Тип артритиса и облика системског васкулитиса
Кавасаки болест је једна од више од 100 врста артритиса, према Фондацији артритиса. Кавасаки болест је облик системског васкулитиса који се развија код мала деца; 80% болесника Кавасаки је млађих од 5 година.
Томасаку Кавасаки је прво идентификовао болест 1967. године у Јапану. Пре него што је проглашен за Кавасаки болест, стање је познато као синдром слузокоже лимфних чворова.
Такође се назива Кавасаки-ова болест, Кавасаки-ов синдром и инфантилни полиартеритис.
Симптоми
Кавасаки болест може бити повезана са развојем коронарног артеритиса (упала коронарних артерија) и формирање анеуризме. У Сједињеним Америчким Државама, Кавасаки болест се сматра главним узрочником стечене болести срца код деце.
Кавасаки болест се развија брзо и води агресиван курс током периода недеља. Типично, стање се онда решава. Иако се решава, мада касне могу постојати срчане компликације.
Остали симптоми повезани са Кавасаки болестом укључују:
- ожиљачи који трају 5 или више дана (потребни да дају дијагнозу Кавасаки болести)
- запаљена коњунктива (очи) без гнојила
- црвене испуцале усне
- црвене мукозне мембране у устима
- црвени језик који има изглед јагоде
- осип на пртљажнику тела
- црвене дланове руке и црвене подне стопала
- едем руку и стопала
- пилинг коже на рукама, стопалима и гениталијама
- отечени лимфни чвор обично близу врата
- бол у зглобовима и отицањем често на обе стране тела
Други необични налази који се могу јавити код Кавасаки болести укључују асептични менингитис, стерилну пиурију и уретритис, дијареју, бол у стомаку, перикардни излив , опструктивну жутицу и хидропс жучне кесе.
Узрок
Неки осумњичују да постоји заразни узрок Кавасаки болести, али ниједан није доказан. Постоји неколико имунолошких неправилности везаних за Кавасаки болест, а неки сматрају да је то аутоимунско стање .
Преваленца
У Сједињеним Државама, Кавасаки болест утиче на 4.000 деце сваке године. У Јапану је преовлађујућа када је откривена са 5.000 до 6.000 случајева сваке године.
Третмани
Када се дијагностикује болест, препоручује се брзо лијечење тако да се може спречити оштећење коронарних артерија и срца. Интравенски имунолошки глобулин (ИВИГ) који се даје у великим дозама сматра се стандардним третманом Кавасаки болести. Високи дозни аспирин је обично део плана третмана. Глукокортикоиди се обично не користе за лечење Кавасаки болести.
Са раним лечењем Кавасаки болести, потпуни опоравак је могућ за већину, али 2% болесника Кавасаки болести умире од компликација упале коронарне артерије. Препоручује се да пацијенти који су имали Кавасаки болест имају ЕКГ (ехокардиограм) сваке године или двије године да би проверили преостале проблеме са срцем.
Извори:
Васцулитидес. Кавасаки болест (Поглавље 21). Пример на реуматске болести . 13 издање. Објавио Фондација Артхритис. Клиппел Ј. ет ал.
То није само гајење бола . Кавасаки Дисеасе Поглавље 17. Тхомас ЈА Лехман, МД. Окфорд Университи Пресс. 2004.
Кавасаки Дисеасе. МедлинеПлус. НЛМ и НИХ. 29.11.2006.