Симптоми, дијагноза и лечење
Једна од најчешћих трајних онемогућавања поремећаја у породу у Сједињеним Државама, спина бифида буквално значи "подељена кичма". Сваког дана око 8 беба роди се са спина бифида у Америци.
Стање је дефект код кичмених пршљенова који се не формирају правилно око кичмене мождине бебе. Може да варира од благе до озбиљне у свом утјецају.
У благим случајевима није потребно третман; у тешким случајевима, постоји значајно оштећење нерва.
Постоје три врсте спина бифида:
- Спина бифида оццулта : мали дефект који обично узрокује благе или без симптома
- Спина бифида цистица менингоцеле : Тежи случај који узрокује неке од мембране око кичмене мождине да се избацују кроз отвор
- Спина бифида цистица миеломенингоцеле : Најозбиљнији облик у коме неки од кичмених мождина трче кроз отвор у кичми.
Деца рођена спина бифида могу имати поремећаје других нервних система као што су хидроцефалус или Цхиари малформација.
Узроци
До данас, научници нису сигурни шта заправо узрокује спина бифида. Верује се да је узрокована мешавином генетских и животних фактора.
Фактори ризика
У Сједињеним Америчким Државама спина бифида се јављају чешће међу Хиспаничарима и Кавказијанцима, а мање у Азијцима и Афроамериканцима.
Деведесет пет процената беба рођених спина бифида нема породичну историју . Међутим, ако мајка има дијете са спина бифида, повећава се ризик да се то понови у сљедећој трудноћи.
Дијагноза
Тестирање крвног теста названог тестом алфафетопротеина (АФП) врши се помоћу крви труднице када је у току трудноће око 15 до 17 недеља.
Ако су резултати абнормални, уради се детаљан ултразвук (Левел ИИ) који може показати присуство спина бифида. Амниоцентеза (узимање узорка амнионске течности у материци) може се урадити да поново провери АФП ниво.
Третман
Не постоји потпуни лек за спина бифида. Отвор у кичми се може затворити хируршки прије или послије рођења, а то може смањити ефекте на тело.
Пошто спина бифида узрокује повреду кичмене мождине, континуирани третман је често потребан за управљање симптомима попут тешкоће стајања, ходања или мокрења. Неки људи ће моћи ходати са штакама или ногама; другима ће можда требати инвалидска колица која ће се окретати током свог живота. Дјеца и одрасли са мијеломенингоцелом ће имати највише медицинских компликација и требају најинтензивнија медицинска њега.
Изгледи за децу са спина бифидом су се драстично променили током година. Недавни догађаји су показали да они са спина бифидом могу живјети углавном нормални живот. 90% беба рођених са условима преживе у одраслој доби, а 75% су у стању да играју спорт и учествују у другим активностима.
Док открију да ваше дете има спина бифида може бити огромно, најновија достигнућа су омогућила управљање могућим условима.
Извори:
Бовман РМ, МцЛоне ДГ, Грант ЈА, Томита Т, Ито ЈА. Спина Бифида исход: 25-годишња перспектива. Педиатр Неуросург, 2001, 114-120.
Матхевс ТЈ, Хонеин МА, Ерицксон ЈД. "Спина Бифида и Аненцепхали Преваленце - Сједињене Државе." ММВР Рецоммендед Реп, 2002, 9-11.
Спина Бифида фондација. "Шта је Спина Бифида?" 2015.