова гена (ДНК секвенце). Особље лабораторије у медицинском центру и онкологи користе ФИСХ да помогну у процени пацијената који могу имати рак, а понекад и надгледати пацијента са којим је већ био дијагностикован раком и лијечен.
ФИСХ се може урадити користећи различите врсте узорака према локацији и типу рака који се сумња: туморске ћелије добијене из периферне крви, из биопсије коштане сржи или биопсије лимфних чворова и формалин фиксираног парафинског уграђеног ткива (ово се односи на узорак ткива који се обрађује у лабораторији и уграђен у тип воска, што га чини чвршћим, тако да се може резати на танке делове и монтирати за преглед под микроскопом).
Шта значи слова?
"Х" у ФИСХ-у односи се на хибридизацију.
У молекуларној хибридизацији, означена ДНК или РНА секвенца се користи као сонда - визуелизујте црвену Лего циглу, ако желите. Сонда се користи за проналажење колоне Лего цигле или ДНК секвенцу у биолошком узорку.
ДНК у вашем узорку је као гомиле Лего цигле, а већина цигли у овим гомилама неће одговарати нашој црвеној сонди.
А све ваше цигле уредно су организоване у 23 парова опеке - свака гомила је један од ваших парних хомологних хромозома, више или мање. За разлику од Лего опеке, наша црвена Лего сонда је као јак магнет и проналази његову утакмицу без потребе да сортира шипове.
"Ф" се односи на флуоресценцију. Наша црвена проба може се изгубити у гомилу цигле, тако да је обележена бојом флуоросцентне боје тако да ће сјајити. Када пронадје свој меч између 23 упарених шипова, флуоресцентна ознака открива своју локацију. Дакле, сада можете видети како истраживачи и клиничари могу да користе ФИСХ да помогну у идентификовању где (где се налази или који хромозом) одређени ген налази за одређеног појединца.
"И" и "С" стоје на лицу места . Ово се односи на чињеницу да наша црвена Лего опека тражи његову утакмицу у узорку који сте дали .
Шта је са специфичним крвним плућима?
ФИСХ и друге ин ситу хибридизацијске процедуре користе се за дијагнозу различитих хромозомских абнормалитета - промјене у генетичком материјалу, промјене у хромозомима, укључујући сљедеће:
Брисање - дио хромозома је нестао
Транслација - део једног хромозома се разбија и држи се на другом хромозому
Инверзија - дио хромозома се ломи и поново се враћа, али у обрнутом редоследу
Дуплирање - део хромозома присутан је у превише копија унутар ћелије
Свака врста карцинома може имати свој скуп хромозомских промена и релевантних сонди. ФИСХ не помаже само у идентификацији иницијалних генетских промена у процесу обољења као што је рак, али се такође може користити за праћење одговора на терапију и ремисију болести.
Генетске промене које је открио ФИСХ понекад нуде додатне информације о томе како се појединацки канцер понаша, заснован на ономе што је у прошлости примећено код људи са истом врстом рака и сличним генетским променама. Понекад се ФИСХ користи након што је већ постављена дијагноза, како би се прикупиле додатне информације које могу помоћи у предвиђању исхода пацијента или његовог најбољег лечења.
ФИСХ може идентификовати хромозомске абнормалности код леукемија , укључујући и хроничну лимфоцитну леукемију (ЦЛЛ). За хроничну лимфоцитну леукемију / мали лимфоцитни лимфом, ФИСХ дозвољава пацијентима да сазнају своју прогностичку категорију: добар, средњи или сиромашан. Код акутне лимфобластне леукемије (АЛЛ), генетика леукемијских ћелија може вам рећи о нивоу ризика од рака и помоћи у вођењу терапеутских одлука.
ФИСХ панели су такође доступни за лимфом, вишеструки миелом, пролиферативне поремећаје плазма ћелија и миелодиспластични синдром. У случају лимфома мантелних ћелија, на примјер, постоји транслокација коју ФИСХ може открити названом ГХ / ЦЦНД1 т (11; 14), који је често повезан са овим лимфомом.
Зашто ФИСХ?
Предност ФИСХ-а је то што се не мора изводити на ћелијама које се активно деле. Цитогенетско тестирање обично траје око три недеље, јер ћелије рака морају расти у лабораторијским јелима око 2 недеље пре него што се могу тестирати. Насупрот томе, резултати ФИСХ-а обично су доступни из лабораторије у року од неколико дана.
> Извори:
> Цитогенетиц Тестинг Цанцер Цанцер.
> Флуоресценција у хибридизацији Ситу (ФИСХ). хттп://ввв.геноме.гов/10000206#ал-2.
> Флуоресценција у хибридизацији Ситу (ФИСХ). хттп://ввв.натуре.цом/сцитабле/топицпаге/флуоресценце-ин-ситу-хибридизатион-фисх-327.
> Волфф ДЈ, Багг А, Цоолеи ЛД, и сар. Упутство за флуоресценцију у тестирању хибридизације сита код хематолошких поремећаја. Часопис за молекуларну дијагностику: ЈМД. 2007; 9 (2): 134-143.