Карциноидни тумори колона и ректума

Ријетки и јединствени рак

Термин "карциноидни тумор" је 1907. године направио Сиегфриед Оберндорфер, научник који је желео да означи тумор као рак-исх. Не се квалифицира као бенигни тумор јер има способност метастазирања, али такође расте веома споро и ретко се шири, што га чини бољем од већине карцинома.

Карцином је канцерозни тумор, а суфикс "-оид" се користи да индицира да нешто личе на нешто друго.

Дакле, термин проналаска Оберндорфер, "карциноидни тумор", описао је тумор који је био "туморски тумор". У стварности, карциноидни тумори су рак, али назив "карциноид" се заглавио до данас.

Карциноидни тумори се развијају из одређене врсте неуроендокрине ћелије, што чини хормоне који помажу у регулисању варења. Иако су карциноидни тумори најчешћи тип неуроендокриног тумора, они чине мање од једног процента свих колоректалних карцинома . Већина карциноидних тумора ГИ тракта се јавља у танком цреву , ректуму и додатку . Кад се јављају у колоректалном тракту, они су двоструко већи да се јављају у ректуму него у дебелом цреву .

Карциноидни тумори расте споро и имају само око 1 од 300.000 шансе за метастазирање (ширење на друге локације у телу).

Симптоми

Симптоми, ако их има, тај тумор карциноида може зависити од њихове локације у колоректалном тракту.

Ако у дебелом цреву, особа може доживети бол у стомаку и губитак масе без познатог разлога. Ако у ректуму, карциноидни тумор може изазвати крв у столици, бол у ректуму и / или запртје .

Типично, ензими јетре у крви уништавају хормоне који могу да се произведу ГИ карциноидним туморима.

Међутим, ако се тумор шири до јетре и не могу се уништити додатни хормони, или ако велике количине ових хормона улазе у крв, може се развити стање познато као карциноидни синдром. Овај услов карактерише јединствени скуп симптома, укључујући:

Дијагноза и лечење

Што су раније ухваћени, боље је да ће исход обично бити за пацијенте који имају карциноидне туморе. У ствари, ако су ухваћени пре него што се шире, карциноидни тумори често могу бити хируршки уклоњени у целини и пацијент се може сматрати излеченим. Међутим, зато што се карциноидни тумори развијају тако споро и узрокују мало и нејасних симптома, њихово хватање рано представља изазов. Једном када се тумор проширује на друге делове тела, операција, као и други третмани, може бити потребна, било сама или у комбинацији. Остали третмани могу укључивати лијекове, хемотерапију, зрачење и аблацију.

Извори:

> Преглед карцинома карцинома. Фондација за карциноидну рак. Јан 2005. 5 јул. 2006

> Спреад, Ц. и Беркел, Х. "Тумори карцинома дебелог црева. Студија заснована на популацији". Болести дебелог црева и ректума 37.5 (мај 1994): 482-491. ПубМед . 5. јул 2006.