Свака ситуација или болест има своје јединствене изазове, укључујући Алцхајмерову болест . Иако нема одговарајућег одговора на питање које су изазови за Алцхајмерову , овде је покушај да се идентификују неколико од најважнијих.
Препознавање ових проблема и изазова је начин да се признаје и деле неке од осећања са којима се можда суочавате. Иако неки људи изражавају осећање привилегије и части због тога што су у стању да се брине за вољеног човека који живи са деменцијом, други се осећају кривим због признавања потешкоћа.
Нормално је да доживите широк спектар осећаја док се носите са Алцхајмеровом болешћу .
Особа можда неће изгледати другачија, али су другачија
За разлику од других услова у којима би свакодневном посматрачу било јасно да се особа бори против рака или је физички болесна, Алцхајмерова болест и друге врсте деменције могу бити прилично невидљиви на први поглед, нарочито у раним фазама. То није нужно лоше, али то значи да ћете можда морати да дате објашњења понекад онима око ње, ако она има тешки дан.
Занемаривање и губитак заједничких сјећања могу да изазову бол за особу са Алцхајмеровом и њиховом породицом
Алзхеимерова болест може бити тешка, како да доживите и гледате. Неки људи то описују као осећај песка који клизи кроз своје прсте на плажи, осим ако се не рукујете руком другим топлим песком.
Основна личност особе се може променити
Ако се промене личности развијају, често их је теже суочити с когнитивним симптомима као што је губитак меморије.
Неколико дана, може бити веома тешко пронаћи свог вољеног јер је болест скрива. Друге дане, она је ту.
Понашање и емоције могу бити тешке
Понашање и психолошки симптоми код деменције (БПСД) тешко се не могу узимати лично, чак и када се подсетите да су због болести, а не особе.
Одговарање на начин који је корисан, а не покровитељски , али и са стрпљењем и разумевањем, такође може бити изазов понекад.
Алзхеимерова нега може бити скупа
Будући да Алзхеимеров захтевају повећани надзор на минимум и директну негу док болест напредује, трошкови Алцхајмерове болести могу се брзо додати. На располагању су многи ресурси који помажу у бризи , али неколико њих није покривено осигурањем.
Може бити стигма
Многи нису сигурни како реаговати на вијест да неки пријатељ или члан породице има Алцхајмерову болест. Они могу да претпостављају о особи и више не посећују, мислећи да ме "она ме не би запамтила" или да ће посета ускоро бити заборављена и стога не вриједи труда. (Истина је да је у раним фазама посета вероватно била веома значајна, ау каснијој фази, чак и ако је заборављена, срећне емоције које она доноси често трају много далеко од памћења.
Поред тога, и даље постоји недостатак знања, као и мноштво мита и дезинформација у јавности о Алцхајмеровој болести и сродним деменцијама. Иако је много учињено како би се борило и повећало свест јавности, још много тога треба урадити како би се смањила стигма деменције .
Извор:
Алзхеимерова болест Интернатионал. Светски извештај о Алзхеимеру 2012. Превазилажење стигме деменције. 2012.